Species complex

Artskompleks: I biologi er et artskompleks en gruppe nært beslektede organismer som ser så like ut at grensene mellom dem ofte er uklare. Begreper som noen ganger brukes synonymt, men som har mer presise betydninger, er kryptiske arter for to eller flere arter som er skjult under ett artsnavn, søskenarter for to kryptiske arter som er hverandres nærmeste slektning, og arter strømmer for en gruppe nært beslektede arter som lever i samme habitat. Uformelle taksonomiske gradene, artsgruppen, arter samlet, macrospecies og superspecies er også i bruk.
Aphaniotis: Aphaniotis er en slekt av agamidøgler fra Sørøst-Asia.
Aphaniotis acutirostris: Aphaniotis acutirostris , den øreløse agama i Indonesia , er en øgle i familien Agamidae. Arten er endemisk mot Indonesia.
Aphaniotis fusca: Aphaniotis fusca , den mørke øreløse agamaen eller halvøya øreløse agamaen , er en øgle i familien Agamidae. Arten finnes i Thailand, Malaysia og Indonesia.
Aphaniotis ornata: Aphaniotis ornata er en øgle i familien Agamidae. Arten er endemisk mot Borneo.
Afanipater: Aphanipathes er en mangfoldig slekt av svarte koraller i familien Aphanipathidae, karakterisert av store polare pigger. Imidlertid er det en viss uenighet i riktig taksonomisk klassifisering av denne slekten. Global Biodiversity Information Facility (GBIF) klassifiserer Afanipathes som en slekt av familien Aphanipathidae mens Integrated Taxonomic Information System (ITIS) klassifiserer det som en slekt av familien Antipathidae.
Aphanipathidae: Aphanipathidae er en familie av koraller i rekkefølgen Antipatharia. Arter i denne familien har korte, stumpe polyppeltakler som pleier å være ensartede. Ryggene spenner fra konisk til sylindrisk og har vanligvis koniske tuberkler. I motsetning til Antipathidae blir ikke arter i denne familien hakket eller forgrenet på slutten.
Loppe: Loppe , det vanlige navnet for ordren Siphonaptera , inkluderer 2500 arter av små flyvende insekter som overlever som ytre parasitter hos pattedyr og fugler. Lopper lever ved å konsumere blod eller hematofagi fra vertene sine. Voksne lopper vokser til omtrent 3 millimeter lange, er vanligvis brune og har kropper som er "flatet" sidelengs eller smale, slik at de kan bevege seg gjennom vertens pels eller fjær. De mangler vinger, men har sterke klør som forhindrer at de løsnes, munnstykker tilpasset piercing i huden og suger blod, og bakbenene er ekstremt godt tilpasset hopping. De er i stand til å hoppe en avstand på rundt 50 ganger kroppslengden, en bragd som bare er på sprang fra en annen gruppe insekter, superfamilien til froghoppere. Loppelarver er ormlignende uten lemmer; de har tyggende munnstykker og spiser på organisk rusk som er igjen på vertsens hud.
Aphanisis: I psykoanalytisk teori er afanisis forsvinningen av seksuell lyst. Etymologien til begrepet refererer til det som fraværet av glans i astronomisk forstand, som fading eller forsvinningen av en stjerne. Begrepet ble senere brukt på forsvinningen av motivet.
Aphanisis: I psykoanalytisk teori er afanisis forsvinningen av seksuell lyst. Etymologien til begrepet refererer til det som fraværet av glans i astronomisk forstand, som fading eller forsvinningen av en stjerne. Begrepet ble senere brukt på forsvinningen av motivet.
Afanisma: Aphanisma er en monotypisk slekt som inneholder den eneste arten Aphanisma blitoides , en sjelden årlig plante kjent under de vanlige navnene San Diego kystmuss eller ganske enkelt afanisma . Dette er en strandboende plante som er hjemmehørende i kysten av Baja California og Sør-California, inkludert Kanaløyene. Det er en saftig saltoppløsningsanpasset plante som finnes i sand eller kratt ved umiddelbar kystlinje. Den har mange tynne, viltvoksende stilker, få reduserte grønne blader og små blomster. De eldre stilkene er knallrøde. Denne planten blir mer sjelden på grunn av at kysthabitatet forsvinner. Det er utryddet fra mye av sitt opprinnelige utvalg.
Afanisma: Aphanisma er en monotypisk slekt som inneholder den eneste arten Aphanisma blitoides , en sjelden årlig plante kjent under de vanlige navnene San Diego kystmuss eller ganske enkelt afanisma . Dette er en strandboende plante som er hjemmehørende i kysten av Baja California og Sør-California, inkludert Kanaløyene. Det er en saftig saltoppløsningsanpasset plante som finnes i sand eller kratt ved umiddelbar kystlinje. Den har mange tynne, viltvoksende stilker, få reduserte grønne blader og små blomster. De eldre stilkene er knallrøde. Denne planten blir mer sjelden på grunn av at kysthabitatet forsvinner. Det er utryddet fra mye av sitt opprinnelige utvalg.
Aphanisticus: Aphanisticus er en slekt av biller i familien Buprestidae, som inneholder følgende arter: Aphanisticus aculeatus Théry, 1930 Aphanisticus aegyptiacus Théry, 1930 Aphanisticus aeneicollis Kerremans, 1896 Aphanisticus aeneolus Kerremans, 1896 Aphanisticus aeneomaculatus Fisher, 1937 Aphanisticus aequinoxialis Thomson, 1879 Aphanisticus aereus Théry, 1930 Aphanisticus affinis Kerremans, 1900 Aphanisticus afflatus Théry , 1948 Aphanisticus aloisii Obenberger , 1937 Aphanisticus amblyderus Fairmaire, 1876 Aphanisticus ambodiranus Obenberger , 1937 Aphanisticus ammon Théry , 1930 Aphanisticus angolensis Théry, 1947 Aphanisticus angustatus Lucas, 1846 Aphanisticus angustifrons Théry, 1912 Aphanisticus anniae Obenberger , 1932 Aphanisticus antennatus Saunders, 1873 Aphanisticus apayaoi Obenberger , 1928 Aphanisticus apicalis Obenberger, 1928 Aphanisticus arcuaticollis Motschulsky, 1861 Aphanisticus assinicus Kerremans, 1903 Aphanisticus ater Gory & Laporte, 1840 Aphanisticus auberti Théry , 1930 Aphanisticus aureocupreus (Kerremans, 1892) Aphanisticus auriculatus Gory & Laporte, 1840 Aphanisticus autumnalis Obenberger, 1928 Aphanisticus bakeri Fisher, 1921 Aphanisticus baldasseronii Obenberger , 1939 Aphanisticus bananaensis Obenberger , 1928 Aphanisticus batoensis Obenberger , 1928 Aphanisticus baumi Obenberger , 1928 Aphanisticus bedeli Abeille de Perrin, 1893 Aphanisticus belial Obenberger , 1928 Aphanisticus bevinsi Théry , 1930 Aphanisticus biafranus Obenberger , 1921 Aphanisticus bicolor Kerremans, 1896 Aphanisticus bilobiceps Kerremans, 1903 Aphanisticus bilyi Kalashian, 1996 Aphanisticus binhensis Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus bison Théry, 1930 Aphanisticus bispinosus Théry, 1930 Aphanisticus bispinus Motschulsky, 1861 Aphanisticus blackburni Carter, 1924 Aphanisticus blaisei Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus bogosicus Théry , 1930 Aphanisticus bohaci Obenberger , 1924 Aphanisticus bolmi Kalashian, 2004 Aphanisticus borkuanus Descarpentries & Bruneau de Miré, 1963 Aphanisticus bottegoi Kerremans, 1898 Aphanisticus bourgoini