Immune complex

Immunkompleks: Et immunkompleks , noen ganger kalt et antigen-antistoff-kompleks eller antigen-bundet antistoff , er et molekyl dannet fra binding av flere antigener til antistoffer. Det bundne antigenet og antistoffet fungerer som et enhetlig objekt, effektivt et eget antigen med en spesifikk epitop. Etter en antigen-antistoffreaksjon kan immunkompleksene være gjenstand for et hvilket som helst antall svar, inkludert komplementavsetning, opsonisering, fagocytose eller prosessering med proteaser. Røde blodlegemer som bærer CR1-reseptorer på overflaten kan binde C3b-belagte immunkomplekser og transportere dem til fagocytter, hovedsakelig i lever og milt, og gå tilbake til den generelle sirkulasjonen.
Antigen-antistoffinteraksjon: Antigen-antistoffinteraksjon, eller antigen-antistoffreaksjon , er en spesifikk kjemisk interaksjon mellom antistoffer produsert av B-celler i de hvite blodlegemer og antigener under immunreaksjon. Antigenene og antistoffene kombineres ved en prosess som kalles agglutinasjon. Det er den grunnleggende reaksjonen i kroppen som kroppen beskyttes mot komplekse fremmede molekyler, som patogener og deres kjemiske giftstoffer. I blodet er antigenene spesifikt og med høy affinitet bundet av antistoffer for å danne et antigen-antistoffkompleks. Immunkomplekset blir deretter transportert til cellulære systemer der det kan ødelegges eller deaktiveres.
Antigen-antistoffinteraksjon: Antigen-antistoffinteraksjon, eller antigen-antistoffreaksjon , er en spesifikk kjemisk interaksjon mellom antistoffer produsert av B-celler i de hvite blodlegemer og antigener under immunreaksjon. Antigenene og antistoffene kombineres ved en prosess som kalles agglutinasjon. Det er den grunnleggende reaksjonen i kroppen som kroppen beskyttes mot komplekse fremmede molekyler, som patogener og deres kjemiske giftstoffer. I blodet er antigenene spesifikt og med høy affinitet bundet av antistoffer for å danne et antigen-antistoffkompleks. Immunkomplekset blir deretter transportert til cellulære systemer der det kan ødelegges eller deaktiveres.
Antigen-antistoffinteraksjon: Antigen-antistoffinteraksjon, eller antigen-antistoffreaksjon , er en spesifikk kjemisk interaksjon mellom antistoffer produsert av B-celler i de hvite blodlegemer og antigener under immunreaksjon. Antigenene og antistoffene kombineres ved en prosess som kalles agglutinasjon. Det er den grunnleggende reaksjonen i kroppen som kroppen beskyttes mot komplekse fremmede molekyler, som patogener og deres kjemiske giftstoffer. I blodet er antigenene spesifikt og med høy affinitet bundet av antistoffer for å danne et antigen-antistoffkompleks. Immunkomplekset blir deretter transportert til cellulære systemer der det kan ødelegges eller deaktiveres.
Fragment antigen-binding: Det antigenbindende fragmentet ( Fab ) er en region på et antistoff som binder seg til antigener. Den består av ett konstant og ett variabelt domene for hver av den tunge og lette kjeden. Det variable domenet inneholder paratopen, omfattende et sett med komplementaritetsbestemmende regioner, ved den aminoterminale enden av monomeren. Hver arm av Y binder således en epitop på antigenet.
Antigenpresenterende celle: En antigenpresenterende celle ( APC ) eller tilbehørscelle er en celle som viser antigen kompleksert med store histokompatibilitetskomplekser (MHC) på overflatene; denne prosessen er kjent som antigenpresentasjon. T-celler kan gjenkjenne disse kompleksene ved hjelp av deres T-celle reseptorer (TCR). APC behandler antigener og presenterer dem for T-celler.
Antigenpresenterende cellevaksine: En antigenpresenterende cellevaksine , eller en APC-vaksine, er en vaksine laget av antigener og antigenpresenterende celler (APCer).
