Dextrin

Dextrin: Dextriner er en gruppe med lavmolekylære karbohydrater produsert ved hydrolyse av stivelse eller glykogen. Dextriner er blandinger av polymerer av D-glukoseenheter bundet av α- (1 → 4) eller α- (1 → 6) glykosidbindinger.
Amylodon: Amylodon er en utdødd slekt av chimaera. Den består av fire beskrevne arter. A. karamysh er kjent fra den siste russiske campanianen, navnet er hentet fra Karamysh-elven som løper nær typelokaliteten. I eocenen er to arter kjent. A. venablesae og A. eocenica er begge kjent fra London Clay of England i Ypresian . En mandibular plate opprinnelig tilskrevet den sistnevnte ble funnet i Bartonian of the Barton Beds of England, men senere funnet å ikke passe med noen beskrevet art. A. delheidi er kjent fra den belgiske leiren Boom Clay i alderen. Alle arter er kjent hovedsakelig fra isolerte mandibler. De viser en langsom fremgang mot økt klippeevne.
Fenobarbital: Fenobarbital , også kjent som fenobarbiton eller fenobarb , eller med handelsnavnet Luminal , er et medikament av barbiturattypen. Det anbefales av Verdens helseorganisasjon (WHO) for behandling av visse typer epilepsi i utviklingsland. I den utviklede verden brukes det ofte til å behandle anfall hos små barn, mens andre medisiner vanligvis brukes hos eldre barn og voksne. Det kan brukes intravenøst, injiseres i en muskel eller tas gjennom munnen. Den injiserbare formen kan brukes til å behandle status epilepticus. Fenobarbital brukes av og til til å behandle søvnproblemer, angst og tilbaketrekning av legemidler og for å hjelpe til med kirurgi. Det begynner vanligvis å virke innen fem minutter når det brukes intravenøst ​​og en halv time når det administreres gjennom munnen. Effektene varer i mellom fire timer og to dager.
Amyloflagellula: Amyloflagellula er en slekt av sopp i familien Marasmiaceae.
Amylofungus: Amylofungus er en slekt av sopp i familien Stereaceae.
Amelogenese: Amelogenese er dannelsen av emalje på tennene og begynner når kronen dannes under det avanserte klokkestadiet av tannutviklingen etter at dentinogenese danner et første lag av dentin. Dentin må være tilstede for at emaljen skal dannes. Ameloblaster må også være tilstede for at dentinogenese skal fortsette.
Amylase: En amylase er et enzym som katalyserer hydrolyse av stivelse til sukker. Amylase er tilstede i spytt hos mennesker og noen andre pattedyr, hvor den begynner den kjemiske prosessen med fordøyelsen. Matvarer som inneholder store mengder stivelse, men lite sukker, som ris og poteter, kan få en litt søt smak ettersom de tygges fordi amylase nedbryter noe av stivelsen til sukker. Bukspyttkjertelen og spyttkjertelen gjør at amylase hydrolyserer diettstivelse til disakkarider og trisakkarider som omdannes av andre enzymer til glukose for å forsyne kroppen med energi. Planter og noen bakterier produserer også amylase. Spesifikke amylase-proteiner er betegnet med forskjellige greske bokstaver. Alle amylaser er glykosidhydrolaser og virker på α-1,4-glykosidbindinger.
Amylohyphus: Amylohyphus er en soppslekt i familien Stereaceae. Det ble omskrevet av norsk mykolog Leif Ryvarden i 1978 for å inneholde singelskorpesoppen Amylohyphus africanus . Soppen, som vokser som en tynn skorpe på løvtre, har en lysebrun overflate med glatte, gule marginer. Sporene som produseres av soppen er sylindriske, tynnveggede og ikke-amyloide, og måler 12–15 x 5–7 μm. Amylohyphus africanus finnes i Rwanda.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid-beta-forløperprotein: Amyloid-beta-forløperprotein ( APP ) er et integrert membranprotein uttrykt i mange vev og konsentrert i synapsene til nevroner. Den fungerer som en celleoverflatereseptor og har blitt implisert som en regulator for synapsdannelse, nevral plastisitet, antimikrobiell aktivitet og jerneksport. Den er kodet av genet APP og er best kjent som forløpermolekylet hvis proteolyse genererer amyloid beta (Aβ), et polypeptid som inneholder 37 til 49 aminosyrerester, hvis amyloide fibrillære form er den primære komponenten av amyloidplakk som finnes i hjernen. av pasienter med Alzheimers sykdom.
Amyloid-beta-forløperproteinsekretase: Sekretaser er enzymer som "klipper" biter av et lengre protein som er innebygd i cellemembranen.
