Benifallet

Benifallet: Benifallet er en kommune i comarca av Baix Ebre, i provinsen Tarragona, i Catalonia, Spania.
Benifallim: Benifallim er en kommune i Comarca av Alcoià i Valencia, Spania.
Benifato: Benifato er en Valencia by og kommune ligger i comarca av Marina Baixa, i provinsen Alicante, Spania. Benifato har et areal på 11,9 km² og ifølge folketellingen i 2002 en total befolkning på 164 innbyggere. Benifatos økonomi er utelukkende basert på jordbruk. Det viktigste monumentet i byen er den katolske kirken Sant Miquel .
SL Benfica: Sport Lisboa e Benfica , kjent som Benfica , er en profesjonell fotballklubb med base i Lisboa, Portugal, som konkurrerer i Primeira Liga, den beste flyreisen til portugisisk fotball.
Beniferri: Beniferri er en by som ligger i Pobles de l'Oest-distriktet i Valencia kommune.
Fordel: Fordel eller fordeler kan referere til:
Beniflá: Beniflà er en kommune i Comarca av Safor i Valencia, Spania.
Beniflá: Beniflà er en kommune i Comarca av Safor i Valencia, Spania.
Beniflá: Beniflà er en kommune i Comarca av Safor i Valencia, Spania.
Bénifontaine: Bénifontaine er en kommune i Pas-de-Calais-avdelingen i Hauts-de-France-regionen i Nord-Frankrike.
Benigànim: Benigànim er en kommune i Comarca Vall d'Albaida i Valencia, Spania.
Beniganj: Beniganj er en by og nagar panchayat i Sandila tehsil i Hardoi-distriktet, Uttar Pradesh, India. Det ligger 21 miles sørøst for Hardoi og 16 miles nord for Sandila, på veien til Nimkhar og Sitapur. Fra og med 2011 er befolkningen 10173 mennesker, i 1766 husholdninger.
Benigembla: Benigembla ligger i Pop Valley i distriktet Marina Alta i Øst-Spania. Byen ligger 314 moh. Det er bare 50 km fra Benidorm, 88 km fra Alicante, 105 km fra Valencia og 23 km fra Dénia. Bare 7,5 km fra byen, i retning La Vall d'Ebo i et gammelt Morisco-sted, Pla de Petracos , er det malerier over 8000 år gamle, og UNESCO har utpekt det til et beskyttet verdenssted av kulturell interesse. Byen Benigembla er også av maurisk opprinnelse, som de fleste byer i Pop Valley. I 1609 over 14.000 maurere i Pop Valley som motsto utvisningsdekretet, og de samlet seg i fjellet El Cavall Verd eller el Pop . På slutten ga maurene opp fordi de gikk tom for mat, vann og grunnleggende forsyninger. Etter å ha gitt opp ble de fleste maurene utvist etter å ha blitt utsatt for store tap.
James R. Beniger: James Ralph Beniger var en amerikansk historiker og sosiolog og professor i kommunikasjon og sosiologi ved Annenberg School for Communication ved University of Southern California, særlig kjent sitt tidlige arbeid med historien om kvantitativ grafikk i statistikk, og hans senere arbeid med det teknologiske og økonomiske opphav til informasjonssamfunnet.
Benighat: Benighat er en landsbyutviklingskomite i Dhading-distriktet i Bagmati-sonen i det sentrale Nepal. På tidspunktet for folketellingen i 1991 hadde den en befolkning på 6264 og hadde 1196 hus i den.
Benighat Rorang Rural kommune: Benighat Rorang er en landlig kommune som ligger i Dhading-distriktet i Bagmati-provinsen i Nepal. Landkommunen spenner over 29,17 kvadratkilometer (11,26 kvadratkilometer), med en total befolkning på 31.475 i henhold til en 2011-folketelling.
Benighat Rorang Rural kommune: Benighat Rorang er en landlig kommune som ligger i Dhading-distriktet i Bagmati-provinsen i Nepal. Landkommunen spenner over 29,17 kvadratkilometer (11,26 kvadratkilometer), med en total befolkning på 31.475 i henhold til en 2011-folketelling.
Benighted: Benighted er et fransk deathgrind-band dannet i Saint-Étienne i 1998. Gruppen består av vokalist Julien Truchan, gitaristene Emmanuel Dalle og Fabien "Fack" Desgardins, bassist Pierre Arnoux og trommeslager Kevin Paradis, Benighted har gitt ut åtte studioalbum.
Benighted: Benighted er et fransk deathgrind-band dannet i Saint-Étienne i 1998. Gruppen består av vokalist Julien Truchan, gitaristene Emmanuel Dalle og Fabien "Fack" Desgardins, bassist Pierre Arnoux og trommeslager Kevin Paradis, Benighted har gitt ut åtte studioalbum.
Benighted: Benighted er et fransk deathgrind-band dannet i Saint-Étienne i 1998. Gruppen består av vokalist Julien Truchan, gitaristene Emmanuel Dalle og Fabien "Fack" Desgardins, bassist Pierre Arnoux og trommeslager Kevin Paradis, Benighted har gitt ut åtte studioalbum.
Benighted: Benighted er et fransk deathgrind-band dannet i Saint-Étienne i 1998. Gruppen består av vokalist Julien Truchan, gitaristene Emmanuel Dalle og Fabien "Fack" Desgardins, bassist Pierre Arnoux og trommeslager Kevin Paradis, Benighted har gitt ut åtte studioalbum.
Benighted (disambiguation): Benighted er et litt gammeldags engelsk ord som betyr forvandlet til natt , eller til mørke eller ondskap .
Benighted (roman): Benighted er en roman fra 1927 av den britiske forfatteren JB Priestley. Priestleys andre utgitte roman, er en historie om desillusjon etter første verdenskrig. En rekke reisende blir tvunget til å ta ly på et gammelt landsted under en storm.
Alex Kurtagić: Alex Kurtagić er en britisk kunstner, kulturkommentator, satiriker, musiker, romanforfatter og forlegger. Han er grunnleggeren av Supernal Music og forskjellige forlag. En periode var han høyreekstrem høyttaler og skribent, selv om han siden har trukket en linje under politisk ekstremisme. Hans forfatterskap har handlet om temaer knyttet til kultur, samfunn, politikk, musikk og samfunnsrelasjoner i det moderne Vesten. Han er kjent som forkjemper for elitisme og som kritiker av konservatisme.
Godkjent pass: Benighted Pass er et snøpass mellom Mount Watt og Mount Roy i Barker Range of the Victory Mountains, Victoria Land. Navnet ble foreslått av den newzealandske geologen MG Laird og stammer fra den tvungne overleggelsen av hans feltfest i et nødtelt på grunn av dårlig vær på passet i løpet av 1981–82.