Obenberger, 1928 Aphanisticus bouvieri Théry , 1905 Aphanisticus brevior Obenberger , 1928 Aphanisticus browni Carter, 1924 Aphanisticus bulbatus Bílý, 1973 Aphanisticus caesareus Obenberger , 1928 Aphanisticus calcuttensis Obenberger , 1928 Aphanisticus camerunicus Théry , 1930 Aphanisticus capensis Obenberger, 1928 Aphanisticus capicola Théry , 1930 Aphanisticus capricornis Obenberger, 1940 Aphanisticus carbonarius Théry, 1930 Aphanisticus celer Obenberger, 1928 Aphanisticus cerdo Obenberger, 1928 Aphanisticus cervicornis Obenberger , 1940 Aphanisticus chloris Obenberger, 1928 Aphanisticus clamator Théry , 1930 Aphanisticus clavicornis Obenberger, 1918 Aphanisticus cochinchinae Obenberger , 1924 Aphanisticus coeruleiclytris Obenberger , 1937 Aphanisticus coeruleipennis Théry , 1930 Aphanisticus coerulescens Théry, 1930 Aphanisticus collinus Obenberger , 1928 Aphanisticus compactilis Obenberger, 1937 Aphanisticus confusus Deyrolle, 1864 Aphanisticus congener Saunders, 1875 Aphanisticus connicki Baudon, 1968 Aphanisticus conradsi Obenberger , 1937 Aphanisticus consanguineus Ritsema, 1897 Aphanisticus convexicollis Obenberger , 1928 Aphanisticus coomani Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus cordicollis Deyrolle, 1864 Aphanisticus corniceps Obenberger , 1924 Aphanisticus cornifer Théry , 1930 Aphanisticus coronatus Théry, 1930 Aphanisticus costatus Théry , 1930 Aphanisticus costipennis Fisher, 1921 Aphanisticus crassulus Obenberger , 1937 Aphanisticus cristatus Kerremans, 1894 Aphanisticus cupreomicans Obenberger , 1937 Aphanisticus cupricornis Kerremans, 1892 Aphanisticus curvicollis Kerremans, 1914 Aphanisticus cylindricus Théry, 1930 Aphanisticus damalonensis Obenberger , 1928 Aphanisticus daoensis Kalashian, 2004 Aphanisticus dapitani Obenberger , 1924 Aphanisticus davidi Obenberger , 1937 Aphanisticus decaryi Théry , 1930 Aphanisticus decorsei Théry , 1930 Aphanisticus delicatulus Fåhraeus i Boheman, 1851 Aphanisticus dembickyi Kalashian, 1999 Aphanisticus denticauda Kalashian, 1993 Aphanisticus denticulatus Théry, 1912 Aphanisticus descarpentriesi Kalashian, 1993 Aphanisticus dessumi Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus diabolicus Deyrolle, 1864 Aphanisticus dicax Théry , 1930 Aphanisticus dichrous Obenberger, 1928 Aphanisticus difficilis Théry, 1930 Aphanisticus dimorphus Théry, 1941 Aphanisticus distinctus Perris, 1864 Aphanisticus diversulus Obenberger , 1937 Aphanisticus drescheri Fisher, 1937 Aphanisticus dualaicus Obenberger , 1937 Aphanisticus dubius Théry, 1930 Aphanisticus edax Théry , 1930 Aphanisticus elegans Théry, 1905 Aphanisticus elongatus (Villa & Villa, 1835) Aphanisticus elphus Obenberger , 1940 Aphanisticus emarginatus (Olivier, 1790) Aphanisticus endeloides Carter, 1924 Aphanisticus eryx Théry , 1930 Aphanisticus excavatus Fisher, 1921 Aphanisticus filiformis Kerremans, 1896 Aphanisticus fluviatilis Kerremans, 1896 Aphanisticus fossidiscus Obenberger , 1944 Aphanisticus fossulipennis Obenberger , 1928 Aphanisticus foveicollis Fisher, 1921 Aphanisticus funebris Théry, 1930 Aphanisticus galeatus Théry , 1930 Aphanisticus gayaneae Kalashian, 2004 Aphanisticus gebhardti Obenberger , 1924 Aphanisticus gedyei Théry , 1941 Aphanisticus genesti Théry , 1930 Aphanisticus gerstaeckeri Obenberger, 1928 Aphanisticus gestroanus Obenberger , 1932 Aphanisticus gestroi Kerremans, 1894 Aphanisticus goudotii Gory & Laporte, 1840 Aphanisticus grandidieri Théry , 1912 Aphanisticus grandis Théry, 1930 Aphanisticus gratiosus Théry , 1948 Aphanisticus grossei Obenberger , 1937 Aphanisticus guyoni Théry , 1930 Aphanisticus harauensis Kalashian, 2005 Aphanisticus hargreavesi Obenberger, 1928 Aphanisticus harlequin Obenberger, 1944 Aphanisticus helferi Cobos, 1964 Aphanisticus herbigradus Obenberger , 1937 Aphanisticus hewitti Kerremans, 1912 Aphanisticus horaki Kalashian, 2003 Aphanisticus hova Kerremans, 1899 Aphanisticus-etterligneren Théry, 1948 Aphanisticus immixtus Obenberger , 1928 Aphanisticus impressicollis Deyrolle, 1864 Aphanisticus impressipennis Fairmaire, 1901 Aphanisticus inaequalicollis Obenberger, 1937 Aphanisticus incostatus Théry , 1930 Aphanisticus indicus Obenberger, 1928 Aphanisticus inornatus Théry, 1905 Aphanisticus insculptus Fåhraeus i Boheman, 1851 Aphanisticus insularis Kerremans, 1894 Aphanisticus insulicolus Cobos, 1959 Aphanisticus intaminatus Obenberger , 1928 Aphanisticus heltall Théry, 1930 Aphanisticus integricollis Théry , 1905 Aphanisticus ituricolus Obenberger , 1937 Aphanisticus ituriensis Obenberger , 1928 Aphanisticus jakobsoni Obenberger , 1928 Aphanisticus javaecola Obenberger , 1932 Aphanisticus javanicus Obenberger, 1928 Aphanisticus jendeki Kalashian, 2005 Aphanisticus juvencus Théry , 1930 Aphanisticus kabakovi Kalashian, 1993 Aphanisticus kalabi Kalashian, 2003 Aphanisticus kalshoveni Obenberger , 1931 Aphanisticus kanabei Kaszab, 1940 Aphanisticus kaszabi Cobos, 1968 Aphanisticus kerremansi Théry , 1930 Aphanisticus kiniaticus Obenberger , 1928 Aphanisticus klapperichi Obenberger , 1944 Aphanisticus kolibaci Kalashian, 1999 Aphanisticus krusemanni Obenberger , 1937 Aphanisticus kubani Kalashian, 1996 Aphanisticus lacertus Théry , 1930 Aphanisticus laetus Théry , 1930 Aphanisticus lafermei Novak, 2003 Aphanisticus lamellicornis Théry , 1930 Aphanisticus latro Théry, 1930 Aphanisticus latus Kerremans, 1903 Aphanisticus lembanus Kerremans, 1912 Aphanisticus leonensis Kerremans, 1903 Aphanisticus leonigena Obenberger , 1928 Aphanisticus lepidus Obenberger, 1928 Aphanisticus levipennis Kerremans, 1900 Aphanisticus limayicus Obenberger , 1928 Aphanisticus lineolatus Obenberger, 1928 Aphanisticus lineoliger Obenberger , 1937 Aphanisticus lubopetri Kalashian, 2004 Aphanisticus lumareti Kalashian, 1999 Aphanisticus lunifrons Théry , 1930 Aphanisticus luzonicolus Obenberger , 1928 Aphanisticus madagascariensis Obenberger, 1937 Aphanisticus maleficus Théry , 1905 Aphanisticus malignus Théry , 1930 Aphanisticus mandarinus Gebhardt, 1928 Aphanisticus marginicollis Gestro, 1877 Aphanisticus margotanae Novak, 1993 Aphanisticus marseulii Tournier, 1868 Aphanisticus martini Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus mascarenicus Descarpentries, 1973 Aphanisticus masoni Théry , 1930 Aphanisticus massaicus Théry , 1930 Aphanisticus mathiauxi Théry , 1930 Aphanisticus maynaei Kerremans, 1912 Aphanisticus mendax Théry , 1930 Aphanisticus metallescens Kerremans, 1892 Aphanisticus microcephalus Kalashian, 2003 Aphanisticus micros Théry, 1930 Aphanisticus miguelicus Obenberger , 1928 Aphanisticus miles Obenberger, 1928 Aphanisticus mindanaoensis Fisher, 1921 Aphanisticus minutus Kerremans, 1896 Aphanisticus mirandulus Obenberger , 1937 Aphanisticus missus Obenberger, 1937 Aphanisticus mitratus (Chevrolat, 1838) Aphanisticus montanus Fisher, 1926 Aphanisticus moultoni Kerremans, 1912 Aphanisticus mrazeki Obenberger , 1928 Aphanisticus munroi Obenberger , 1928 Aphanisticus mutator Théry, 1930 Aphanisticus nanissimus Obenberger , 1937 Aphanisticus natalensis Théry, 1930 Aphanisticus natalicola Obenberger , 1928 Aphanisticus nervosus Kerremans, 1903 Aphanisticus nigerrimus Kerremans, 1896 Aphanisticus nigritorum Obenberger , 1928 Aphanisticus nigroaeneus Kerremans, 1900 Aphanisticus nitidulipennis Obenberger , 1937 Aphanisticus nitidus Théry, 1930 Aphanisticus nocivus Théry , 1930 Aphanisticus nodosus Gerstäcker, 1871 Aphanisticus obesus Théry , 1930 Aphanisticus oblongus Kerremans, 1895 Aphanisticus observator Obenberger, 1928 Aphanisticus obsoletulus Obenberger, 1918 Aphanisticus obtusicornis Théry , 1930 Aphanisticus okinawanus Ohmomo, 2004 Aphanisticus opacus (Kerremans, 1913) Aphanisticus oreophilus Fisher, 1937 Aphanisticus oresibatus Obenberger , 1928 Aphanisticus othello Obenberger, 1928 Aphanisticus ovalis Kerremans, 1900 Aphanisticus pacholatkoi Kalashian, 2005 Aphanisticus pacificus Théry, 1930 Aphanisticus paradoxus Deyrolle, 1864 Aphanisticus pendleburyi Fisher, 1933 Aphanisticus halvøye Obenberger , 1924 Aphanisticus perakensis Obenberger , 1924 Aphanisticus perinetensis Obenberger , 1937 Aphanisticus perpusillus Obenberger , 1918 Aphanisticus perraudierei van de Poll, 1892 Aphanisticus perroti Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus peyerimhoffi Descarpentries, 1949 Aphanisticus philippinensis Kalashian, 2003 Aphanisticus piceipennis Fisher, 1921 Aphanisticus planatus Théry , 1930 Aphanisticus planidorsulus Obenberger , 1940 Aphanisticus plantivorus Obenberger , 1937 Aphanisticus protensus Obenberger , 1928 Aphanisticus protractipennis Obenberger, 1928 Aphanisticus pseudochloris Kalashian, 2003 Aphanisticus pulex Théry, 1930 Aphanisticus pullus Fåhraeus i Boheman, 1851 Aphanisticus pumilio Fåhraeus i Boheman, 1851 Aphanisticus punctatostriatus Théry , 1930 Aphanisticus punctulivertex Obenberger , 1944 Aphanisticus pusillus (Olivier, 1790) Aphanisticus putus Obenberger , 1937 Aphanisticus pycnus Obenberger , 1937 Aphanisticus pygmaeus Lucas, 1846 Aphanisticus quadraticollis Obenberger , 1928 Aphanisticus raffrayi Théry , 1930 Aphanisticus rarus Théry , 1930 Aphanisticus rhynchophorus Obenberger, 1928 Aphanisticus rollei Théry , 1912 Aphanisticus rondoni Baudon, 1962 Aphanisticus rotundicollis Théry, 1912 Aphanisticus sagax Théry , 1930 Aphanisticus sandakanus Obenberger, 1924 Aphanisticus satanas Deyrolle, 1864 Aphanisticus scheitzae Burgeon, 1941 Aphanisticus schroderi Théry , 1930 Aphanisticus schuhi Novak, 1995 Aphanisticus scotti Théry, 1937 Aphanisticus sculptipennis Bílý, 1983 Aphanisticus semicaeruleus Théry , 1930 Aphanisticus seriepunctatus Obenberger , 1928 Aphanisticus shimoganus Obenberger , 1940 Aphanisticus sicardi Théry , 1905 Aphanisticus similis Théry, 1930 Aphanisticus simplex Fairmaire, 1901 Aphanisticus sinicolus Obenberger , 1944 Aphanisticus somalicus Théry, 1930 Aphanisticus soppoensis Obenberger , 1928 Aphanisticus soppongi Kalashian, 2004 Aphanisticus soudeki Obenberger , 1928 Aphanisticus straeleni Théry , 1948 Aphanisticus stramineus Obenberger, 1937 Aphanisticus strandi Obenberger , 1928 Aphanisticus strandianus Obenberger , 1928 Aphanisticus strangulatus Théry, 1930 Aphanisticus striatipennis Kalashian, 2003 Aphanisticus subcylindricus Théry , 1930 Aphanisticus subfasciatus Motschulsky, 1861 Aphanisticus sugonjaevi Alexeev i Alexeev, et al., 1992 Aphanisticus sulcicollis Walker, 1858 Aphanisticus sulculiceps Obenberger , 1937 Aphanisticus sumatrensis Kerremans, 1900 Aphanisticus swierstrae Obenberger , 1928 Aphanisticus taciturnus Kerremans, 1898 Aphanisticus tananarivensis Obenberger , 1937 Aphanisticus tanovanensis Obenberger , 1937 Aphanisticus tassii Baudon, 1968 Aphanisticus taurus Théry, 1930 Aphanisticus tennasserimi Obenberger , 1928 Aphanisticus tenuolus Obenberger , 1937 Aphanisticus tessmanni Théry , 1930 Aphanisticus theodori Obenberger , 1928 Aphanisticus theryellus Obenberger , 1937 Aphanisticus tondui Théry , 1912 Aphanisticus trachyformis Fisher, 1921 Aphanisticus triangularis Théry, 1930 Aphanisticus turneri Théry, 1930 Aphanisticus ugandae Théry , 1930 Aphanisticus ukerewensis Obenberger , 1937 Aphanisticus ukerewigena Obenberger , 1940 Aphanisticus unicolor Fisher, 1921 Aphanisticus vanderijsti Obenberger , 1928 Aphanisticus vasculus Théry , 1930 Aphanisticus vaulogeri Descarpentries & Villiers, 1963 Aphanisticus vicinus Kerremans, 1896 Aphanisticus victoriae Kerremans, 1910 Aphanisticus vietnamensis Kalashian, 2004 Aphanisticus viridicornis Théry , 1930 Aphanisticus viridipennis Kerremans, 1900 Aphanisticus viridisignatus Kalashian, 2004 Aphanisticus viti Kalashian, 2004 Aphanisticus volkovitshi Kalashian, 1994 Aphanisticus vulcanus Théry , 1948 Aphanisticus waterloti Théry , 1930 Aphanisticus weyersi Kerremans, 1900 Aphanisticus wittei Théry , 1948 Aphanisticus yasumatsui Kurosawa, 1954 Aphanisticus zambesicus Obenberger , 1928 Aphanisticus zanzibaricus Obenberger, 1928 Aphanisticus zulu Théry, 1930 Aphanisticus zuluanus Obenberger , 1928
Aphanisticus cochinchinae: Aphanisticus cochinchinae er en art av metallisk treborende bille i familien Buprestidae. Den finnes i Sør-Asia.
Afanitt: Aphanite , eller aphanitic som adjektiv, er et navn gitt til visse magmatiske bergarter som er så finkornede at deres bestanddel mineralkrystaller ikke kan påvises av det blotte øye. Denne geologiske strukturen skyldes rask avkjøling i vulkanske eller hypabyssale omgivelser. Som regel er teksturen til disse bergartene ikke den samme som for vulkansk glass, med vulkansk glass som ikke er krystallinsk (amorf), og har et glasslignende utseende.
Afantitter: Aphantites er en nedre pennsylvansk ammonitt som tilhører Goniatitid-familien Reticuloceratidae som er preget av involverte subdiscoidale skjell dekket av lineære eller bikonvekse vekstlinjer som kan krysses av langsgående lire, og produserer et retikulært mønster. Suturer er enkle, ventralloben er dobbeltkantet. Relaterte slekter inkluderer Surenites og Reticuloceras.
Afanitt: Aphanite , eller aphanitic som adjektiv, er et navn gitt til visse magmatiske bergarter som er så finkornede at deres bestanddel mineralkrystaller ikke kan påvises av det blotte øye. Denne geologiske strukturen skyldes rask avkjøling i vulkanske eller hypabyssale omgivelser. Som regel er teksturen til disse bergartene ikke den samme som for vulkansk glass, med vulkansk glass som ikke er krystallinsk (amorf), og har et glasslignende utseende.