Amyloidrelaterte avviksbilder: Amyloidrelaterte avviksbilder ( ARIA ) er unormale forskjeller sett i nevroavbildning av pasienter med Alzheimers sykdom, assosiert med amyloidmodifiserende terapier, spesielt humane monoklonale antistoffer som aducanumab. Det er to typer ARIA - ARIA-E og ARIA-H. Fenomenet ble først sett i studier av bapineuzumab.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid (journal): Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders er et fagfellevurdert vitenskapelig tidsskrift som publiserer originalforskning og gjennomgangsartikler om alle aspekter av proteingruppene og tilhørende lidelser som er klassifisert som amyloidoser, så vel som andre lidelser assosiert med unormal proteinfelling. Tidsskriftet har stort fokus på etiologi, patogenese, histopatologi, kjemisk struktur og arten av fibrillogenese, og publiserer også artikler om de genetiske aspektene ved mange av disse lidelsene. Det er den offisielle tidsskriftet til International Society of Amyloidosis . Journal ble etablert i 1994 som " AMYLOID: The International Journal of Experimental & Clinical Investigation " fram til endring av navn i 2004. Effektfaktoren i 2017 var 4.048. Dr. Alan Cohen var grunnleggerredaktør og fra 1994 til 2010 den første sjefredaktøren for Amyloid: The Journal of Protein Folding Disorders . Den nåværende sjefredaktøren er Per Westermark.
Amyloid (journal): Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders er et fagfellevurdert vitenskapelig tidsskrift som publiserer originalforskning og gjennomgangsartikler om alle aspekter av proteingruppene og tilhørende lidelser som er klassifisert som amyloidoser, så vel som andre lidelser assosiert med unormal proteinfelling. Tidsskriftet har stort fokus på etiologi, patogenese, histopatologi, kjemisk struktur og arten av fibrillogenese, og publiserer også artikler om de genetiske aspektene ved mange av disse lidelsene. Det er den offisielle tidsskriftet til International Society of Amyloidosis . Journal ble etablert i 1994 som " AMYLOID: The International Journal of Experimental & Clinical Investigation " fram til endring av navn i 2004. Effektfaktoren i 2017 var 4.048. Dr. Alan Cohen var grunnleggerredaktør og fra 1994 til 2010 den første sjefredaktøren for Amyloid: The Journal of Protein Folding Disorders . Den nåværende sjefredaktøren er Per Westermark.
Amyloid (tvetydighet): En amyloid er noen av visse uoppløselige fiberproteinaggregater.
Amyloid (journal): Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders er et fagfellevurdert vitenskapelig tidsskrift som publiserer originalforskning og gjennomgangsartikler om alle aspekter av proteingruppene og tilhørende lidelser som er klassifisert som amyloidoser, så vel som andre lidelser assosiert med unormal proteinfelling. Tidsskriftet har stort fokus på etiologi, patogenese, histopatologi, kjemisk struktur og arten av fibrillogenese, og publiserer også artikler om de genetiske aspektene ved mange av disse lidelsene. Det er den offisielle tidsskriftet til International Society of Amyloidosis . Journal ble etablert i 1994 som " AMYLOID: The International Journal of Experimental & Clinical Investigation " fram til endring av navn i 2004. Effektfaktoren i 2017 var 4.048. Dr. Alan Cohen var grunnleggerredaktør og fra 1994 til 2010 den første sjefredaktøren for Amyloid: The Journal of Protein Folding Disorders . Den nåværende sjefredaktøren er Per Westermark.
Amyloid (mykologi): I mykologi sies det at et vev eller en funksjon er amyloid hvis den har en positiv amyloidreaksjon når den utsettes for en rå kjemisk test med jod som en ingrediens i enten Melzers reagens eller Lugols løsning, og produserer en blå til blå-svart flekker. Uttrykket "amyloid" er avledet fra det latinske amyloideus ("stivelseslignende"). Det refererer til det faktum at stivelse gir en lignende reaksjon, også kalt en amyloidreaksjon. Testen kan være på mikroskopiske trekk, slik som sporvegger eller bindestrekvegger, eller det apikale apparatet eller hele ascusveggen til en ascus, eller være en makroskopisk reaksjon på vev der en dråpe av reagenset påføres. Negative reaksjoner, kalt inamyloid eller nonamyloid , er for strukturer som forblir lysegulbrune eller klare. En reaksjon som produserer en dyp rødlig til rødbrun flekker, kalles enten en dextrinoidreaksjon eller en hemiamyloidreaksjon .
Serumamyloid A: Serumamyloid A (SAA) proteiner er en familie av apolipoproteiner assosiert med lipoprotein med høy tetthet (HDL) i plasma. Ulike isoformer av SAA uttrykkes konstitutivt på forskjellige nivåer eller som respons på inflammatoriske stimuli. Disse proteinene produseres hovedsakelig av leveren.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Familial amyloidneuropati: De familiære amyloidneuropatiene er en sjelden gruppe av autosomale dominerende sykdommer hvor det autonome nervesystemet og / eller andre nerver er kompromittert av dannelse av protein og / eller amyloidfibrill.
Serumamyloid P-komponent: Serumamyloid P-komponenten (SAP) er den identiske serumformen av amyloid P-komponent (AP), et 25 kDa pentamerisk protein som først ble identifisert som den femkantede bestanddel av in vivo patologiske forekomster kalt "amyloid". APCS er dets humane gen.