Antigenpresenterende celle: En antigenpresenterende celle ( APC ) eller tilbehørscelle er en celle som viser antigen kompleksert med store histokompatibilitetskomplekser (MHC) på overflatene; denne prosessen er kjent som antigenpresentasjon. T-celler kan gjenkjenne disse kompleksene ved hjelp av deres T-celle reseptorer (TCR). APC behandler antigener og presenterer dem for T-celler.
Peptidase 1 (midd): Peptidase 1 (midd) , også kjent som endopeptidase 1 (midd) , er et enzym som finnes i forskjellige arter av midd. Dette enzymet viser cysteinproteaseaktivitet med bred endopeptidasespesifisitet.
Peptidase 1 (midd): Peptidase 1 (midd) , også kjent som endopeptidase 1 (midd) , er et enzym som finnes i forskjellige arter av midd. Dette enzymet viser cysteinproteaseaktivitet med bred endopeptidasespesifisitet.
P53: Tumorprotein P53 , også kjent som p53 , cellulært tumorantigen p53 , Guardian of the Genom , fosfoprotein p53 , tumor suppressor p53 , antigen NY-CO-13 eller transformasjonsrelatert protein 53 (TRP53) , er hvilken som helst isoform av et protein kodet av homologe gener i forskjellige organismer, slik som TP53 (mennesker) og Trp53 (mus). Denne homologen er avgjørende i flercellede virveldyr, der den forhindrer kreftdannelse, og fungerer dermed som en tumorundertrykker. Som sådan har p53 blitt beskrevet som "vokter av genomet" på grunn av sin rolle i å bevare stabilitet ved å forhindre genommutasjon. Derfor er TP53 klassifisert som et tumorundertrykkelsesgen.
Semenogelase: Semenogelase er et enzym. Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Foretrukket spalting: -Tyr-
Antigenpresenterende celle: En antigenpresenterende celle ( APC ) eller tilbehørscelle er en celle som viser antigen kompleksert med store histokompatibilitetskomplekser (MHC) på overflatene; denne prosessen er kjent som antigenpresentasjon. T-celler kan gjenkjenne disse kompleksene ved hjelp av deres T-celle reseptorer (TCR). APC behandler antigener og presenterer dem for T-celler.
Peptidase 1 (midd): Peptidase 1 (midd) , også kjent som endopeptidase 1 (midd) , er et enzym som finnes i forskjellige arter av midd. Dette enzymet viser cysteinproteaseaktivitet med bred endopeptidasespesifisitet.
Fragment antigen-binding: Det antigenbindende fragmentet ( Fab ) er en region på et antistoff som binder seg til antigener. Den består av ett konstant og ett variabelt domene for hver av den tunge og lette kjeden. Det variable domenet inneholder paratopen, omfattende et sett med komplementaritetsbestemmende regioner, ved den aminoterminale enden av monomeren. Hver arm av Y binder således en epitop på antigenet.
Ki-67 (protein): Antigen KI-67 også kjent som Ki-67 eller MKI67 er et protein som hos mennesker er kodet av MKI67- genet.
ALCAT-test: Antigen-leukocytt-antistofftesten er en som hevder å måle bivirkninger på diettstoffer. Den ble opprettet av American Medical Testing Laboratories og markedsføres nå av Cell Science Systems i Deerfield Beach, Florida. Forskning utført ved Yale School of Medicine publisert i BMJ Open Gastroenterology i 2017 viste forbedring for de med irritabel tarmsyndrom. "Disse funnene avviser nullhypotesen og viser at en diett ledet av leukocyttaktiveringstesting resulterer i påviselig klinisk forbedring av IBS. Disse kliniske resultatene, assosiert med en reduksjon i plasma-nøytrofil elastase, har implikasjoner for bedre forståelse av matintoleransens rolle patofysiologi av IBS. "
ALCAT-test: Antigen-leukocytt-antistofftesten er en som hevder å måle bivirkninger på diettstoffer. Den ble opprettet av American Medical Testing Laboratories og markedsføres nå av Cell Science Systems i Deerfield Beach, Florida. Forskning utført ved Yale School of Medicine publisert i BMJ Open Gastroenterology i 2017 viste forbedring for de med irritabel tarmsyndrom. "Disse funnene avviser nullhypotesen og viser at en diett ledet av leukocyttaktiveringstesting resulterer i påviselig klinisk forbedring av IBS. Disse kliniske resultatene, assosiert med en reduksjon i plasma-nøytrofil elastase, har implikasjoner for bedre forståelse av matintoleransens rolle patofysiologi av IBS. "
Antigen: I immunologi er et antigen ( Ag ) et molekyl eller en molekylær struktur, slik som kan være tilstede på utsiden av et patogen, som kan være bundet av et antigenspesifikt antistoff eller B-celle-antigenreseptor. Tilstedeværelsen av antigener i kroppen utløser normalt en immunrespons. Ag-forkortelsen står for en antistoffgenerator .