Afanitt: Aphanite , eller aphanitic som adjektiv, er et navn gitt til visse magmatiske bergarter som er så finkornede at deres bestanddel mineralkrystaller ikke kan påvises av det blotte øye. Denne geologiske strukturen skyldes rask avkjøling i vulkanske eller hypabyssale omgivelser. Som regel er teksturen til disse bergartene ikke den samme som for vulkansk glass, med vulkansk glass som ikke er krystallinsk (amorf), og har et glasslignende utseende.
Aphanitoma: Aphanitoma er en slekt av sjøsnegler, marine buksdyrbløtdyr i familien Borsoniidae.
Aphanitoma locardi: Aphanitoma locardi er en art av sjøsnegl, en marin gastropoddyr i familien Borsoniidae.
Aphanitoma mariottinii: Aphanitoma mariottinii er en art av havsnegl, en marin gastropoddyr i familien Borsoniidae.
Aphanius: Aphanius er en slekt av pupfishes. I motsetning til andre familiemedlemmer som kommer fra Amerika, er Aphanius- arter hjemmehørende i Nord-Afrika, Sørvest-Asia og Sør-Europa. Flere arter i slekten har svært små utbredelser og er alvorlig truet.
Aphanius anatoliae: Aphanius anatoliae , den anatolske giganten killifish eller Lake Tuz tannkarpe , er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk for Tyrkia. Det er kjent fra ferskvannskilder og bekker rundt Lake Tuz, så vel som Lake Beyşehir-bassenget og fra Konya østover til Niğde. Den lever i klare, godt oksygenerte rennende ferskvann. Det er truet av vannuttak og uttørking av bekker og kilder. Det påvirkes også av introduksjonen av Gambusia- arter.
Aphanius apodus: Aphanius apodus er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Denne arten er endemisk for kilder og bekker i Atlasfjellene i Algerie, mellom Batna og Constantine. A. apodus ble beskrevet som Lebias apodus i 1853 av Paul Gervais med typen lokalitet gitt som Springs of Tell, sør for Konstantin.
Skaleløs killifish: Skaleløs killifish eller Hazar tannkarpe er en art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk mot Lake Hazar i Tyrkia. Det er en pelagisk art som kommer til kysten vår – forsommeren for å gyte. Det er truet av fallende vannstand i Lake Hazar på grunn av vannuttak og redusert nedbør på grunn av klimaendringer.
Aphanius baeticus: Aphanius baeticus er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk for en liten del av Sør-Spania, mellom Cadizbukta og Huelva. Dens naturlige habitater er elver, elvemunningsvann og saltvannslaguner. Den er truet av tap av habitat og av invasive arter.
Aphanius sureyanus: Aphanius burduricus , Burdur tannkarpe eller Sureyan killifish , er en art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae.
Aphanius anatoliae: Aphanius anatoliae , den anatolske giganten killifish eller Lake Tuz tannkarpe , er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk for Tyrkia. Det er kjent fra ferskvannskilder og bekker rundt Lake Tuz, så vel som Lake Beyşehir-bassenget og fra Konya østover til Niğde. Den lever i klare, godt oksygenerte rennende ferskvann. Det er truet av vannuttak og uttørking av bekker og kilder. Det påvirkes også av introduksjonen av Gambusia- arter.
Aphanius danfordii: Aphanius danfordii , Kızılırmak tannkarpe eller Sultan Sazlığı tannkarpe , er en art av killifish som tilhører familien Cyprinodontidae. Den er endemisk mot Kızılırmak-elven og de øvre dreneringssystemene i Seyhan-elven, og er nå begrenset til noen få steder i Sultan Sazlığı-myrene. Selv om det er lite data tilgjengelig, ser det ut til at bestanden av fisken synker. International Union for Conservation of Nature har vurdert sin bevaringsstatus som "kritisk truet" og frykter at den kan bli utryddet i naturen hvis dreneringen av myrene fortsetter.
Arabisk tannkarpe: Den arabiske tannkarpen er en art av killifish som tilhører familien Cyprinodontidae. Den finnes fra bredden av Rødehavet sør til Etiopia, Adenbukta, Arabiahavet og langs Persiabukten øst til Pakistan og India. Den finnes også i Suez-kanalen, den nordlige kysten av Sinai-halvøya, og på ett sted på den palestinske kysten. Det er to anerkjente underarter: A. d. dispar funnet i hele området, og A. d. richardsoni , Dødehavets tannkarpe endemisk til Dødehavet.
Arabisk tannkarpe: Den arabiske tannkarpen er en art av killifish som tilhører familien Cyprinodontidae. Den finnes fra bredden av Rødehavet sør til Etiopia, Adenbukta, Arabiahavet og langs Persiabukten øst til Pakistan og India. Den finnes også i Suez-kanalen, den nordlige kysten av Sinai-halvøya, og på ett sted på den palestinske kysten. Det er to anerkjente underarter: A. d. dispar funnet i hele området, og A. d. richardsoni , Dødehavets tannkarpe endemisk til Dødehavet.
Tannkarpe i Dødehavet: Tannkarpen i Dødehavet er en underart av den arabiske tannkarpen som er endemisk i Dødehavsbassenget, selv om molekylære bevis antyder at den skal betraktes som en art. Det er truet av vannsvingninger, og innføringen av ciklider og Gambusia . Det subspesifikke navnet på denne fisken hedrer den skotske kirurgen og naturforskeren John Richardson (naturforsker) (1787-1865) som først rapporterte drapfisk i Dødehavsbassenget.
Middelhavsmord: Middelhavs killifish , Mediterranean banded killifish eller sør-europeisk tannkarpe er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Den finnes i Albania, Algerie, Bosnia-Hercegovina, Kroatia, Kypros, Egypt, Frankrike, Hellas, Israel, Italia, Libanon, Libya, Malta, Marokko, Montenegro, Slovenia, Syria, Tunisia og Tyrkia. Dens naturlige habitater er saltvannssjøer, saltvannsmyr og saltvannslaguner.
Spansk tannkarpe: Den spanske tannkarpen , også kjent som spansk pupfish eller iberisk killifish , er en liten, endemisk fiskeart i familien Cyprinodontidae. Dens risiko for utryddelse er en av de største iberiske virveldyrene. Dens begrensede utvalg, kombinert med den drastiske nedgangen i populasjonen arten har hatt de siste to tiårene, har ført til at den ble plassert på truede arterlister, både i Spania og internasjonalt. Dens bevaringsstatus sør på den iberiske halvøya har forverret seg.
Iriserende tannkarpe: Den iriserende tannkarpen er en art av killifish. Det finnes i Vest-Asia. Det forekommer i et bredt spekter av ferskvannshabitater. Den vokser til 5 cm total lengde. Denne arten ble beskrevet i 1843 som Lebias mento av Johann Jakob Heckel med typen lokalitet gitt som Mosul i Irak.
Aphanius mesopotamicus: Aphanius mesopotamicus er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Den finnes i Eufrat-bassenget i Irak og Iran.
Tannkarpe i Dødehavet: Tannkarpen i Dødehavet er en underart av den arabiske tannkarpen som er endemisk i Dødehavsbassenget, selv om molekylære bevis antyder at den skal betraktes som en art. Det er truet av vannsvingninger, og innføringen av ciklider og Gambusia . Det subspesifikke navnet på denne fisken hedrer den skotske kirurgen og naturforskeren John Richardson (naturforsker) (1787-1865) som først rapporterte drapfisk i Dødehavsbassenget.
Aphanius sirhani: Aphanius sirhani , Azraq tannkarpe , er en fiskeart i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk til Azraq våtmarksreservat i Jordan. Denne arten forekommer på grunt vann der det er vegetasjon og steiner, eller over gjørmete underlag der den lever av insektlarver og krepsdyr. De avler om våren.
Aphanius splendens: Aphanius splendens , Gölçük tannkarpe eller fantastisk killifish , er en utdødd art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae. Det var endemisk mot innsjøen Gölçük i Tyrkia. Den ble utryddet på grunn av effekten av fisk som ble introdusert i sjøen.
Aphanius sureyanus: Aphanius burduricus , Burdur tannkarpe eller Sureyan killifish , er en art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae.
Aphanius transgrediens: Aphanius transgrediens , Acı Göl tannkarpe eller Acipinar killifish , er en art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk til kildene til Acıgöl-sjøen i Tyrkia. Det trues av en reduksjon i nedbør fra klimaendringer, og utvinning av vann fra kildene. Innføringen av den ikke-innfødte østlige myggfisken truer også denne arten.