Godartethet: Godartethet er en hvilken som helst tilstand som er ufarlig i det lange løp. Det motsatte av godartethet er ondartethet. I onkologi Godartet svulst Utenfor onkologi Godartet intrakraniell hypertensjon Godartet myalgisk encefalomyelitt Godartet paroksysmal posisjonell svimmelhet Godartet prostatahyperplasi Godartet tertian malaria Fødselsmerke
Godartet (tvetydighet): Godartet kan referere til: Benignity, et medisinsk begrep som beskriver ufarlige forhold The Benign Prerogative, episode 99 av den amerikanske TV-serien The West Wing Godartet bruddsteori, se teorier om humor
Blefarospasme: Blefarospasme er enhver unormal sammentrekning av orbicularis oculi muskel. Tilstanden skal skilles fra den mer vanlige og mildere, ufrivillige skjelving av et øyelokk, kjent som myokymia, eller fasciculation. I de fleste tilfeller varer blefarospasmasymptomer i noen dager og forsvinner deretter uten behandling, men i noen tilfeller er krampene kroniske og vedvarende og forårsaker livslange utfordringer. I disse tilfellene er symptomene ofte alvorlige nok til å resultere i funksjonell blindhet. Personens øyelokk føles som om de klemmer seg og vil ikke åpne uten stor innsats. Folk har normale øyne, men i perioder er de effektivt blinde på grunn av manglende evne til å åpne øyelokkene. I motsetning til dette skyldes refleks blefarospasme smerte i og rundt øyet.
Idiopatisk intrakraniell hypertensjon: Idiopatisk intrakraniell hypertensjon ( IIH ), tidligere kjent som pseudotumor cerebri og godartet intrakraniell hypertensjon , er en tilstand preget av økt intrakranielt trykk uten en påviselig årsak. De viktigste symptomene er hodepine, synsproblemer, ringing i ørene med hjerterytme og skuldersmerter. Komplikasjoner kan inkludere synstap.
Cat-scratch sykdom: Cat-scratch sykdom ( CSD ) eller felinosis er en smittsom sykdom som oftest skyldes riper eller bitt av en katt. Symptomer inkluderer vanligvis en ikke-smertefull støt eller blemmer på skadestedet og smertefulle og hovne lymfeknuter. Folk kan føle seg trøtte, har hodepine eller feber. Symptomer begynner vanligvis innen 3–14 dager etter infeksjon.
Amarna brev EA 288: Amarna-bokstaven EA 288 , med tittelen Benign Neglect, er et høyt, fint innskrevet leirebrettbrev, omtrent 7,5 cm høyt x 4,5 bredt, delt i to stykker, fra Abdi-Heba borgmester / hersker i Jerusalem, fra midten av 1300-tallet BC Amarna bokstaver. Skribenten av hans seks brev til Egypt ble skrevet av "Jerusalem-skriftlæren"; EA 288 er et moderat langt og involvert brev.
Godartet paroksysmal posisjonell svimmelhet: Godartet paroksysmal posisjonell svimmelhet ( BPPV ) er en lidelse som oppstår fra et problem i det indre øret. Symptomene gjentas, korte perioder med svimmelhet med bevegelse, preget av en spinnende følelse ved endringer i hodets stilling. Dette kan oppstå når du snur deg i sengen eller skifter stilling. Hver episode av svimmelhet varer vanligvis mindre enn ett minutt. Kvalme er ofte assosiert. BPPV er en av de vanligste årsakene til svimmelhet.
Godartet paroksysmal torticollis: Godartet paroksysmal torticollis (BPT) er en sjelden medisinsk lidelse som rammer spedbarn.
Godartet topp: Benign Peak er et 2.210 m høydetoppmøte i vestlige Chugach-fjellene, i Anchorage kommune i den amerikanske delstaten Alaska. Fjellet ligger i Chugach delstatspark, 45 km øst for Anchorage, og 7 km sør for Eklutna Lake. Den nærmeste høyere toppen er Mount Rumble, 4 km sørvest, og The Mitre ligger 4 km øst-sørøst, på motsatt side av Eklutna-breen. Selv om den er beskjeden i høyden, er lettelse viktig siden den østlige delen av fjellet stiger over 5000 fot over denne breen på omtrent en kilometer. Denne toppen tilhører en gruppe topper i Eklutna-avløpet som begynner med bokstaven "B", som Bold Peak, Bashful Peak, Baleful Peak og Mt. Beelsebub. Benign Peak ble så kalt i 1965 av Mountaineering Club of Alaska fordi "nærliggende Bellicose Peak var en mye vanskeligere stigning, mens denne naturens var ganske godartet siden berget ikke var for råttent og været ikke var så ille." Benign Peaks navn ble offisielt vedtatt i 1966 av US Board on Geographic Names. Den første bestigningen av dette fjellet ble gjort i august 1965 av Art Davidson og John Vincent Hoeman ved å stige opp på East Face og nedover South Gully.
Godartet prostatahyperplasi: Godartet prostatahyperplasi ( BPH ), også kalt prostataforstørrelse , er en ikke-kreftformig økning i størrelse på prostatakjertelen. Symptomene kan omfatte hyppig vannlating, problemer med å begynne å tisse, svak strøm, manglende evne til å tisse eller tap av blærekontroll. Komplikasjoner kan inkludere urinveisinfeksjoner, blærestein og kroniske nyreproblemer.
Rolandisk epilepsi: Godartet Rolandisk epilepsi eller godartet barneepilepsi med centrotemporale pigger ( BCECTS ) er det vanligste epilepsisyndromet i barndommen. De fleste barn vil vokse ut av syndromet, derav merkingen godartet. Anfallene, noen ganger referert til som sylvian anfall , starter rundt den sentrale sulcus i hjernen.
Rolandisk epilepsi: Godartet Rolandisk epilepsi eller godartet barneepilepsi med centrotemporale pigger ( BCECTS ) er det vanligste epilepsisyndromet i barndommen. De fleste barn vil vokse ut av syndromet, derav merkingen godartet. Anfallene, noen ganger referert til som sylvian anfall , starter rundt den sentrale sulcus i hjernen.
Teorier om humor: Det er mange teorier om humor som prøver å forklare hva humor er, hvilke sosiale funksjoner den tjener, og hva som vil bli ansett som humoristisk. Blant de rådende typene teorier som prøver å redegjøre for eksistensen av humor, er det psykologiske teorier, hvorav de aller fleste anser humor som veldig sunn oppførsel; det er åndelige teorier, som anser humor som et uforklarlig mysterium, veldig som en mystisk opplevelse. Selv om ulike klassiske teorier om humor og latter kan bli funnet, vises det tre teorier om humor gjentatte ganger i moderne akademisk litteratur: lettelsesteori, overlegenhetsteori og inkongruitetsteori. Blant nåværende humorforskere er det ikke enighet om hvilken av disse tre teoriene om humor som er mest levedyktig. Talsmenn for hver enkelt hevdet opprinnelig at teorien deres var i stand til å forklare alle tilfeller av humor. Imidlertid erkjenner de nå at selv om hver teori generelt dekker sitt eget fokusområde, kan mange tilfeller av humor forklares med mer enn en teori. Tilsvarende mener en oppfatning at teorier har en kombinasjonseffekt; Jeroen Vandaele hevder at inkongruitet og overlegenhetsteorier beskriver komplementære mekanismer som sammen skaper humor.