Amylin: Amylin, eller islet amyloidpolypeptid ( IAPP ), er et 37-rest peptidhormon. Det utskilles med insulin fra pankreas-β-celler i forholdet ca. 100: 1 (insulin: amylin). Amylin spiller en rolle i glykemisk regulering ved å bremse gastrisk tømming og fremme metthet, og forhindrer derved post-prandial pigger i blodsukkernivået.
Cerebral amyloid angiopati: Cerebral amyloid angiopathy (CAA), er en form for angiopati der amyloid beta peptid avleiringer i veggene i små til mellomstore blodkar i sentralnervesystemet og hjernehinnene. Begrepet congophilic brukes noen ganger fordi tilstedeværelsen av unormale aggregeringer av amyloid kan demonstreres ved mikroskopisk undersøkelse av hjernevev etter farging med Kongo-rød. Amyloidmaterialet finnes bare i hjernen, og som sådan er sykdommen ikke relatert til andre former for amyloidose.
AA amyloidose: AA-amyloidose er en form for amyloidose, en sykdom preget av unormal avsetning av fibre av uoppløselig protein i det ekstracellulære rommet i forskjellige vev og organer. I AA-amyloidose er det avsatte proteinet serum-amyloid A-protein (SAA), et akuttfaseprotein som normalt er løselig og hvis plasmakonsentrasjon er høyest under betennelse.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid-beta-forløperprotein: Amyloid-beta-forløperprotein ( APP ) er et integrert membranprotein uttrykt i mange vev og konsentrert i synapsene til nevroner. Den fungerer som en celleoverflatereseptor og har blitt implisert som en regulator for synapsdannelse, nevral plastisitet, antimikrobiell aktivitet og jerneksport. Den er kodet av genet APP og er best kjent som forløpermolekylet hvis proteolyse genererer amyloid beta (Aβ), et polypeptid som inneholder 37 til 49 aminosyrerester, hvis amyloide fibrillære form er den primære komponenten av amyloidplakk som finnes i hjernen. av pasienter med Alzheimers sykdom.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid kardiomyopati: Amyloid kardiomyopati er en tilstand som resulterer i at en del av hjertemuskelen dør. Det er assosiert med systemisk produksjon og frigjøring av mange amyloidogene proteiner, spesielt immunglobulin lettkjede eller transthyretin (TTR). Det kan preges av ekstracellulær avsetning av amyloider, sammenleggbare proteiner som holder sammen for å bygge fibriller i hjertet. Amyloiden kan sees under polarisert lys i kongofarget biopsi.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Biokjemi av Alzheimers sykdom: Biokjemien til Alzheimers sykdom , den vanligste årsaken til demens, er ennå ikke veldig godt forstått. Alzheimers sykdom (AD) har blitt identifisert som proteopati, en protein som bretter seg sammen på grunn av akkumulering av unormalt brettet amyloid beta (Aβ) protein i hjernen. Amyloid beta er et kort peptid som er et unormalt proteolytisk biprodukt av transmembranproteinet amyloid-beta-forløperprotein (APP), hvis funksjon er uklar, men antas å være involvert i neuronal utvikling. Presenilinene er komponenter i proteolytisk kompleks involvert i APP-prosessering og nedbrytning.
AL amyloidose: Amyloid lettkjede (AL) amyloidose, også kjent som primær amyloidose, er den mest vanlige form for systemisk amyloidose i USA. Sykdommen er forårsaket når en persons antistoffproduserende celler ikke fungerer som de skal og produserer unormale proteinfibre laget av komponenter av antistoffer som kalles lette kjeder. Disse lette kjedene samles for å danne amyloidavleiringer som kan forårsake alvorlig skade på forskjellige organer. Unormale lette kjeder i urinen blir noen ganger referert til som "Bence Jones protein".
Familial renal amyloidosis: Familial renal amyloidosis er en form for amyloidosis som først og fremst presenteres i nyrene.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Familial amyloidneuropati: De familiære amyloidneuropatiene er en sjelden gruppe av autosomale dominerende sykdommer hvor det autonome nervesystemet og / eller andre nerver er kompromittert av dannelse av protein og / eller amyloidfibrill.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloide plaketter: Amyloide plaketter er ekstracellulære avleiringer av amyloid beta (Aβ) protein hovedsakelig i hjernens grå substans. Degenerative nevronelementer og en overflod av mikroglia og astrocytter kan assosieres med amyloide plakk. Noen plakk forekommer i hjernen som et resultat av aldring (aldring), men et stort antall plakk og nevrofibrillære floker er karakteristiske trekk ved Alzheimers sykdom. Unormale nevritter i amyloidplakk er kronglete, ofte hovne aksoner og dendritter. Neurittene inneholder en rekke organeller og celleavfall, og mange av dem inkluderer karakteristiske sammenkoblede spiralformede filamenter, den ultrastrukturelle komponenten i nevrofibrillære floker. Plakkene er svært varierende i form og størrelse; i vevssnitt immunfarget for Aβ, omfatter de en log-normal størrelsesfordelingskurve med et gjennomsnittlig plakkareal på 400-450 kvadrat mikrometer (µm²). De minste plakettene, som ofte består av diffuse avleiringer av Aβ, er spesielt mange. Den tilsynelatende størrelsen på plaketter er påvirket av typen flekker som brukes til å oppdage dem, og av planet de er snittet gjennom for analyse under mikroskopet. Plakk dannes når Ap bretter seg feil og samler seg til oligomerer og lengre polymerer, hvorav sistnevnte er karakteristiske for amyloid. Misfoldet og aggregerte Aβ antas å være nevrotoksisk, spesielt i sin oligomere tilstand.