Sakarya tannkarpe: Sakarya tannkarpe er en art av ferskvannsfisk i familien Cyprinodontidae. Det er endemisk til det øvre bassenget i Sakarya-elven i Tyrkia. Det er truet av vannuttak, oppdemming og redusert nedbør på grunn av klimaendringer. Det spesifikke navnet hedrer den tyske zoologen Wolfgang Villwock (1930-2014) ved Universitetet i Hamburg.
Aphanius vladykovi: Aphanius vladykovi er en art av gammeldags puppefisk som er endemisk i et begrenset område i de sentrale Zagros-fjellene i Iran. Det finnes også i akvariehandelen. Dens spesifikke navn hedrer zoologen Vadim D. Vladykov (1898-1986) som studerte fiskene i det kaspiske bassenget og aksepterte artsforfatteren, Brian W. Coad, som kandidatstudent.
Aphanize: Aphanize er et baskisk stedsnavn. Det finnes i: Aphanize Pass, et fjellovergang mellom dalene i Bidouze og Laurhibar i Nedre Navarra l'Aphanize, en høyre sideelv av Saison oppstrøms fra Tardets l'Aphanixe, en høyre sideelv av Saison fra Haux, Pyrénées-Atlantiques
Aphanize: Aphanize er et baskisk stedsnavn. Det finnes i: Aphanize Pass, et fjellovergang mellom dalene i Bidouze og Laurhibar i Nedre Navarra l'Aphanize, en høyre sideelv av Saison oppstrøms fra Tardets l'Aphanixe, en høyre sideelv av Saison fra Haux, Pyrénées-Atlantiques
Aphanizocnemus: Aphanizocnemus er en utdødd slekt av varanoid øgle fra Libanon. Det er en marine øgle som levde under sen kritt. Det blir ofte klassifisert i familien Dolichosauridae som en nær slektning av slanger, selv om noen studier har plassert det som en enda nærmere slektning enn dolichosaurider. Bare en art av Aphanizocnemus er kjent, typen art A. libanensis . A. libanensis ble kåret til i 1997 på grunnlag av et enkelt komplett skjelett. Selv om typelokaliteten er ukjent, sies det at den "nesten helt sikkert" stammer fra Sannine-formasjonen.
Aphanizocnemus: Aphanizocnemus er en utdødd slekt av varanoid øgle fra Libanon. Det er en marine øgle som levde under sen kritt. Det blir ofte klassifisert i familien Dolichosauridae som en nær slektning av slanger, selv om noen studier har plassert det som en enda nærmere slektning enn dolichosaurider. Bare en art av Aphanizocnemus er kjent, typen art A. libanensis . A. libanensis ble kåret til i 1997 på grunnlag av et enkelt komplett skjelett. Selv om typelokaliteten er ukjent, sies det at den "nesten helt sikkert" stammer fra Sannine-formasjonen.
Afanizomenon: Aphanizomenon er en slekt av cyanobakterier som lever i ferskvannssjøer og kan forårsake tette blomster. De er encellede organismer som konsolideres i lineære (ikke-forgrenede) kjeder som kalles trichomer. Parallelle trikomer kan deretter ytterligere forenes i aggregater som kalles flåter. Siden Aphanizomenon er en slekt i cyanobakterier. Bakterier i Cyanobacteria phylum er kjent for å bruke fotosyntese for å skape energi og bruker derfor sollys som energikilde. Afanizomenon-bakterier spiller også en stor rolle i nitrogensyklusen, siden de kan utføre nitrogenfiksering. Studier på arten Aphanizomenon flos-aquae har vist at den kan regulere oppdrift gjennom lysinduserte endringer i turgortrykk. Det er også i stand til å bevege seg ved hjelp av glid, selv om den spesifikke mekanismen som dette er mulig, ennå ikke er kjent.
Aphanizomenon flos-aquae: Aphanizomenon flos-aquae er en brak og ferskvannsart av cyanobakterier som finnes over hele verden, inkludert Østersjøen og De store innsjøene.
Aphanizomenon flos-aquae (kosttilskudd): Aphanizomenon flos-aquae er en art av cyanobakterier som blir kommersielt bearbeidet til et kosttilskudd. Aphanizomenon flos-aquae (AFA) er kjent for å inneholde næringsstoffer, inkludert essensielle fettsyrer, aktive enzymer, vitaminer, aminosyrer, mineraler, proteiner, komplekse karbohydrater og fytokjemikalier og markedsføres som et ernæringstilskudd.
Aphanizomenonaceae: Aphanizomenonaceae er en familie av cyanobakterier som hovedsakelig inneholder slekter som produserer aerotoper. Cyanobakterier fra familien Aphanizomenonaceae kan danne blomster i lentiske ferskvannsforekomster som kan være farlige for mennesker.
Afanoaskus: Aphanoaskus er en soppslekt i familien Onygenaceae. Det ble omskrevet av Hugo Zukal i 1890.
Aphanoascus fulvescens: Aphanoascus fulvescens er en muggsopp som oppfører seg som en keratinofil saprotrof og tilhører Ascomycota. Det isoleres lett fra jord og møkk som inneholder keratinrikt vev som er blitt skilt fra dyrevertene. Denne organismen, distribuert over hele verden, finnes oftest i områder med temperert klima, i tråd med den optimale veksttemperaturen på 28 ° C (82 ° F). Mens A. fulvescens er anerkjent som en geofil soppart, er det også et fakultativt opportunistisk patogen. Selv om det ikke er en dermatofyt, har A. fulvescens noen ganger vist seg å forårsake onykomykoseinfeksjoner hos mennesker. Dens anerkjennelse i laboratoriet er klinisk viktig for riktig diagnose og behandling av humane hudinfeksjoner.
Aphanobasidium: Aphanobasidium er en slekt av sopp i familien Pterulaceae. Slekten har en utbredt utbredelse og inneholder 15 arter.
Aphanobelodon: Aphanobelodon er en utdødd slekt av proboscidean i familien Amebelodontidae.
Ikke-cellulært liv: Ikke-cellulært liv eller acellulært liv er liv som eksisterer uten en mobilstruktur i det minste en del av livssyklusen. Historisk sett postulerte de fleste (beskrivende) livsdefinisjoner at en levende organisme må være sammensatt av en eller flere celler, men dette anses ikke lenger som nødvendig, og moderne kriterier tillater livsformer basert på andre strukturelle ordninger.
Aphanocalyx: Aphanocalyx er en slekt av blomstrende planter i familien Fabaceae. Den tilhører underfamilien Detarioideae.
Aphanocalyx hedinii: Aphanocalyx hedinii er en planteart i familien Fabaceae. Den finnes bare i Kamerun. Det er truet av tap av habitat.
Aphanocalyx heitzii: Aphanocalyx heitzii er en planteart i familien Fabaceae. Den finnes i Gabon og muligens Kamerun. Det er truet av tap av habitat.
Aphanocalyx microphyllus subsp. compactus: Aphanocalyx microphyllus subsp. compactus er et tropisk regnskogstre i familien Fabaceae. Denne underarten er endemisk i de vestlige Guineas lavlandskogene i Elfenbenskysten, Liberia og Sierra Leone. Den nominelle underarten Aphanocalyx microphyllus subsp. microphyllus forekommer i regnskogen i det sentrale Afrika.
Aphanocapsa: Aphanocapsa er en slekt av cyanobakterier som tilhører familien Merismopediaceae.
Aphanocapsa elachista: Aphanocapsa elachista er en art av cyanobakterier som tilhører familien Merismopediaceae.
Aphanocarpus: Aphanocarpus er en monospesifikk slekt av blomstrende planter i familien Rubiaceae. Den plasseres i stammen Psychotrieae.
Aphanocarpus: Aphanocarpus er en monospesifikk slekt av blomstrende planter i familien Rubiaceae. Den plasseres i stammen Psychotrieae.
Aphanochaetaceae: Aphanochaetaceae er en familie av alger i rekkefølgen Chaetophorales.
Aphanochaete: Aphanochaete er en slekt av grønne alger i familien Aphanochaetaceae.