Acanthosis nigricans: Acanthosis nigricans er et medisinsk tegn preget av brun-til-svart, dårlig definert, fløyelsaktig hyperpigmentering av huden. Det finnes vanligvis i kroppsbretter, som bakre og laterale folder i nakken, armhulene, lysken, navlen, pannen og andre områder.
Apocrine nevus: En apokrin nevus er en ekstremt sjelden kutan tilstand som består av hyperplastiske modne apokrine kjertler.
Pilocytisk astrocytom: Pilocytisk astrocytom er en hjernesvulst som forekommer hyppigst hos barn og unge voksne. De oppstår vanligvis i lillehjernen, nær hjernestammen, i hypothalamusregionen eller den optiske chiasmen, men de kan forekomme i ethvert område der astrocytter er tilstede, inkludert hjernehalvkulene og ryggmargen. Disse svulstene er vanligvis langsomt voksende og godartede, tilsvarende WHO malignitet grad 1.
Hjernesvulst: En hjernesvulst oppstår når unormale celler dannes i hjernen. Det er to hovedtyper av svulster: kreft (ondartede) svulster og godartede (ikke-kreft) svulster. Disse kan videre klassifiseres som primære svulster, som starter i hjernen, og sekundære svulster, som oftest har spredt seg fra svulster utenfor hjernen, kjent som hjernemetastasetumorer. Alle typer hjernesvulster kan gi symptomer som varierer avhengig av størrelsen på svulsten og den delen av hjernen som er involvert. Der symptomer eksisterer, kan de inkludere hodepine, kramper, synsproblemer, oppkast og mentale endringer. Andre symptomer kan være vanskeligheter med å gå, snakke, med følelser eller bevisstløshet.
Hjernesvulst: En hjernesvulst oppstår når unormale celler dannes i hjernen. Det er to hovedtyper av svulster: kreft (ondartede) svulster og godartede (ikke-kreft) svulster. Disse kan videre klassifiseres som primære svulster, som starter i hjernen, og sekundære svulster, som oftest har spredt seg fra svulster utenfor hjernen, kjent som hjernemetastasetumorer. Alle typer hjernesvulster kan gi symptomer som varierer avhengig av størrelsen på svulsten og den delen av hjernen som er involvert. Der symptomer eksisterer, kan de inkludere hodepine, kramper, synsproblemer, oppkast og mentale endringer. Andre symptomer kan være vanskeligheter med å gå, snakke, med følelser eller bevisstløshet.
Hjernesvulst: En hjernesvulst oppstår når unormale celler dannes i hjernen. Det er to hovedtyper av svulster: kreft (ondartede) svulster og godartede (ikke-kreft) svulster. Disse kan videre klassifiseres som primære svulster, som starter i hjernen, og sekundære svulster, som oftest har spredt seg fra svulster utenfor hjernen, kjent som hjernemetastasetumorer. Alle typer hjernesvulster kan gi symptomer som varierer avhengig av størrelsen på svulsten og den delen av hjernen som er involvert. Der symptomer eksisterer, kan de inkludere hodepine, kramper, synsproblemer, oppkast og mentale endringer. Andre symptomer kan være vanskeligheter med å gå, snakke, med følelser eller bevisstløshet.
Hjernesvulst: En hjernesvulst oppstår når unormale celler dannes i hjernen. Det er to hovedtyper av svulster: kreft (ondartede) svulster og godartede (ikke-kreft) svulster. Disse kan videre klassifiseres som primære svulster, som starter i hjernen, og sekundære svulster, som oftest har spredt seg fra svulster utenfor hjernen, kjent som hjernemetastasetumorer. Alle typer hjernesvulster kan gi symptomer som varierer avhengig av størrelsen på svulsten og den delen av hjernen som er involvert. Der symptomer eksisterer, kan de inkludere hodepine, kramper, synsproblemer, oppkast og mentale endringer. Andre symptomer kan være vanskeligheter med å gå, snakke, med følelser eller bevisstløshet.
Fibrocystic bryst endringer: Fibrocystic brystforandringer er en tilstand av brystene der det kan være smerte, brystcyster og brystmasser. Brystene kan beskrives som "klumpete" eller "deigete". Symptomer kan forverres under visse deler av menstruasjonssyklusen. Det er ikke forbundet med kreft.
Fibrocystic bryst endringer: Fibrocystic brystforandringer er en tilstand av brystene der det kan være smerte, brystcyster og brystmasser. Brystene kan beskrives som "klumpete" eller "deigete". Symptomer kan forverres under visse deler av menstruasjonssyklusen. Det er ikke forbundet med kreft.
Brystsykdom: Brystsykdommer utgjør en rekke forhold. De vanligste symptomene er brystmasse, brystsmerter og utslipp av brystvorten.
Brystsykdom: Brystsykdommer utgjør en rekke forhold. De vanligste symptomene er brystmasse, brystsmerter og utslipp av brystvorten.
Fibroadenoma: Fibroadenomas er godartede brystsvulster preget av en blanding av stromal og epitelvev. Brystene er laget av lobules og kanaler. Disse er omgitt av kjertel-, fiber- og fettvev. Fibroadenomas utvikler seg fra lobuli. Kjertelvevet og kanalene vokser over lobulen og danner en solid klump.
Fibrocystic bryst endringer: Fibrocystic brystforandringer er en tilstand av brystene der det kan være smerte, brystcyster og brystmasser. Brystene kan beskrives som "klumpete" eller "deigete". Symptomer kan forverres under visse deler av menstruasjonssyklusen. Det er ikke forbundet med kreft.
Godartet cefal histiocytose: Godartet cephalisk histiocytose som ikke skal forveksles med "Neonatal cephalic pustulosis" er en sjelden hudsykdom som påvirker gutter og jenter likt, preget av hudlesjoner som opprinnelig forekommer på hodet i alle tilfeller, ofte kinn, øyelokk, panne og ører.
Rolandisk epilepsi: Godartet Rolandisk epilepsi eller godartet barneepilepsi med centrotemporale pigger ( BCECTS ) er det vanligste epilepsisyndromet i barndommen. De fleste barn vil vokse ut av syndromet, derav merkingen godartet. Anfallene, noen ganger referert til som sylvian anfall , starter rundt den sentrale sulcus i hjernen.