Amyloide plaketter: Amyloide plaketter er ekstracellulære avleiringer av amyloid beta (Aβ) protein hovedsakelig i hjernens grå substans. Degenerative nevronelementer og en overflod av mikroglia og astrocytter kan assosieres med amyloide plakk. Noen plakk forekommer i hjernen som et resultat av aldring (aldring), men et stort antall plakk og nevrofibrillære floker er karakteristiske trekk ved Alzheimers sykdom. Unormale nevritter i amyloidplakk er kronglete, ofte hovne aksoner og dendritter. Neurittene inneholder en rekke organeller og celleavfall, og mange av dem inkluderer karakteristiske sammenkoblede spiralformede filamenter, den ultrastrukturelle komponenten i nevrofibrillære floker. Plakkene er svært varierende i form og størrelse; i vevssnitt immunfarget for Aβ, omfatter de en log-normal størrelsesfordelingskurve med et gjennomsnittlig plakkareal på 400-450 kvadrat mikrometer (µm²). De minste plakettene, som ofte består av diffuse avleiringer av Aβ, er spesielt mange. Den tilsynelatende størrelsen på plaketter er påvirket av typen flekker som brukes til å oppdage dem, og av planet de er snittet gjennom for analyse under mikroskopet. Plakk dannes når Ap bretter seg feil og samler seg til oligomerer og lengre polymerer, hvorav sistnevnte er karakteristiske for amyloid. Misfoldet og aggregerte Aβ antas å være nevrotoksisk, spesielt i sin oligomere tilstand.
Familial amyloidneuropati: De familiære amyloidneuropatiene er en sjelden gruppe av autosomale dominerende sykdommer hvor det autonome nervesystemet og / eller andre nerver er kompromittert av dannelse av protein og / eller amyloidfibrill.
Amyloid-beta-forløperprotein: Amyloid-beta-forløperprotein ( APP ) er et integrert membranprotein uttrykt i mange vev og konsentrert i synapsene til nevroner. Den fungerer som en celleoverflatereseptor og har blitt implisert som en regulator for synapsdannelse, nevral plastisitet, antimikrobiell aktivitet og jerneksport. Den er kodet av genet APP og er best kjent som forløpermolekylet hvis proteolyse genererer amyloid beta (Aβ), et polypeptid som inneholder 37 til 49 aminosyrerester, hvis amyloide fibrillære form er den primære komponenten av amyloidplakk som finnes i hjernen. av pasienter med Alzheimers sykdom.
Amyloid-beta-forløperproteinsekretase: Sekretaser er enzymer som "klipper" biter av et lengre protein som er innebygd i cellemembranen.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloid purpura: Amyloid purpura er en tilstand preget av blødning under huden (purpura) hos noen individer med amyloidose. Årsaken er ukjent, men koagulasjonsfeil forårsaket av amyloid antas å bidra.
Amyloid (mykologi): I mykologi sies det at et vev eller en funksjon er amyloid hvis den har en positiv amyloidreaksjon når den utsettes for en rå kjemisk test med jod som en ingrediens i enten Melzers reagens eller Lugols løsning, og produserer en blå til blå-svart flekker. Uttrykket "amyloid" er avledet fra det latinske amyloideus ("stivelseslignende"). Det refererer til det faktum at stivelse gir en lignende reaksjon, også kalt en amyloidreaksjon. Testen kan være på mikroskopiske trekk, slik som sporvegger eller bindestrekvegger, eller det apikale apparatet eller hele ascusveggen til en ascus, eller være en makroskopisk reaksjon på vev der en dråpe av reagenset påføres. Negative reaksjoner, kalt inamyloid eller nonamyloid , er for strukturer som forblir lysegulbrune eller klare. En reaksjon som produserer en dyp rødlig til rødbrun flekker, kalles enten en dextrinoidreaksjon eller en hemiamyloidreaksjon .
Porpoloma umbrosum: Porpoloma umbrosum , ofte kjent som amyloid tricholoma , er en soppart i familien Tricholomataceae, og typen art av slekten Porpoloma . Det ble først beskrevet vitenskapelig av mykologene Alexander H. Smith og Maurice B. Walters i 1943 som en art av Tricholoma . Rolf Singer overførte den til Porpoloma i 1962. Soppen finnes i Nord-Amerika, hvor den frukt hver for seg eller i små grupper under bartrær. Selv om den ligner på tricholomarter , skiller den seg fra den slekten ved sine amyloidsporer.