Elsholtzia: Elsholtzia er en planteslekt i Lamiaceae. Den er utbredt over mye av temperert og tropisk Asia fra Sibir sør til Kina, Nordøst-India, Indonesia, etc. Slekten ble kåret til ære for den preussiske naturforskeren Johann Sigismund Elsholtz. Arter Elsholtzia amurensis Prob. - Amur-regionen i Russland Elsholtzia angustifolia (Loes.) Kitag. - Korea, Manchuria Elsholtzia argyi H.Lév . - Sør-Kina, Vietnam Elsholtzia beddomei CBClarke ex Hook.f. - Myanmar, Thailand Elsholtzia blanda (Benth.) Benth. - Sør-Kina, Himalaya, Indokina, Sumatra, Vietnam Elsholtzia bodinieri Vaniot - Guizhou, Yunnan Elsholtzia byeonsanensis M.Kim - Sør-Korea Elsholtzia capituligera CYWu - Tibet, Sichuan, Yunnan Elsholtzia cephalantha Hand.-Mazz. - Sichuan Elsholtzia ciliata (Thunb.) Hyl. - utbredt over Sibir, Russisk Fjernøsten, Kina, India, Himalaya, Japan, Korea, Indokina Elsholtzia communis (Collett & Hemsl.) Diels - Myanmar, Thailand, Vietnam Elsholtzia concinna Vautier - Nepal, Sikkim, Bhutan Elsholtzia cyprianii (Pavol.) CYWu & S.Chow - sentrale + sørlige Kina Elsholtzia densa Benth. - India, Pakistan, Nepal, Bhutan, Afghanistan, Kirgisistan, Tadsjikistan, Tibet, Xingjiang, Kina, Mongolia Elsholtzia eriocalyx CYWu & SCHuang - sørlige Kina Elsholtzia eriostachya (Benth.) Benth. - Kina, Tibet, Himalaya Elsholtzia feddei H.Lév - Kina, Tibet Elsholtzia flava Benth. - Kina, Himalaya Elsholtzia fruticosa (D.Don) Rehder - Kina, Himalaya, Tibet, Myanmar Elsholtzia glabra CYWu & SCHuang - Kina Elsholtzia griffithii Hook.f - Myanmar, Assam Elsholtzia hallasanensis YNLee - Jeju-do Island i Korea Elsholtzia heterophylla Diels - Yunnan, Myanmar Elsholtzia hunanensis Hand.-Mazz. - Sør-Kina Elsholtzia kachinensis Prain - sørlige Kina, Myanmar, Thailand Elsholtzia litangensis CXPu & WYChen - Sichuan Elsholtzia luteola Diels - Sichuan, Yunnan Elsholtzia minima Nakai - Jeju-do Island i Korea Elsholtzia myosurus Dunn - Sichuan, Yunnan Elsholtzia nipponica Ohwi - Japan Elsholtzia ochroleuca Dunn - Sichuan, Yunnan Elsholtzia oldhamii Hemsl. - Taiwan Elsholtzia penduliflora WWSm - Yunnan, Thailand, Vietnam Elsholtzia pilosa (Benth.) Benth. - Kina, Himalaya, Myanmar, Vietnam Elsholtzia pubescens Benth. - Java, Bali, Lombok, Timor, Sulawesi Elsholtzia pygmaea WWSm. - Yunnan Elsholtzia rugulosa Hemsl - sørlige Kina, Myanmar, Thailand Elsholtzia serotina Kom - Nord-Kina, Japan, Korea, Primorye Elsholtzia souliei H.Lév . - Sichuan, Yunnan Elsholtzia splendens Nakai ex F.Maek. - Kina, Korea Elsholtzia stachyodes (Link) Raizada & HOSaxena - Indisk subkontinent, Kina, Myanmar Elsholtzia stauntonii Benth. - Nord-Kina Elsholtzia strobilifera (Benth.) Benth. - Kina, Himalaya, Myanmar Elsholtzia winitiana Craib - Yunnan, Guangxi, Laos, Thailand, Vietnam
Saint Helena skinne: Saint Helena-skinnen var en stor skinne uten fly fra Saint Helena. Den ble utryddet tidlig på 1500-tallet.
Saint Helena skinne: Saint Helena-skinnen var en stor skinne uten fly fra Saint Helena. Den ble utryddet tidlig på 1500-tallet.
Kosrae-krake: Kosrae-kraken eller Kusaie Island-kraken , noen ganger også oppgitt som Kittlitz's rail , er en utdød fugl fra familien Rallidae. Det skjedde på øya Kosrae og kanskje på Ponape i det sørvestlige Stillehavet som begge tilhører Caroline Islands. Det foretrukne habitatet var kystmyrer og myrmark dekket av taroplanter.
Platygastridae: Hymenopteranfamilien Platygastridae er en stor gruppe av utelukkende parasitoidveps, for det meste veldig små (1–2 mm), svarte og skinnende, med genikulære (albede) antenner som har et åttesegmentert flagellum. Vingene mangler noen ganger venasjon, selv om de kan ha små frynser av setae.
Aphanomyces: Aphanomyces er en slekt av vannformer. Fra 2003 var det rundt 45 beskrevne arter. Mange av disse vannformene er kjent som økonomisk viktige patogener av arter av planter og dyr, inkludert fisk, krepsdyr og jordbruksplanter. Aphanomyces vannformer er "en av de viktigste avkastningsbegrensende faktorene i produksjon av belgfrukter og sukkerroer."
Krepsepest: Krepsepest er en vannform som smitter kreps, spesielt den europeiske Astacus som dør i løpet av få uker etter å ha blitt smittet. Når de ble testet eksperimentelt, ble arter fra Australia, Ny Guinea og Japan også funnet å være utsatt for infeksjonen.
Aphanomyces cladogamus: Aphanomyces cladogamus er et oomycete plantepatogen.
Aphanomyces cochlioides: Aphanomyces cochlioides er et plantepatogen som kan påvirke råvareavlinger som spinat, sveitsisk chard, rødbeter og beslektede arter. I spinat er patogenet ansvarlig for den svarte roten "råte" som kan skade planter.
Aphanomyces euteiches: Aphanomyces euteiches er en vannform , eller oomycete, plantepatogen som er ansvarlig for sykdommen Aphanomyces rotrot. Arten Aphanomyces euteiches kan infisere en rekke belgfrukter. Symptomer på sykdommen kan variere mellom verter, men inkluderer vanligvis redusert rotvolum og funksjon, noe som fører til stunt og klorotisk løvverk. Aphanomyces rotrot er en viktig landbrukssykdom i USA, Europa, Australia, New Zealand og Japan. Forvaltningen inkluderer bruk av resistente avlingsvarianter og god jorddrenering, samt testing av jord for patogenet for å unngå infiserte felt.
Aphanomyces euteiches: Aphanomyces euteiches er en vannform , eller oomycete, plantepatogen som er ansvarlig for sykdommen Aphanomyces rotrot. Arten Aphanomyces euteiches kan infisere en rekke belgfrukter. Symptomer på sykdommen kan variere mellom verter, men inkluderer vanligvis redusert rotvolum og funksjon, noe som fører til stunt og klorotisk løvverk. Aphanomyces rotrot er en viktig landbrukssykdom i USA, Europa, Australia, New Zealand og Japan. Forvaltningen inkluderer bruk av resistente avlingsvarianter og god jorddrenering, samt testing av jord for patogenet for å unngå infiserte felt.
Aphanomyces invadans: Aphanomyces invadans er en art av vannmugg . Det forårsaker rød flekkesykdom, eller epizootisk ulcerøs syndrom (EUS), i mange fiskearter.
Aphanomyces raphani: Aphanomyces raphani er et soppplantepatogen.
Aphanopeltis: Aphanopeltis er en soppslekt i familien Asterinaceae. Forholdet mellom denne taxon og andre taxa i klassen er ukjent, og det har ennå ikke blitt plassert med sikkerhet i noen ordre.
Aphanopetalum: Aphanopetalum er en slekt med tvinning av busker eller vinstokker i familien Aphanopetalaceae som er endemiske i Australia.
Aphanopetalum: Aphanopetalum er en slekt med tvinning av busker eller vinstokker i familien Aphanopetalaceae som er endemiske i Australia.
Aphanopetalum clematideum: Aphanopetalum clematideum er en art av twining busk eller vinstokker som vokser i Geraldton Sandplains-regionen i Western Australia.
Aphanopetalum resinosum: Aphanopetalum resinosum , kjent som tyggegummivintreet , er en liten plante som vokser i regnskog eller eukalyptusskog øst i Australia, fra nordøst Victoria, gjennom New South Wales og nord til Queensland.