Antigen presentasjon: Antigenpresentasjon er en viktig immunprosess som er viktig for at T-celleimmunrespons utløser. Fordi T-celler bare gjenkjenner fragmenterte antigener som vises på celleoverflater, må antigenbehandling foregå før antigenfragmentet, nå bundet til det viktigste histokompatibilitetskomplekset (MHC), blir transportert til overflaten av cellen, en prosess kjent som presentasjon, hvor den gjenkjennes av en T-celle reseptor. Hvis det har vært en infeksjon med virus eller bakterier, vil cellen presentere et endogent eller eksogent peptidfragment avledet fra antigenet bundet til MHC-molekyler. Det er to typer MHC-molekyler som adskiller seg i antigenens oppførsel: MHC klasse I-molekyler (MHC-I) binder peptider fra cellecytosolen, mens peptider generert i de endocytiske vesiklene etter internalisering er bundet til MHC klasse II (MHC- II). Cellemembraner skiller disse to cellulære miljøene - intracellular og extracellular. Hver T-celle kan bare gjenkjenne titalls til hundrevis av kopier av en unik sekvens av et enkelt peptid blant tusenvis av andre peptider presentert på samme celle, fordi et MHC-molekyl i en celle kan binde seg til et ganske stort utvalg av peptider.
Antigenpresenterende celle: En antigenpresenterende celle ( APC ) eller tilbehørscelle er en celle som viser antigen kompleksert med store histokompatibilitetskomplekser (MHC) på overflatene; denne prosessen er kjent som antigenpresentasjon. T-celler kan gjenkjenne disse kompleksene ved hjelp av deres T-celle reseptorer (TCR). APC behandler antigener og presenterer dem for T-celler.
Antigenpresenterende celle: En antigenpresenterende celle ( APC ) eller tilbehørscelle er en celle som viser antigen kompleksert med store histokompatibilitetskomplekser (MHC) på overflatene; denne prosessen er kjent som antigenpresentasjon. T-celler kan gjenkjenne disse kompleksene ved hjelp av deres T-celle reseptorer (TCR). APC behandler antigener og presenterer dem for T-celler.
Antigenbehandling: Antigenbehandling , eller den cytosoliske banen , er en immunologisk prosess som forbereder antigener for presentasjon for spesielle celler i immunsystemet som kalles T-lymfocytter. Det anses å være et stadium av antigenpresentasjonsveier. Denne prosessen involverer to forskjellige veier for prosessering av antigener fra organismens egne (selv) proteiner eller intracellulære patogener, eller fra fagocytiserte patogener; påfølgende presentasjon av disse antigenene på klasse I eller klasse II major histokompatibilitetskompleks (MHC) molekyler er avhengig av hvilken vei som brukes. Både MHC klasse I og II er pålagt å binde antigen før de uttrykkes stabilt på en celleoverflate. MHC I-antigenpresentasjon involverer typisk den endogene banen for antigenbehandling, og MHC II-antigenpresentasjon involverer den eksogene banen for antigenbehandling. Krysspresentasjon involverer deler av den eksogene og den endogene banen, men involverer til slutt den siste delen av den endogene banen.