Lineær IgA bulløs dermatose: Lineær IgA bulløs dermatose er en sjelden immunmediert blærende hudsykdom som ofte er assosiert med medisinering, spesielt vancomycin, hvor menn og kvinner blir like rammet. Den ble først beskrevet av Tadeusz Chorzelski i 1979 og kan deles inn i to typer: Voksen lineær IgA-sykdom er en ervervet, autoimmun blæresykdom som kan ha et klinisk mønster av vesikler som ikke skiller seg fra dermatitt herpetiformis, eller med vesikler og bullae i et bulløs pemfigoidlignende utseende. Denne sykdommen kan ofte være vanskelig å behandle selv med vanligvis effektive medisiner som rituximab. Barndoms lineær IgA-sykdom er en ervervet, selvbegrenset bulløs sykdom som kan begynne når pasienten er i alderen 2 til 3, og vanligvis får remisjoner etter 13 år.
Analyse av vesteuropeisk kolonialisme og kolonisering: Europeisk kolonialisme og kolonisering var politikken eller praksisen med å skaffe seg full eller delvis politisk kontroll over andre samfunn og territorier, grunnlegge en koloni, okkupere den med nybyggere og utnytte den økonomisk. For eksempel blir kolonialpolitikk, som typen implementert regel, arten av investeringer og identiteten til kolonisatorene, sitert som påvirker postkoloniale stater. Undersøkelse av statsbyggingsprosessen, økonomisk utvikling og kulturelle normer og sedvaner viser de direkte og indirekte konsekvensene av kolonialisme på de postkoloniale statene.
Hypotoni: Hypotoni er en tilstand av lav muskeltonus, ofte med redusert muskelstyrke. Hypotoni er ikke en spesifikk medisinsk lidelse, men en potensiell manifestasjon av mange forskjellige sykdommer og lidelser som påvirker motorisk nervekontroll av hjernen eller muskelstyrken. Hypotoni er mangel på motstand mot passiv bevegelse, mens muskelsvakhet resulterer i nedsatt aktiv bevegelse. Sentral hypotoni stammer fra sentralnervesystemet, mens perifer hypotoni er relatert til problemer i ryggmargen, perifere nerver og / eller skjelettmuskulatur. Alvorlig hypotoni i barndommen er ofte kjent som floppy baby syndrom. Å anerkjenne hypotoni, selv i tidlig barndom, er vanligvis relativt grei, men å diagnostisere den underliggende årsaken kan være vanskelig og ofte mislykket. De langsiktige effektene av hypotoni på barnets utvikling og senere liv avhenger hovedsakelig av alvorlighetsgraden av muskelsvakhet og årsaken. Noen lidelser har en spesifikk behandling, men den viktigste behandlingen for hypotoni av idiopatisk eller nevrologisk årsak er fysioterapi og / eller ergoterapi for utbedring.
Velvillig diktatur: Et velvillig diktatur er en regjering der en autoritær leder utøver absolutt politisk makt over staten, men oppfattes å gjøre det med hensyn til fordel for befolkningen som helhet, og står i kontrast til den desidert ondskapsfulle stereotypen til en diktator som fokuserer på deres tilhengere og egeninteresser. En velvillig diktator kan tillate at noen sivile friheter eller demokratiske beslutninger eksisterer, for eksempel gjennom offentlige folkeavstemninger eller folkevalgte representanter med begrenset makt, og gjør ofte forberedelser for en overgang til ekte demokrati under eller etter deres periode. Det kan sees på som en republikansk form for opplyst despotisme.
Velvillig diktatur: Et velvillig diktatur er en regjering der en autoritær leder utøver absolutt politisk makt over staten, men oppfattes å gjøre det med hensyn til fordel for befolkningen som helhet, og står i kontrast til den desidert ondskapsfulle stereotypen til en diktator som fokuserer på deres tilhengere og egeninteresser. En velvillig diktator kan tillate at noen sivile friheter eller demokratiske beslutninger eksisterer, for eksempel gjennom offentlige folkeavstemninger eller folkevalgte representanter med begrenset makt, og gjør ofte forberedelser for en overgang til ekte demokrati under eller etter deres periode. Det kan sees på som en republikansk form for opplyst despotisme.
Omvendt diskriminering: Omvendt diskriminering er et begrep for diskriminering av medlemmer av en dominerende gruppe eller majoritetsgruppe, til fordel for medlemmer av en minoritet eller historisk utsatt gruppe. Grupper kan defineres i form av etnisitet, kjønnsidentitet, nasjonalitet, rase, religion, kjønn eller seksuell legning.
Omvendt diskriminering: Omvendt diskriminering er et begrep for diskriminering av medlemmer av en dominerende gruppe eller majoritetsgruppe, til fordel for medlemmer av en minoritet eller historisk utsatt gruppe. Grupper kan defineres i form av etnisitet, kjønnsidentitet, nasjonalitet, rase, religion, kjønn eller seksuell legning.
Godartet tidlig repolarisering: Godartet tidlig repolarisering, også kjent som tidlig repolarisering , finnes på EKG hos ca. 1% av de med brystsmerter. Det diagnostiseres basert på en forhøyet J-punkt / ST-høyde der ST-segmentet er konkav opp. Det antas å være en normal variant.
Eccrine nevus: En eccrine nevus er en ekstremt sjelden kutan tilstand som histologisk er preget av en økning i størrelse eller antall eccrine secretory coils.
Godartet prostatahyperplasi: Godartet prostatahyperplasi ( BPH ), også kalt prostataforstørrelse , er en ikke-kreftformig økning i størrelse på prostatakjertelen. Symptomene kan omfatte hyppig vannlating, problemer med å begynne å tisse, svak strøm, manglende evne til å tisse eller tap av blærekontroll. Komplikasjoner kan inkludere urinveisinfeksjoner, blærestein og kroniske nyreproblemer.
Blefarospasme: Blefarospasme er enhver unormal sammentrekning av orbicularis oculi muskel. Tilstanden skal skilles fra den mer vanlige og mildere, ufrivillige skjelving av et øyelokk, kjent som myokymia, eller fasciculation. I de fleste tilfeller varer blefarospasmasymptomer i noen dager og forsvinner deretter uten behandling, men i noen tilfeller er krampene kroniske og vedvarende og forårsaker livslange utfordringer. I disse tilfellene er symptomene ofte alvorlige nok til å resultere i funksjonell blindhet. Personens øyelokk føles som om de klemmer seg og vil ikke åpne uten stor innsats. Folk har normale øyne, men i perioder er de effektivt blinde på grunn av manglende evne til å åpne øyelokkene. I motsetning til dette skyldes refleks blefarospasme smerte i og rundt øyet.
Essensiell tremor: Essential tremor ( ET ), også kalt godartet tremor , familiær tremor og idiopatisk tremor , er en medisinsk tilstand preget av ufrivillige rytmiske sammentrekninger og avslapping av visse muskelgrupper i en eller flere kroppsdeler av ukjent årsak. Det er vanligvis symmetrisk og påvirker armer, hender eller fingre; men noen ganger involverer hodet, stemmebåndene eller andre kroppsdeler. Essensiell tremor er enten en handling (intensjon) tremor-det forsterkes når man forsøker å utnytte de aktuelle musklene under frivillige bevegelser slik som å spise og skrive-eller det er en postural tremor, til stede med vedvarende muskeltonus. Dette betyr at den skiller seg fra en hvilende tremor, som den som er forårsaket av Parkinsons sykdom, som ikke er korrelert med bevegelse.