Amyloid beta: Amyloid beta betegner peptider med 36–43 aminosyrer som er hovedkomponenten i amyloidplakkene som finnes i hjernen til mennesker med Alzheimers sykdom. Peptidene stammer fra amyloidforløperproteinet (APP), som spaltes av beta-sekretase og gammasekretase for å gi Aβ. Ap-molekyler kan aggregere for å danne fleksible løselige oligomerer som kan eksistere i flere former. Det antas nå at visse feilfoldede oligomerer kan indusere andre Aβ-molekyler til også å ta den feilfoldede oligomere formen, noe som fører til en kjedereaksjon som en prioninfeksjon. Oligomerer er giftige for nerveceller. Det andre proteinet som er involvert i Alzheimers sykdom, tau-protein, danner også slike prionlignende feilfoldede oligomerer, og det er noen bevis for at feilfoldet Aβ kan føre til at tau misfoldes.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloidose: Amyloidose er en gruppe sykdommer der unormale proteiner, kjent som amyloidfibriller, bygger seg opp i vev. Det er flere typer med varierende symptomer; tegn og symptomer kan omfatte diaré, vekttap, tretthet, utvidelse av tungen, blødning, nummenhet, svimmelhet ved stående, hevelse i bena eller utvidelse av milten.
Amyloid: Amyloider er aggregater av proteiner preget av en fibrillær morfologi med en diameter på 7–13 nm, en sekundær struktur av β-ark og evne til å bli farget av bestemte fargestoffer, som Kongo-rød. I menneskekroppen har amyloider vært knyttet til utvikling av ulike sykdommer. Patogene amyloider dannes når tidligere sunne proteiner mister sin normale struktur og fysiologiske funksjoner (feilfolding) og danner fiberholdige avleiringer i plaketter rundt celler som kan forstyrre den sunne funksjonen til vev og organer.
Leucopholiota: Leucopholiota er en soppslekt i soppfamilien Tricholomataceae. Den består av arten Leucopholiota decorosa og Leucopholiota lignicola .
Leucopholiota: Leucopholiota er en soppslekt i soppfamilien Tricholomataceae. Den består av arten Leucopholiota decorosa og Leucopholiota lignicola .
Amylolytisk prosess: Amylolytisk prosess eller amylolyse er omdannelsen av stivelse til sukker ved virkningen av syrer eller enzymer som amylase.
Amylase: En amylase er et enzym som katalyserer hydrolyse av stivelse til sukker. Amylase er tilstede i spytt hos mennesker og noen andre pattedyr, hvor den begynner den kjemiske prosessen med fordøyelsen. Matvarer som inneholder store mengder stivelse, men lite sukker, som ris og poteter, kan få en litt søt smak ettersom de tygges fordi amylase nedbryter noe av stivelsen til sukker. Bukspyttkjertelen og spyttkjertelen gjør at amylase hydrolyserer diettstivelse til disakkarider og trisakkarider som omdannes av andre enzymer til glukose for å forsyne kroppen med energi. Planter og noen bakterier produserer også amylase. Spesifikke amylase-proteiner er betegnet med forskjellige greske bokstaver. Alle amylaser er glykosidhydrolaser og virker på α-1,4-glykosidbindinger.
Amylolytisk prosess: Amylolytisk prosess eller amylolyse er omdannelsen av stivelse til sukker ved virkningen av syrer eller enzymer som amylase.
Amylomaize: Amylomaize var et begrep som ble laget på slutten av 1940-tallet av Robert P. Bear fra Bear Hybrids Corn Company i Decatur, Illinois for å beskrive oppdagelsen og kommersiell avl av en maisstivelse med høyt (> 50%) amyloseinnhold, også kalt høyt amylosestivelse. Oppdagelsen av amylomaize skjedde som en mutasjon i en normal innavlet linje; fra den ene mutasjonen ble det utviklet en helt ny type mais (mais).
Methylenedioxycathinone: 3,4-Methylenedioxycathinone er et empathogen og sentralstimulerende middel til fenetylamin-, amfetamin- og katinonklassene og β-ketoanalogen til MDA.
Amylonotus: Amylonotus er en slekt av sopp i familien Auriscalpiaceae. Den ble først beskrevet av norsk mykolog Leif Ryvarden i 1975.
Amyloodinium ocellatum: Amyloodinium ocellatum er et kosmopolitisk ektoparasitt dinoflagellat av mange vannlevende organismer som lever i brakkvann og sjøvann. Dinoflagellatet er endemisk i tempererte og tropiske områder, og er i stand til å tilpasse seg vellykket til en rekke forskjellige miljøer og til et stort antall verter, etter å ha blitt identifisert i fire phyla av vannorganismer: Chordata, Arthropoda, Mollusca og Platyhelminthes. Videre er det det eneste dinoflagellatet som er i stand til å infisere teleost og elasmobranchs.