Aphanophleps: Aphanophleps er en slekt av møll i familien Geometridae.
Aphanopleura: Aphanopleura er en slekt av blomstrende planter i familien Apiaceae. Det er endemisk i Asia.
Aphanopleura zangelanica: Aphanopleura zangelanica , Zangelanian aphanopleura , er en art i familien Apiaceae som er endemisk i Zəngilan-distriktet i Aserbajdsjan. Det er bare kjent fra sin type prøve samlet i 1971.
Aphanopora echinobrissoides: Aphanopora echinobrissoides er en art av kråkebolle av familien Neolampadidae. Deres rustning er dekket av pigger. Den er plassert i slekten Aphanopora og lever i havet. Aphanopora echinobrissoides ble først vitenskapelig beskrevet i 1903 av de Meijere.
Aphanopsidaceae: Aphanopsidaceae er en soppfamilie i divisjonen Ascomycota. Denne familien kan ennå ikke taksonomisk klassifiseres i noen av de ascomycetous klasser og ordener med noen grad av sikkerhet. Den inneholder slektene Aphanopsis og Steinia , bestående av fire arter. Familien ble omskrevet i 1995 av lichenologene Christian Printzen og Gerhard Rambold.
Aphanopsis: Aphanopsis er en slekt av lav i familien Aphanopsidaceae. Den ble omskrevet av den finske lichenologen William Nylander i 1882, med Aphanopsis terrigena som typen. Aphanopsis coenosa , opprinnelig beskrevet som Collema coenosum av Erik Acharius i 1810, ble lagt til slekten i 1984.
Aphanopus: Aphanopus , de svarte skabbfiskene , er en slekt av Cutlassfish som inneholder følgende arter: Aphanopus arigato Parin, 1994 Aphanopus beckeri Parin, 1994 Aphanopus capricornis Parin, 1994 Aphanopus carbo Lowe, 1839 Aphanopus intermedius Parin, 1983 Aphanopus microphthalmus Norman, 1939 Aphanopus mikhailini Parin, 1983
Svart skabbfisk: Den svarte skabbfisken er en badypelagisk kutterfisk av familien Trichiuridae som finnes i Atlanterhavet mellom breddegradene 69 ° N og 27 ° N på dyp mellom 180 og 1700 m. Lengden er opptil 110 cm (3,6 fot), men den når modenhet rundt 80 til 85 cm.
Aphanorrhegma: Aphanorrhegma er en slekt av mose i familien Funariaceae. Den inneholder den eneste arten Aphanorrhegma serratum distribuert i det østlige Nord-Amerika.
Aphanorrhegma: Aphanorrhegma er en slekt av mose i familien Funariaceae. Den inneholder den eneste arten Aphanorrhegma serratum distribuert i det østlige Nord-Amerika.
Physcomitrella patens: Physcomitrium patens , den spredende jordmosen , er en mose (bryophyte) som brukes som modellorganisme for studier av planteutvikling, utvikling og fysiologi.
Aphanorrhegma: Aphanorrhegma er en slekt av mose i familien Funariaceae. Den inneholder den eneste arten Aphanorrhegma serratum distribuert i det østlige Nord-Amerika.
Aphanosara: Aphanosara er en slekt av møll i familien Cosmopterigidae. Den inneholder bare en art, Aphanosara planistes , som finnes i Puerto Rico.
Aphanosara: Aphanosara er en slekt av møll i familien Cosmopterigidae. Den inneholder bare en art, Aphanosara planistes , som finnes i Puerto Rico.
Aphanosauria: Aphanosauria er en gruppe reptiler som er fjernt knyttet til dinosaurer. De var ved foten av en gruppe kjent som Avemetatarsalia, en av to hovedgrener av arkosaurer. Den andre hovedgrenen, Pseudosuchia, inkluderer moderne krokodiller. Aphanosaurs hadde funksjoner fra begge grupper, noe som indikerer at de er den eldste og mest primitive kjente kladen av avemetatarsalians, i det minste når det gjelder deres posisjon på archosaur-slektstreet. Andre avemetatarsalians inkluderer de flygende pterosaurene, små bipedale lagerpetids, planteetende silesaurider og de utrolig forskjellige dinosaurene, som overlever til i dag i form av fugler. Aphanosauria er formelt definert som den mest inkluderende kladen som inneholder Teleocrater rhadinus og Yarasuchus deccanensis, men ikke Passer domesticus eller Crocodylus niloticus . Denne gruppen ble først anerkjent under beskrivelsen av Teleocrater . Selv om det bare var kjent av noen få slekter, hadde Aphanosaurs en utbredt distribusjon over Pangaea i Midt-Trias. De var ganske langsomme firbenede langhalsede rovdyr, en biologi som lignet på basale arkosaurer enn avanserte avemetatarsalianer som pterosaurier, lagerpetids og tidlige dinosaurer. . I tillegg har de tilsynelatende "krokodille-normale" ankler, og viser at "avanserte mesotarsale" ankler ikke var basale for hele kloden av Avemetatarsalia. Likevel hadde de forhøyede vekstrater sammenlignet med deres samtidige, noe som tyder på at de vokste raskt, mer som fugler enn moderne reptiler. Til tross for at overfladisk ligner øgler, er de nærmeste moderne slektningene til aphanosaurs fugler.
Aphanosauria: Aphanosauria er en gruppe reptiler som er fjernt knyttet til dinosaurer. De var ved foten av en gruppe kjent som Avemetatarsalia, en av to hovedgrener av arkosaurer. Den andre hovedgrenen, Pseudosuchia, inkluderer moderne krokodiller. Aphanosaurs hadde funksjoner fra begge grupper, noe som indikerer at de er den eldste og mest primitive kjente kladen av avemetatarsalians, i det minste når det gjelder deres posisjon på archosaur-slektstreet. Andre avemetatarsalians inkluderer de flygende pterosaurene, små bipedale lagerpetids, planteetende silesaurider og de utrolig forskjellige dinosaurene, som overlever til i dag i form av fugler. Aphanosauria er formelt definert som den mest inkluderende kladen som inneholder Teleocrater rhadinus og Yarasuchus deccanensis, men ikke Passer domesticus eller Crocodylus niloticus . Denne gruppen ble først anerkjent under beskrivelsen av Teleocrater . Selv om det bare var kjent av noen få slekter, hadde Aphanosaurs en utbredt distribusjon over Pangaea i Midt-Trias. De var ganske langsomme firbenede langhalsede rovdyr, en biologi som lignet på basale arkosaurer enn avanserte avemetatarsalianer som pterosaurier, lagerpetids og tidlige dinosaurer. . I tillegg har de tilsynelatende "krokodille-normale" ankler, og viser at "avanserte mesotarsale" ankler ikke var basale for hele kloden av Avemetatarsalia. Likevel hadde de forhøyede vekstrater sammenlignet med deres samtidige, noe som tyder på at de vokste raskt, mer som fugler enn moderne reptiler. Til tross for at overfladisk ligner øgler, er de nærmeste moderne slektningene til aphanosaurs fugler.
Aphanosauria: Aphanosauria er en gruppe reptiler som er fjernt knyttet til dinosaurer. De var ved foten av en gruppe kjent som Avemetatarsalia, en av to hovedgrener av arkosaurer. Den andre hovedgrenen, Pseudosuchia, inkluderer moderne krokodiller. Aphanosaurs hadde funksjoner fra begge grupper, noe som indikerer at de er den eldste og mest primitive kjente kladen av avemetatarsalians, i det minste når det gjelder deres posisjon på archosaur-slektstreet. Andre avemetatarsalians inkluderer de flygende pterosaurene, små bipedale lagerpetids, planteetende silesaurider og de utrolig forskjellige dinosaurene, som overlever til i dag i form av fugler. Aphanosauria er formelt definert som den mest inkluderende kladen som inneholder Teleocrater rhadinus og Yarasuchus deccanensis, men ikke Passer domesticus eller Crocodylus niloticus . Denne gruppen ble først anerkjent under beskrivelsen av Teleocrater . Selv om det bare var kjent av noen få slekter, hadde Aphanosaurs en utbredt distribusjon over Pangaea i Midt-Trias. De var ganske langsomme firbenede langhalsede rovdyr, en biologi som lignet på basale arkosaurer enn avanserte avemetatarsalianer som pterosaurier, lagerpetids og tidlige dinosaurer. . I tillegg har de tilsynelatende "krokodille-normale" ankler, og viser at "avanserte mesotarsale" ankler ikke var basale for hele kloden av Avemetatarsalia. Likevel hadde de forhøyede vekstrater sammenlignet med deres samtidige, noe som tyder på at de vokste raskt, mer som fugler enn moderne reptiler. Til tross for at overfladisk ligner øgler, er de nærmeste moderne slektningene til aphanosaurs fugler.