Essensiell tremor: Essential tremor ( ET ), også kalt godartet tremor , familiær tremor og idiopatisk tremor , er en medisinsk tilstand preget av ufrivillige rytmiske sammentrekninger og avslapping av visse muskelgrupper i en eller flere kroppsdeler av ukjent årsak. Det er vanligvis symmetrisk og påvirker armer, hender eller fingre; men noen ganger involverer hodet, stemmebåndene eller andre kroppsdeler. Essensiell tremor er enten en handling (intensjon) tremor-det forsterkes når man forsøker å utnytte de aktuelle musklene under frivillige bevegelser slik som å spise og skrive-eller det er en postural tremor, til stede med vedvarende muskeltonus. Dette betyr at den skiller seg fra en hvilende tremor, som den som er forårsaket av Parkinsons sykdom, som ikke er korrelert med bevegelse.
Duffy antigen system: Duffy antigen / chemokine reseptor ( DARC ), også kjent som Fy glykoprotein ( FY ) eller CD234 , er et protein som hos mennesker er kodet av ACKR1 genet.
Godartet arvelig chorea: Godartet arvelig chorea (BHC), også kjent som godartet familiær chorea, er et sjeldent autosomalt dominant neurogenetisk syndrom. Det presenteres vanligvis i barndommen med isolert chorea, med eller uten kjedelig normal intelligens. I motsetning til andre nevrogenetiske årsaker til chorea som Huntingtons sykdom, er BHC ikke progressiv, og er ikke forbundet med kognitiv tilbakegang eller psykiatriske problemer i de aller fleste tilfeller.
Tynn kjellermembransykdom: Tynn kjellermembransykdom er sammen med IgA-nefropati den vanligste årsaken til hematuri uten andre symptomer. Det eneste unormale funnet i denne sykdommen er en tynning av kjellermembranen til glomeruli i nyrene. Dens betydning ligger i det faktum at den har en godartet prognose, med pasienter som opprettholder en normal nyrefunksjon gjennom hele livet.
Familial hypocalciuric hyperkalsemi: Familial hypocalciuric hypercalcemia ( FHH ) er en arvelig tilstand som kan forårsake hyperkalsemi, et serumkalsiumnivå som vanligvis er over 10,2 mg / dL. Det er også kjent som familiær godartet hypocalciuric hyperkalsemi (FBHH) hvor det vanligvis er en familiehistorie av hyperkalsemi som er mild, et urin kalsium til kreatinin forhold <0,01, og urin kalsium <200 mg / dag.
Godartet familiær infantil epilepsi: Godartet familiær infantil epilepsi ( BFIE ) er et epilepsisyndrom. Berørte barn, som ikke har andre helse- eller utviklingsproblemer, får anfall i barndommen. Disse anfallene har fokus i hjernen, men kan deretter spre seg til å bli generaliserte anfall. Anfallene kan forekomme flere ganger om dagen, ofte gruppert i klynger over en til tre dager etterfulgt av et gap på en til tre måneder. Behandling med antikonvulsive legemidler er ikke nødvendig, men de er ofte foreskrevet og er effektive for å kontrollere anfallene. Denne formen for epilepsi løser seg etter ett eller to år, og ser ut til å være fullstendig godartet. EEG av disse barna, mellom anfallene, er normalt. Hjernen virker normal ved MR-skanning.
Godartede familiære nyfødtebeslag: Godartede familiære neonatale anfall ( BFNS ), tidligere kalt godartede familiære neonatale kramper ( BFNC ), er en sjelden autosomal dominerende arvelig form for anfall. Det manifesterer seg hos nyfødte, vanligvis i løpet av de første 7 dagene av livet, som tonisk-kloniske anfall. Spedbarn er ellers normale mellom angrep og utvikler seg uten hendelser. Angrep opphører normalt spontant i løpet av de første 15 ukene av livet. Livstidsfølsomhet for anfall økes, ettersom 16% av de som ble diagnostisert med BFNE tidligere i livet vil fortsette å ha anfall mot en 2% livstidsrisiko for befolkningen generelt. Det er tre kjente genetiske årsaker til BFNE, to er de spenningsstyrte kaliumkanalene KCNQ2 (BFNC1) og KCNQ3 (BFNC2) og den tredje er en kromosomal inversjon (BFNC3). Det er ingen åpenbar sammenheng mellom de fleste av de kjente mutasjonene og den kliniske variabiliteten sett i BFNE.
Godartede familiære nyfødtebeslag: Godartede familiære neonatale anfall ( BFNS ), tidligere kalt godartede familiære neonatale kramper ( BFNC ), er en sjelden autosomal dominerende arvelig form for anfall. Det manifesterer seg hos nyfødte, vanligvis i løpet av de første 7 dagene av livet, som tonisk-kloniske anfall. Spedbarn er ellers normale mellom angrep og utvikler seg uten hendelser. Angrep opphører normalt spontant i løpet av de første 15 ukene av livet. Livstidsfølsomhet for anfall økes, ettersom 16% av de som ble diagnostisert med BFNE tidligere i livet vil fortsette å ha anfall mot en 2% livstidsrisiko for befolkningen generelt. Det er tre kjente genetiske årsaker til BFNE, to er de spenningsstyrte kaliumkanalene KCNQ2 (BFNC1) og KCNQ3 (BFNC2) og den tredje er en kromosomal inversjon (BFNC3). Det er ingen åpenbar sammenheng mellom de fleste av de kjente mutasjonene og den kliniske variabiliteten sett i BFNE.
Godartede familiære nyfødtebeslag: Godartede familiære neonatale anfall ( BFNS ), tidligere kalt godartede familiære neonatale kramper ( BFNC ), er en sjelden autosomal dominerende arvelig form for anfall. Det manifesterer seg hos nyfødte, vanligvis i løpet av de første 7 dagene av livet, som tonisk-kloniske anfall. Spedbarn er ellers normale mellom angrep og utvikler seg uten hendelser. Angrep opphører normalt spontant i løpet av de første 15 ukene av livet. Livstidsfølsomhet for anfall økes, ettersom 16% av de som ble diagnostisert med BFNE tidligere i livet vil fortsette å ha anfall mot en 2% livstidsrisiko for befolkningen generelt. Det er tre kjente genetiske årsaker til BFNE, to er de spenningsstyrte kaliumkanalene KCNQ2 (BFNC1) og KCNQ3 (BFNC2) og den tredje er en kromosomal inversjon (BFNC3). Det er ingen åpenbar sammenheng mellom de fleste av de kjente mutasjonene og den kliniske variabiliteten sett i BFNE.
Hailey – Hailey sykdom: Hailey – Hailey sykdom , eller familiær godartet kronisk pemphigus eller familiær godartet pemphigus , ble opprinnelig beskrevet av Hailey-brødrene i 1939. Det er en genetisk lidelse som får blemmer til å danne seg på huden.