Amyloodinium ocellatum: Amyloodinium ocellatum er et kosmopolitisk ektoparasitt dinoflagellat av mange vannlevende organismer som lever i brakkvann og sjøvann. Dinoflagellatet er endemisk i tempererte og tropiske områder, og er i stand til å tilpasse seg vellykket til en rekke forskjellige miljøer og til et stort antall verter, etter å ha blitt identifisert i fire phyla av vannorganismer: Chordata, Arthropoda, Mollusca og Platyhelminthes. Videre er det det eneste dinoflagellatet som er i stand til å infisere teleost og elasmobranchs.
Amylopektin: Amylopektin er et vannløselig polysakkarid og høyt forgrenet polymer av a-glukosenheter som finnes i planter. Det er en av de to komponentene i stivelse, den andre er amylose.
Begrens dekstrinase: Limit dextrinase er et enzym med systematisk navn dextrin 6-alpha-glucanohydrolase . Dette enzymet katalyserer hydrolysen av (1-> 6) -alfa-D-glukosidbindinger i alfa- og beta-grenser dekstriner av amylopektin og glykogen, i amylopektin og pullulan.
Amylo-alfa-1,6-glukosidase: Amylo-alfa-1,6-glukosidase er et enzym med systematisk navn glykogenfosforylasegrense dextrin 6-alfa-glukohydrolase . Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Hydrolyse av (1-> 6) -alfa-D-glukosidiske grenbindinger i glykogen
Pullulanase: Pullulanase er en bestemt type glukanase, et amylolytisk eksoenzym, som nedbryter pullulan. Det produseres som et ekstracellulært, celleoverflatefestet lipoprotein av gramnegative bakterier av slekten Klebsiella . Type I pullulanaser angriper spesifikt α-1,6 bindinger, mens type II pullulanaser også er i stand til å hydrolysere α-1,4 bindinger. Det er også produsert av noen andre bakterier og archaea. Pullulanase brukes som et prosesseringshjelpemiddel innen kornbehandling av bioteknologi.
Amylopektin: Amylopektin er et vannløselig polysakkarid og høyt forgrenet polymer av a-glukosenheter som finnes i planter. Det er en av de to komponentene i stivelse, den andre er amylose.
Glykogen lagring sykdom type IV: Glykogen lagrings sykdom type IV er en form for glykogen lagrings sykdom, som er forårsaket av en medfødt metabolisme-feil. Det er resultatet av en mutasjon i GBE1-genet, som forårsaker en defekt i glykogenforgreningsenzymet. Derfor blir glykogen ikke laget ordentlig og unormale glykogenmolekyler akkumuleres i celler; alvorligst i hjerte- og muskelceller. Alvorlighetsgraden av denne sykdommen varierer av mengden produsert enzym. Glykogenlagringssyke type IV er autosomal recessiv, noe som betyr at hver av foreldrene har en mutant kopi av genet, men viser ingen symptomer på sykdommen. Det rammer 1 av 800 000 individer over hele verden, hvor 3% av alle glykogenlagringssykdommer er type IV.
Pica (lidelse): Pica er en psykologisk lidelse preget av en appetitt på stoffer som stort sett ikke er næringsrike. Stoffet kan være biologisk som hår (trichophagia) eller avføring (coprophagia), naturlig som is (pagophagia) eller smuss (geophagia), og ellers kjemisk eller menneskeskapt. Begrepet stammer fra det latinske ordet pica ("magpie"), fra konseptet om at magpies vil spise nesten hva som helst.
Amyloplast: Amyloplaster er en type plastide, dobbeltomsluttede organeller i planteceller som er involvert i forskjellige biologiske veier. Amyloplaster er spesifikt en type leukoplast, en underkategori for fargeløse, ikke-pigmentholdige plastider. Amyloplaster finnes i røtter og lagringsvev og lagrer og syntetiserer stivelse for planten gjennom polymerisering av glukose. Stivelsessyntese er avhengig av transport av karbon fra cytosolen, hvor mekanismen for tiden er under debatt.
Amyloplast: Amyloplaster er en type plastide, dobbeltomsluttede organeller i planteceller som er involvert i forskjellige biologiske veier. Amyloplaster er spesifikt en type leukoplast, en underkategori for fargeløse, ikke-pigmentholdige plastider. Amyloplaster finnes i røtter og lagringsvev og lagrer og syntetiserer stivelse for planten gjennom polymerisering av glukose. Stivelsessyntese er avhengig av transport av karbon fra cytosolen, hvor mekanismen for tiden er under debatt.
Amyloporia: Amyloporia er en slekt av fem arter av skorpesopp i familien Polyporaceae. Dens viktigste kjennetegn er amyloidreaksjonen til skjeletthyfene, selv om noen forfattere ikke anser dette for å være tilstrekkelig til å skille Amyloporia fra den relaterte slekten Antrodia .
Amyloporiella: Amyloporiella er en slekt av sopp i familien Polyporaceae.
Amylora: Amylora er en slekt av licheniserte sopp i familien Trapeliaceae. Dette er en monotypisk slekt, som inneholder enkeltarten Amylora cervinocuprea .