Aphanosauria: Aphanosauria er en gruppe reptiler som er fjernt knyttet til dinosaurer. De var ved foten av en gruppe kjent som Avemetatarsalia, en av to hovedgrener av arkosaurer. Den andre hovedgrenen, Pseudosuchia, inkluderer moderne krokodiller. Aphanosaurs hadde funksjoner fra begge grupper, noe som indikerer at de er den eldste og mest primitive kjente kladen av avemetatarsalians, i det minste når det gjelder deres posisjon på archosaur-slektstreet. Andre avemetatarsalians inkluderer de flygende pterosaurene, små bipedale lagerpetids, planteetende silesaurider og de utrolig forskjellige dinosaurene, som overlever til i dag i form av fugler. Aphanosauria er formelt definert som den mest inkluderende kladen som inneholder Teleocrater rhadinus og Yarasuchus deccanensis, men ikke Passer domesticus eller Crocodylus niloticus . Denne gruppen ble først anerkjent under beskrivelsen av Teleocrater . Selv om det bare var kjent av noen få slekter, hadde Aphanosaurs en utbredt distribusjon over Pangaea i Midt-Trias. De var ganske langsomme firbenede langhalsede rovdyr, en biologi som lignet på basale arkosaurer enn avanserte avemetatarsalianer som pterosaurier, lagerpetids og tidlige dinosaurer. . I tillegg har de tilsynelatende "krokodille-normale" ankler, og viser at "avanserte mesotarsale" ankler ikke var basale for hele kloden av Avemetatarsalia. Likevel hadde de forhøyede vekstrater sammenlignet med deres samtidige, noe som tyder på at de vokste raskt, mer som fugler enn moderne reptiler. Til tross for at overfladisk ligner øgler, er de nærmeste moderne slektningene til aphanosaurs fugler.
Aphanosauria: Aphanosauria er en gruppe reptiler som er fjernt knyttet til dinosaurer. De var ved foten av en gruppe kjent som Avemetatarsalia, en av to hovedgrener av arkosaurer. Den andre hovedgrenen, Pseudosuchia, inkluderer moderne krokodiller. Aphanosaurs hadde funksjoner fra begge grupper, noe som indikerer at de er den eldste og mest primitive kjente kladen av avemetatarsalians, i det minste når det gjelder deres posisjon på archosaur-slektstreet. Andre avemetatarsalians inkluderer de flygende pterosaurene, små bipedale lagerpetids, planteetende silesaurider og de utrolig forskjellige dinosaurene, som overlever til i dag i form av fugler. Aphanosauria er formelt definert som den mest inkluderende kladen som inneholder Teleocrater rhadinus og Yarasuchus deccanensis, men ikke Passer domesticus eller Crocodylus niloticus . Denne gruppen ble først anerkjent under beskrivelsen av Teleocrater . Selv om det bare var kjent av noen få slekter, hadde Aphanosaurs en utbredt distribusjon over Pangaea i Midt-Trias. De var ganske langsomme firbenede langhalsede rovdyr, en biologi som lignet på basale arkosaurer enn avanserte avemetatarsalianer som pterosaurier, lagerpetids og tidlige dinosaurer. . I tillegg har de tilsynelatende "krokodille-normale" ankler, og viser at "avanserte mesotarsale" ankler ikke var basale for hele kloden av Avemetatarsalia. Likevel hadde de forhøyede vekstrater sammenlignet med deres samtidige, noe som tyder på at de vokste raskt, mer som fugler enn moderne reptiler. Til tross for at overfladisk ligner øgler, er de nærmeste moderne slektningene til aphanosaurs fugler.
Aphanosperma: Aphanosperma er slekt av blomstrende plante i familien Acanthaceae som inneholder en enkelt art, Aphanosperma sinaloensis . Det er endemisk for Mexico. Arten er selvkompatibel og autogam.
Aphanosperma: Aphanosperma er slekt av blomstrende plante i familien Acanthaceae som inneholder en enkelt art, Aphanosperma sinaloensis . Det er endemisk for Mexico. Arten er selvkompatibel og autogam.
Aphanostephus: Aphanostephus ( dozedaisy ) er en slekt av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, Asteraceae.
Aphanostephus ramosissimus: Aphanostephus ramosissimus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet sletter lazydaisy. Den er innfødt i det sørvestlige og sør-sentrale USA, delstatene Arizona, New Mexico, Texas og Oklahoma, samt til det sentrale og nordlige Mexico så langt sør som Puebla og Michoacán.
Aphanostephus skirrhobasis: Aphanostephus skirrhobasis , vanlig navn Arkansas lazydaisy , er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien. Det er opprinnelig hjemmehørende i de sørlige store slettene i USA med flere befolkninger i Florida og den meksikanske staten Tamaulipas.
Aphanostephus ramosissimus: Aphanostephus ramosissimus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet sletter lazydaisy. Den er innfødt i det sørvestlige og sør-sentrale USA, delstatene Arizona, New Mexico, Texas og Oklahoma, samt til det sentrale og nordlige Mexico så langt sør som Puebla og Michoacán.
Aphanostephus skirrhobasis: Aphanostephus skirrhobasis , vanlig navn Arkansas lazydaisy , er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien. Det er opprinnelig hjemmehørende i de sørlige store slettene i USA med flere befolkninger i Florida og den meksikanske staten Tamaulipas.
Aphanostephus pilosus: Aphanostephus pilosus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet hårete lazydaisy. Den finnes bare i Oklahoma og i Nord-Texas.
Aphanostephus ramosissimus: Aphanostephus ramosissimus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet sletter lazydaisy. Den er innfødt i det sørvestlige og sør-sentrale USA, delstatene Arizona, New Mexico, Texas og Oklahoma, samt til det sentrale og nordlige Mexico så langt sør som Puebla og Michoacán.
Aphanostephus ramosissimus: Aphanostephus ramosissimus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet sletter lazydaisy. Den er innfødt i det sørvestlige og sør-sentrale USA, delstatene Arizona, New Mexico, Texas og Oklahoma, samt til det sentrale og nordlige Mexico så langt sør som Puebla og Michoacán.
Aphanostephus ramosissimus: Aphanostephus ramosissimus er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet sletter lazydaisy. Den er innfødt i det sørvestlige og sør-sentrale USA, delstatene Arizona, New Mexico, Texas og Oklahoma, samt til det sentrale og nordlige Mexico så langt sør som Puebla og Michoacán.
Aphanostephus riddellii: Aphanostephus riddellii er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien, med det vanlige navnet Riddells lazydaisy. Det er hjemmehørende i det sørvestlige og sør-sentrale USA, så vel som til staten Coahuila i det nordlige Mexico.
Aphanostephus skirrhobasis: Aphanostephus skirrhobasis , vanlig navn Arkansas lazydaisy , er en nordamerikansk art av blomstrende planter i tusenfrydfamilien. Det er opprinnelig hjemmehørende i de sørlige store slettene i USA med flere befolkninger i Florida og den meksikanske staten Tamaulipas.
Aphanostola: Aphanostola er en slekt av møll i familien Gelechiidae.
Aphanostola atripalpis: Aphanostola atripalpis er en art av møll i familien Gelechiidae. Den ble beskrevet av Edward Meyrick i 1931. Den finnes i Bihar i det østlige India.
Aphanostola intercepta: Aphanostola intercepta er en art av møll i familien Gelechiidae. Den ble beskrevet av Edward Meyrick i 1932. Den finnes i Bihar i det østlige India.
Lanceopenna pentastigma: Lanceopenna pentastigma er en møll i familien Gelechiidae. Den ble beskrevet av Anthonie Johannes Theodorus Janse i 1960. Den finnes i Sør-Afrika og Zimbabwe.
Aphanostola sparsipalpis: Aphanostola sparsipalpis er en art av møll i familien Gelechiidae. Den ble beskrevet av Edward Meyrick i 1931. Den finnes i Sri Lanka.