Essensiell tremor: Essential tremor ( ET ), også kalt godartet tremor , familiær tremor og idiopatisk tremor , er en medisinsk tilstand preget av ufrivillige rytmiske sammentrekninger og avslapping av visse muskelgrupper i en eller flere kroppsdeler av ukjent årsak. Det er vanligvis symmetrisk og påvirker armer, hender eller fingre; men noen ganger involverer hodet, stemmebåndene eller andre kroppsdeler. Essensiell tremor er enten en handling (intensjon) tremor-det forsterkes når man forsøker å utnytte de aktuelle musklene under frivillige bevegelser slik som å spise og skrive-eller det er en postural tremor, til stede med vedvarende muskeltonus. Dette betyr at den skiller seg fra en hvilende tremor, som den som er forårsaket av Parkinsons sykdom, som ikke er korrelert med bevegelse.
Godartet fascikulasjonssyndrom: Benign fasciculation syndrome ( BFS ) er preget av fasciculation (rykninger) av frivillige muskler i kroppen. Rykkingen kan forekomme i en hvilken som helst frivillig muskelgruppe, men er vanligst i øyelokk, armer, hender, fingre, ben og føtter. Tungen kan også påvirkes. Rykkingen kan være sporadisk til kontinuerlig. BFS må skilles fra andre forhold som inkluderer muskelrykk.
Godartet fascikulasjonssyndrom: Benign fasciculation syndrome ( BFS ) er preget av fasciculation (rykninger) av frivillige muskler i kroppen. Rykkingen kan forekomme i en hvilken som helst frivillig muskelgruppe, men er vanligst i øyelokk, armer, hender, fingre, ben og føtter. Tungen kan også påvirkes. Rykkingen kan være sporadisk til kontinuerlig. BFS må skilles fra andre forhold som inkluderer muskelrykk.
Dermatofibroma: Et dermatofibrom , eller godartet fibrøst histiocytom , er en godartet hudvekst .
Monomel amyotrofi: Monomelic amyotrophy (MMA), er en sjelden motorneuronsykdom som først ble beskrevet i 1959 i Japan. Symptomene opptrer vanligvis omtrent to år etter ungdoms vekstspurt og er betydelig mer vanlig hos menn. MMA rapporteres hyppigst i Asia, men har en global distribusjon. Det er vanligvis preget av snikende utbrudd av muskelatrofi i en øvre lem, hvilke platåer etter to til fem år som den verken forbedrer eller forverres fra. Det er ingen smerte eller sensorisk tap forbundet med MMA. MMA antas ikke å være arvelig.
Godartede familiære nyfødtebeslag: Godartede familiære neonatale anfall ( BFNS ), tidligere kalt godartede familiære neonatale kramper ( BFNC ), er en sjelden autosomal dominerende arvelig form for anfall. Det manifesterer seg hos nyfødte, vanligvis i løpet av de første 7 dagene av livet, som tonisk-kloniske anfall. Spedbarn er ellers normale mellom angrep og utvikler seg uten hendelser. Angrep opphører normalt spontant i løpet av de første 15 ukene av livet. Livstidsfølsomhet for anfall økes, ettersom 16% av de som ble diagnostisert med BFNE tidligere i livet vil fortsette å ha anfall mot en 2% livstidsrisiko for befolkningen generelt. Det er tre kjente genetiske årsaker til BFNE, to er de spenningsstyrte kaliumkanalene KCNQ2 (BFNC1) og KCNQ3 (BFNC2) og den tredje er en kromosomal inversjon (BFNC3). Det er ingen åpenbar sammenheng mellom de fleste av de kjente mutasjonene og den kliniske variabiliteten sett i BFNE.
Verdt syndrom: Worth syndrom , også kjent som godartet form av Worth hyperostosis corticalis generalisata med torus platinus , autosomal dominant osteosklerose , autosomal dominant endosteal hyperostosis eller Worth sykdom , er en sjelden autosomal dominant medfødt lidelse som er forårsaket av en mutasjon i LRP5-genet. Det er preget av økt bentetthet og godartede benete strukturer i ganen.
Essensiell fruktosuri: Essensiell fruktosuri , forårsaket av mangel på enzymet hepatisk fruktokinase, er en klinisk godartet tilstand som er preget av ufullstendig metabolisme av fruktose i leveren, noe som fører til utskillelse i urinen. Fruktokinase er det første enzymet som er involvert i nedbrytningen av fruktose til fruktose-1-fosfat i leveren.
Nyreglykosuri: Nyreglykosuri er en sjelden tilstand der den enkle sukkerglukosen utskilles i urinen til tross for normale eller lave blodsukkernivåer. Med normal nyrefunksjon utskilles glukose bare i urinen når det er unormalt forhøyede nivåer av glukose i blodet. Imidlertid er glukose unormalt forhøyet i urinen på grunn av feil funksjon av nyretubuli, som er primære komponenter i nefroner, filtreringsenhetene i nyrene, hos de med nyreglykosuri.
Godartet svulst: En godartet svulst er en masse celler (svulst) som mangler evnen til å enten invadere nærliggende vev eller metastasere. Når de fjernes, vokser ikke godartede svulster vanligvis tilbake, mens ondartede svulster noen ganger gjør det. I motsetning til de fleste godartede svulster andre steder i kroppen, kan godartede hjernesvulster være livstruende. Godartede svulster har generelt en lavere vekstrate enn ondartede svulster, og tumorcellene er vanligvis mer differensierte. De er vanligvis omgitt av en ytre overflate eller holder seg inne i epitelet. Vanlige eksempler på godartede svulster inkluderer føflekker og livmorfibroider.
Godartet svulst: En godartet svulst er en masse celler (svulst) som mangler evnen til å enten invadere nærliggende vev eller metastasere. Når de fjernes, vokser ikke godartede svulster vanligvis tilbake, mens ondartede svulster noen ganger gjør det. I motsetning til de fleste godartede svulster andre steder i kroppen, kan godartede hjernesvulster være livstruende. Godartede svulster har generelt en lavere vekstrate enn ondartede svulster, og tumorcellene er vanligvis mer differensierte. De er vanligvis omgitt av en ytre overflate eller holder seg inne i epitelet. Vanlige eksempler på godartede svulster inkluderer føflekker og livmorfibroider.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Godartet arvelig chorea: Godartet arvelig chorea (BHC), også kjent som godartet familiær chorea, er et sjeldent autosomalt dominant neurogenetisk syndrom. Det presenteres vanligvis i barndommen med isolert chorea, med eller uten kjedelig normal intelligens. I motsetning til andre nevrogenetiske årsaker til chorea som Huntingtons sykdom, er BHC ikke progressiv, og er ikke forbundet med kognitiv tilbakegang eller psykiatriske problemer i de aller fleste tilfeller.