Amylora: Amylora er en slekt av licheniserte sopp i familien Trapeliaceae. Dette er en monotypisk slekt, som inneholder enkeltarten Amylora cervinocuprea .
Amylose: Amylose er et polysakkarid laget av α- D- glukoseenheter, bundet til hverandre gjennom α (1 → 4) glykosidbindinger. Det er en av de to komponentene i stivelse, og utgjør omtrent 20-30%. På grunn av sin tettpakede spiralformede struktur er amylose mer motstandsdyktig mot fordøyelse enn andre stivelsesmolekyler, og er derfor en viktig form for resistent stivelse.
Amylosporomyces: Amylosporomyces er en slekt av sopp i familien Stereaceae.
Amylosporus: Amylosporus er en soppslekt i familien Bondarzewiaceae. Slekten inneholder fem arter som er vidt distribuert i tropiske regioner.
Amylostereum: Amylostereum er den eneste slekten i soppfamilien Amylostereaceae . Slekten består for tiden av fire saprotrofiske og parasittiske arter, som lever av levende eller dødt tre. Amylostereaceae forårsaker hvit råte i treet ved å oppløse vevskomponenten lignin. De produserer skorpelignende, delvis bølgede fruktlegemer på overflaten av angrepne trær, som ligner på de som produseres av Stereum- arter.
Amylostereum: Amylostereum er den eneste slekten i soppfamilien Amylostereaceae . Slekten består for tiden av fire saprotrofiske og parasittiske arter, som lever av levende eller dødt tre. Amylostereaceae forårsaker hvit råte i treet ved å oppløse vevskomponenten lignin. De produserer skorpelignende, delvis bølgede fruktlegemer på overflaten av angrepne trær, som ligner på de som produseres av Stereum- arter.
Amylostereum areolatum: Amylostereum areolatum er en art av skorpesopp. Opprinnelig kalt Thelephora areolata i 1828, og fikk sitt nåværende navn av den franske mykologen Jacques Boidin i 1958.
Amylostereum chailletii: Amylostereum chailletii er en art av skorpesopp . Den ble opprinnelig beskrevet i 1822 som Thelephora chailletii av Christian Hendrik Persoon i 1822, og fikk sitt nåværende navn da den ble flyttet inn i Amylostereum av Jacques Boidin i 1958. Det forårsaker en hvit råte, spesielt hos gran- og granarter.
Amylostereum ferreum: Amylostereum ferreum er en art av skorpesopp i familien Amylostereaceae.
Amylostereum laevigatum: Amylostereum laevigatum er en art av skorpesopp i familien Amylostereaceae. Opprinnelig kalt Thelephora laevigata av Elias Fries i 1828, og fikk sitt nåværende navn da den ble overført til slekten Amylostereum av den franske mykologen Jacques Boidin i 1958.
Peniophora sacrata: Peniophora sacrata er en soppart i familien Peniophoraceae. Et plantepatogen, soppen forårsaker Peniophora- rot og stammekreft på epletrær.
Amylosukrasje: I enzymologi er en amylosukrase et enzym som katalyserer den kjemiske reaksjonen sukrose + (1,4-alfa-D-glukosyl) n D-fruktose + (1,4-alfa-D-glukosyl) n + 1
Amylotheca: Amylotheca er en slekt av hemiparasittiske ariale busker i familien Loranthaceae, funnet i Borneo, Malaysia, Ny-Caledonia, Ny Guinea, Australia, Sumatra, Thailand og Vanuatu.
Betydninger av mindre planetnavn: 9001–10000:
Amyloxenasma: Amyloxenasma er en slekt av kortikioidsopper i familien Amylocorticiaceae. Den vidt distribuerte slekten inneholder seks arter.
Olivetol: Olivetol , også kjent som 5-pentylresorcinol eller 5-pentyl-1,3-benzendiol , er en organisk forbindelse som finnes i visse arter av lav; det er også en forløper i forskjellige synteser av tetrahydrocannabinol.
Amylnitritt: Amylnitritt er en kjemisk forbindelse med formelen C 5 H 11 ONO. En rekke isomerer er kjent, men de har alle en amylgruppe festet til den nitrittfunksjonelle gruppen. Alkylgruppen er ureaktiv, og de kjemiske og biologiske egenskapene skyldes hovedsakelig nitrittgruppen. I likhet med andre alkylnitritter er amylnitrit bioaktivt hos pattedyr, og er en vasodilator, som er grunnlaget for dets bruk som reseptbelagt medisin. Som et inhalasjonsmiddel har det også en psykoaktiv effekt, noe som har ført til at den brukes til fritidsbruk, med lukten som beskrevet av gamle sokker eller skitne føtter. Det er også referert til som banapple gass .