Godartet hypertensjon: Godartet hypertensjon eller godartet essensiell hypertensjon er historiske begreper som anses misvisende, da hypertensjon aldri er godartet, og følgelig har de falt ut av bruk. Terminologien vedvarte i International Classification of Disease (ICD9), men er ikke inkludert i dagens ICD10.
Godartet infantil epilepsi: Godartet infantil epilepsi ( BIE ), også kjent som godartet infantil anfall ( BIS ), er et epilepsisyndrom der flere former er beskrevet. Den internasjonale ligaen mot epilepsi (ILAE) klassifiserer to hovedformer av syndromet, selv om flere andre former er beskrevet i den akademiske litteraturen. Berørte barn, som ikke har andre helse- eller utviklingsproblemer, får anfall i barndommen. Disse anfallene har fokus i hjernen, men kan deretter spre seg til å bli generaliserte anfall. Anfallene kan forekomme flere ganger om dagen, ofte gruppert i klynger over en til tre dager etterfulgt av et gap på en til tre måneder. Behandling med antikonvulsive legemidler er ikke nødvendig, men de er ofte foreskrevet og er effektive for å kontrollere anfallene. Denne formen for epilepsi løser seg etter ett eller to år, og ser ut til å være fullstendig godartet. EEG av disse barna, mellom anfallene, er normalt. Hjernen virker normal ved MR-skanning.
Godartet infantil epilepsi: Godartet infantil epilepsi ( BIE ), også kjent som godartet infantil anfall ( BIS ), er et epilepsisyndrom der flere former er beskrevet. Den internasjonale ligaen mot epilepsi (ILAE) klassifiserer to hovedformer av syndromet, selv om flere andre former er beskrevet i den akademiske litteraturen. Berørte barn, som ikke har andre helse- eller utviklingsproblemer, får anfall i barndommen. Disse anfallene har fokus i hjernen, men kan deretter spre seg til å bli generaliserte anfall. Anfallene kan forekomme flere ganger om dagen, ofte gruppert i klynger over en til tre dager etterfulgt av et gap på en til tre måneder. Behandling med antikonvulsive legemidler er ikke nødvendig, men de er ofte foreskrevet og er effektive for å kontrollere anfallene. Denne formen for epilepsi løser seg etter ett eller to år, og ser ut til å være fullstendig godartet. EEG av disse barna, mellom anfallene, er normalt. Hjernen virker normal ved MR-skanning.
Idiopatisk intrakraniell hypertensjon: Idiopatisk intrakraniell hypertensjon ( IIH ), tidligere kjent som pseudotumor cerebri og godartet intrakraniell hypertensjon , er en tilstand preget av økt intrakranielt trykk uten en påviselig årsak. De viktigste symptomene er hodepine, synsproblemer, ringing i ørene med hjerterytme og skuldersmerter. Komplikasjoner kan inkludere synstap.
Hypermobilitet (ledd): Hypermobilitet , også kjent som dobbeltledd , beskriver ledd som strekker seg lenger enn normalt. For eksempel kan noen hypermobile mennesker bøye tommelen bakover mot håndleddene, bøye kneleddene bakover, legge benet bak hodet eller utføre andre "triks". Det kan påvirke en eller flere ledd i hele kroppen.
Spitz nevus: En Spitz nevus er en godartet hudlesjon. En type melanocytisk nevus, det påvirker epidermis og dermis.
Lentigo: En lentigo er et lite pigmentert sted på huden med en tydelig definert kant, omgitt av hud som ser normalt ut. Det er en ufarlig (godartet) hyperplasi av melanocytter som har lineær spredning. Dette betyr at hyperplasi av melanocytter er begrenset til cellelaget rett over kjellemembranen i epidermis der melanocytter normalt bor. Dette er i motsetning til "reirene" av flerlags melanocytter som finnes i føflekker. På grunn av dette karakteristiske trekket brukes adjektivet "lentiginous" for å beskrive andre hudlesjoner som på samme måte sprer seg lineært i basalcellelaget.
Lichen planus: Lichen planus ( LP ) er en kronisk inflammatorisk og immunmediert sykdom som påvirker hud, negler, hår og slimhinner. Det er ikke en egentlig lav, og heter bare det fordi den ser ut som en. Den er preget av polygonale, flattoppede, kuleformede papler og plaketter med overliggende, retikulert, fin hvit skala, som ofte påvirker dorsale hender, bøyde håndledd og underarmer, koffert, fremre underben og munnslimhinne. Selv om det er et bredt klinisk utvalg av LP-manifestasjoner, forblir huden og munnhulen som de viktigste stedene for involvering. Årsaken er ukjent, men det antas å være et resultat av en autoimmun prosess med en ukjent startutløser. Det finnes ingen kur, men mange forskjellige medisiner og prosedyrer har blitt brukt i arbeidet med å kontrollere symptomene.
Lichen planus: Lichen planus ( LP ) er en kronisk inflammatorisk og immunmediert sykdom som påvirker hud, negler, hår og slimhinner. Det er ikke en egentlig lav, og heter bare det fordi den ser ut som en. Den er preget av polygonale, flattoppede, kuleformede papler og plaketter med overliggende, retikulert, fin hvit skala, som ofte påvirker dorsale hender, bøyde håndledd og underarmer, koffert, fremre underben og munnslimhinne. Selv om det er et bredt klinisk utvalg av LP-manifestasjoner, forblir huden og munnhulen som de viktigste stedene for involvering. Årsaken er ukjent, men det antas å være et resultat av en autoimmun prosess med en ukjent startutløser. Det finnes ingen kur, men mange forskjellige medisiner og prosedyrer har blitt brukt i arbeidet med å kontrollere symptomene.
Lipoblastomatose: Godartet lipoblastomatose er en svulst som består av fosterembryonale adipocytter, ofte forvekslet med liposarkom, og som utelukkende rammer spedbarn og små barn, med omtrent 90% av tilfellene som forekommer før 3 år. Begrepet lipoblastomatose ble først brukt av Vellios et al. i 1958, på hvilket tidspunkt svulsten ble generelt akseptert som en særegen enhet. I dag er diffus lipoblastom det foretrukne begrepet for lipoblastomatose. Svulsten er sjelden, og utgjør mindre enn 1% av all barneoplasma, og det har blitt funnet å være mer vanlig hos menn enn kvinner. Det presenteres ofte som en asymptomatisk raskt forstørrende masse, som forekommer oftere i myke vev i ekstremitetene.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Leversvulst: Levertumorer er unormal vekst av leverceller på eller i leveren. Flere forskjellige typer svulster kan utvikle seg i leveren fordi leveren består av forskjellige celletyper. Leversvulster kan klassifiseres som godartet (ikke-kreft) eller ondartet (kreft) vekst. De kan oppdages ved medisinsk bildebehandling, og diagnosen blir ofte bekreftet med leverbiopsi. Tegn og symptomer på levermasser varierer fra å være asymptomatiske til pasienter som har magemasse, hepatomegali, magesmerter, gulsott eller annen leverdysfunksjon. Behandlingen varierer og er svært spesifikk for typen levertumor.
Ervervet progressivt lymfangiom: Ervervet progressivt lymfangiom er en gruppe lymfangiomer som forekommer hvor som helst hos unge individer, vokser sakte og presenteres som blåmerke-lignende lesjoner eller erytematøse makler.
Kutan lymfoid hyperplasi: Kutan lymfoid hyperplasi refererer til en gruppe godartede kutane lidelser preget av samlinger av lymfocytter, makrofager og dendrittiske celler i huden. Vilkårene som inngår i disse gruppene er: Kutan lymfoid hyperplasi med nodulært mønster, en tilstand av huden preget av en ensom eller lokalisert klynge av asymptomatisk erytematøs til klype papler eller knuter Kutan lymfoid hyperplasi med båndlignende og perivaskulære mønstre, en tilstand i huden preget av hudlesjoner som klinisk ligner mycosis fungoides
Kutan lymfoid hyperplasi: Kutan lymfoid hyperplasi refererer til en gruppe godartede kutane lidelser preget av samlinger av lymfocytter, makrofager og dendrittiske celler i huden. Vilkårene som inngår i disse gruppene er: Kutan lymfoid hyperplasi med nodulært mønster, en tilstand av huden preget av en ensom eller lokalisert klynge av asymptomatisk erytematøs til klype papler eller knuter Kutan lymfoid hyperplasi med båndlignende og perivaskulære mønstre, en tilstand i huden preget av hudlesjoner som klinisk ligner mycosis fungoides
Godartet lymfoepiteliale lesjoner: Godartet lymfoepiteliale lesjoner er en type godartet utvidelse av parotid og / eller tårekjertler. Denne patologiske tilstanden er noen ganger, men ikke alltid, forbundet med Sjögrens syndrom.
Cat-scratch sykdom: Cat-scratch sykdom ( CSD ) eller felinosis er en smittsom sykdom som oftest skyldes riper eller bitt av en katt. Symptomer inkluderer vanligvis en ikke-smertefull støt eller blemmer på skadestedet og smertefulle og hovne lymfeknuter. Folk kan føle seg trøtte, har hodepine eller feber. Symptomer begynner vanligvis innen 3–14 dager etter infeksjon.
Fibrocystic bryst endringer: Fibrocystic brystforandringer er en tilstand av brystene der det kan være smerte, brystcyster og brystmasser. Brystene kan beskrives som "klumpete" eller "deigete". Symptomer kan forverres under visse deler av menstruasjonssyklusen. Det er ikke forbundet med kreft.
Fibrocystic bryst endringer: Fibrocystic brystforandringer er en tilstand av brystene der det kan være smerte, brystcyster og brystmasser. Brystene kan beskrives som "klumpete" eller "deigete". Symptomer kan forverres under visse deler av menstruasjonssyklusen. Det er ikke forbundet med kreft.
Godartet melanocytisk nevus: En godartet melanocytisk nevus er en kutan tilstand preget av godt omskrevne, pigmenterte, runde eller ovale lesjoner, som vanligvis måler fra 2 til 6 mm i diameter. En godartet melanocytisk nevus kan også inneholde hår eller pigmentering.
Merkantilisme: Merkantilisme er en økonomisk politikk som er utformet for å maksimere eksporten og minimere importen for en økonomi. Det fremmer imperialisme, toll og subsidier på handlede varer for å oppnå dette målet. Retningslinjene tar sikte på å redusere et mulig underskudd på driftsbalansen eller oppnå et overskudd på driftsbalansen, og den inkluderer tiltak som tar sikte på å akkumulere monetære reserver ved en positiv handelsbalanse, spesielt ferdigvarer. Historisk førte slike politikker ofte til krig og motiverte kolonitil ekspansjon. Merkantilistisk teori varierer i raffinement fra en forfatter til en annen og har utviklet seg over tid.
Godartet metastasering av leiomyom: Godartet metastasering av leiomyom er en sjelden tilstand preget av vekst av uterin leiomyom i de andre regionene, spesielt lungene.
Geografisk tunge: Geografisk tunge , også kjent med flere andre begreper, er en tilstand av slimhinnen i tungen, vanligvis på ryggflaten. Det er en vanlig tilstand som rammer omtrent 2-3% av befolkningen generelt. Den er preget av områder med jevn, rød depapillering som vandrer over tid. Navnet kommer fra det kartlignende utseendet på tungen, med lappene som ligner øyene i en skjærgård. Årsaken er ukjent, men tilstanden er helt godartet, og det er ingen kurativ behandling. Mindre vanlig kan geografisk tunge forårsake en brennende følelse på tungen, som forskjellige behandlinger er beskrevet med lite formelt bevis på effekt.
Geografisk tunge: Geografisk tunge , også kjent med flere andre begreper, er en tilstand av slimhinnen i tungen, vanligvis på ryggflaten. Det er en vanlig tilstand som rammer omtrent 2-3% av befolkningen generelt. Den er preget av områder med jevn, rød depapillering som vandrer over tid. Navnet kommer fra det kartlignende utseendet på tungen, med lappene som ligner øyene i en skjærgård. Årsaken er ukjent, men tilstanden er helt godartet, og det er ingen kurativ behandling. Mindre vanlig kan geografisk tunge forårsake en brennende følelse på tungen, som forskjellige behandlinger er beskrevet med lite formelt bevis på effekt.
Cystisk nefrom: Et cystisk nefrom , også kjent som multilokulært cystisk nefrom , blandet epitelial stromal tumor (MEST) og renal epitelial stromal tumor (REST) , er en type sjelden godartet nyretumor.
Cystisk nefrom: Et cystisk nefrom , også kjent som multilokulært cystisk nefrom , blandet epitelial stromal tumor (MEST) og renal epitelial stromal tumor (REST) , er en type sjelden godartet nyretumor.
Nevus: Nevus er et ikke-spesifikt medisinsk begrep for en synlig, omskrevet, kronisk lesjon i huden eller slimhinnen. Begrepet stammer fra nævus , som er latin for "fødselsmerke"; imidlertid kan nevus være enten medfødt eller ervervet. Vanlige termer, inkludert føflekk , fødselsmerke og skjønnhetsmerke , brukes til å beskrive nevi, men disse begrepene skiller ikke spesifikke typer nevi fra hverandre.
Monomel amyotrofi: Monomelic amyotrophy (MMA), er en sjelden motorneuronsykdom som først ble beskrevet i 1959 i Japan. Symptomene opptrer vanligvis omtrent to år etter ungdoms vekstspurt og er betydelig mer vanlig hos menn. MMA rapporteres hyppigst i Asia, men har en global distribusjon. Det er vanligvis preget av snikende utbrudd av muskelatrofi i en øvre lem, hvilke platåer etter to til fem år som den verken forbedrer eller forverres fra. Det er ingen smerte eller sensorisk tap forbundet med MMA. MMA antas ikke å være arvelig.