Amitriptylin: Amitriptylin , som blant annet selges under merkenavnet Elavil , er et trisyklisk antidepressivt middel som primært brukes til å behandle alvorlig depressiv lidelse og en rekke smertesyndromer fra nevropatisk smerte til fibromyalgi til migrene og spenningshodepine. På grunn av hyppigheten og fremtredende bivirkninger, regnes amitriptylin generelt som en andrelinjebehandling for disse indikasjonene.
Stivelse: Stivelse eller amyl er et polymert karbohydrat som består av mange glukosenheter forbundet med glykosidbindinger. Dette polysakkaridet produseres av de fleste grønne planter for energilagring. Det er det vanligste karbohydratet i humane dietter og er i store mengder i stiftfôr som poteter, mais (mais), ris, hvete og kassava (maniok).
Betydninger av mindre planetnavn: 10001–11000:
Harpalykos: I gresk mytologi kan navnet Harpalycus referere til: Harpalycus, konge av Amymnei i Trakia, far til Harpalyce, som han reiste som en tapper kriger og sin egen tiltenkte etterfølger. Han ble drept av det opprørske folket. Harpalycus, en av sønnene til Lycaon. Harpalycus, sønn av Hermes og Heracles instruktør i boksing. Harpalycus, en soldat i Aeneas 'hær drept av Camilla.
Betydninger av mindre planetnavn: 22001–23000:
Amymoma: Amymoma pulchella er en art av biller i familien Cerambycidae, og den eneste arten i slekten Amymoma . Det ble beskrevet av Francis Polkinghorne Pascoe i 1866.
Amymoma: Amymoma pulchella er en art av biller i familien Cerambycidae, og den eneste arten i slekten Amymoma . Det ble beskrevet av Francis Polkinghorne Pascoe i 1866.
Amymone: I gresk mytologi var Amymone datter av Danaus, konge av Libya og Europa, en dronning. Som den "feilfrie" Danaiden, identifiserer navnet hennes henne som kanskje identisk med Hypermnestra, også den Danaiden som ikke myrdet sin egyptiske ektemann på bryllupsnatten, slik hennes 49 søstre gjorde. Forfatteren av Bibliotheca , i listen over navn for Danaids, nevner imidlertid både Hypermnestra og Amymone.
Suppliants (Aeschylus): Suppliants , også kalt The Suppliant Maidens , The Suppliant Women , or Supplices er et skuespill av Aeschylus. Det ble sannsynligvis først utført "bare noen få år før Orestea , som ble ført ut 458 f.Kr." Det ser ut til å være det første stykket i en tetralogi, noen ganger referert til som Danaid Tetralogy , som sannsynligvis inkluderte de tapte skuespillene egypterne , og døtrene til Danaus , og satyrspillet Amymone . Det ble lenge antatt å være det tidligste overlevende stykket av Aeschylus på grunn av korets relativt anakronistiske funksjon som hovedpersonen til dramaet. Bevis oppdaget på midten av 1900-tallet viser imidlertid at det er et av Aeschylus 'siste skuespill, definitivt etter perserne og muligens etter Seven Against Thebes . "I det minste de som bedømmer etter stilen, enkelheten i handlingen, karakterenes mangel og overvekt av kororisk handling, vil være tilbakeholdne med å tro at Suppliants ble komponert mer enn ti år etter Prometheus , Perser og Syv mot Theben . Det kan bemerkes, men ikke som et bevis på datoen, at stykket snarere er en melodrama enn en tragedie. Det ender lykkelig, og har ikke noe annet krav på sistnevnte tittel enn fra patoset som er begeistret og opprettholdt av hjelpeløs tilstand for flyktende jomfruer i et fremmed land. I det store og hele er det ganske godt spill, og selv om det har fått et dårlig navn blant lærde på grunn av dets mange korrupsjoner, er det likevel en nåde og en verdighet i refrenger, og en generell ømhet, dyd og kunstløshet i karakterene, som gir en veldig behagelig tone til hele komposisjonen. "
Amymusu Jones: Amymusu K. Jones er en liberisk jurist og den første kvinnen som ble utnevnt til dommer ved Monrovia Magisterial Court i 1994 og var den lengste kretsdommeren i Grand Cape Mount County. Hun trakk seg fra tjenesten i 2018 og døde 30 dager senere.
Amyn Aga Khan: Prins Amyn Muhammad Aga Khan er den yngre broren til Aga Khan IV, imam av Nizari Isma'ili-sekten av shia-islam. Han er sønn av prins Aly Khan og prinsesse Tajuddawlah Aga Khan.
Amyn Aga Khan: Prins Amyn Muhammad Aga Khan er den yngre broren til Aga Khan IV, imam av Nizari Isma'ili-sekten av shia-islam. Han er sønn av prins Aly Khan og prinsesse Tajuddawlah Aga Khan.
Amyna: Amyna er en slekt av møll av familien Noctuidae reist av Achille Guenée i 1852.
Amyna amplificans: Amyna amplificans er en møll i familien Noctuidae som først ble beskrevet av Francis Walker i 1858. Den finnes fra Guatemala og Costa Rica og Venezuela. En enkelt prøve ble samlet i Huachuca-fjellene i det sørøstlige Arizona.