Antigen presentasjon: Antigenpresentasjon er en viktig immunprosess som er viktig for at T-celleimmunrespons utløser. Fordi T-celler bare gjenkjenner fragmenterte antigener som vises på celleoverflater, må antigenbehandling foregå før antigenfragmentet, nå bundet til det viktigste histokompatibilitetskomplekset (MHC), blir transportert til overflaten av cellen, en prosess kjent som presentasjon, hvor den gjenkjennes av en T-celle reseptor. Hvis det har vært en infeksjon med virus eller bakterier, vil cellen presentere et endogent eller eksogent peptidfragment avledet fra antigenet bundet til MHC-molekyler. Det er to typer MHC-molekyler som adskiller seg i antigenens oppførsel: MHC klasse I-molekyler (MHC-I) binder peptider fra cellecytosolen, mens peptider generert i de endocytiske vesiklene etter internalisering er bundet til MHC klasse II (MHC- II). Cellemembraner skiller disse to cellulære miljøene - intracellular og extracellular. Hver T-celle kan bare gjenkjenne titalls til hundrevis av kopier av en unik sekvens av et enkelt peptid blant tusenvis av andre peptider presentert på samme celle, fordi et MHC-molekyl i en celle kan binde seg til et ganske stort utvalg av peptider.
Antigen henting: Vev som er bevart med formaldehyd, en svært reaktiv forbindelse, inneholder en rekke kjemiske modifikasjoner som kan redusere detekterbarheten av proteiner i biomedisinske prosedyrer som immunhistokjemi. Antigen henting er en tilnærming for å redusere eller eliminere disse kjemiske modifikasjonene. De to primære metodene for antigenuthenting er varmemediert epitoputhenting (HIER) og proteolytisk indusert epitoputhenting (PIER).
Antigenisk skift: Antigenisk skift er prosessen der to eller flere forskjellige virusstammer, eller stammer av to eller flere forskjellige virus, kombineres for å danne en ny undertype som har en blanding av overflateantigenene til de to eller flere originale stammene. Begrepet brukes ofte spesielt på influensa, da det er det mest kjente eksemplet, men det er kjent at prosessen også forekommer med andre virus, slik som visna-virus hos sauer. Antigenisk skift er et spesifikt tilfelle av omplassering eller viral skift som gir en fenotypisk endring.
Rask antigen test: En hurtig antigen test ( RAT ), eller hurtig test , er en hurtig diagnostisk test som er egnet for point-of-care testing som direkte oppdager tilstedeværelsen eller fraværet av et antigen. Det brukes ofte til påvisning av SARS-CoV-2, viruset som forårsaker COVID-19. Raske tester er en type laterale strømningstester som oppdager protein, og skiller det fra andre medisinske tester som oppdager antistoffer eller nukleinsyre, av laboratorietyper eller behandlingssteder. Raske tester gir vanligvis et resultat på 5 til 30 minutter, krever minimal opplæring eller infrastruktur, og har betydelige kostnadsfordeler.
ELISA: Enzymkoblet immunosorbentanalyse ( ELISA ) er en ofte brukt analytisk biokjemianalyse, først beskrevet av Engvall og Perlmann i 1971. Analysen bruker en fastfase type enzymimmunoanalyse (EIA) for å påvise tilstedeværelsen av en ligand i en væske prøve ved hjelp av antistoffer rettet mot proteinet som skal måles. ELISA har blitt brukt som et diagnostisk verktøy i medisin, plantepatologi og bioteknologi, samt en kvalitetskontroll i ulike bransjer.
Antigenoverføring i thymus: Antigenoverføring i thymus er overføring av selvantigener mellom thymiske antigenpresenterende celler (APC) som bidrar til etablering av T-celle sentral toleranse.
Anti-kjønn bevegelse: Anti-kjønnsbevegelsen er en internasjonal bevegelse som motarbeider det den omtaler som "kjønnsideologi", "kjønnsteori" eller "kjønnsisme". Disse begrepene har ikke en sammenhengende definisjon og dekker en rekke spørsmål; "kjønnsideologi" er blitt beskrevet som en "tom signifikant" eller en betegnelse "for alt det konservative katolikker forakter". Anti-kjønn-bevegelsen avviser kjønns- og kjønnsskille, og argumenterer for at ikke noe kjønn som er skilt fra biologisk kjønn, skal anerkjennes. Advokater mot kjønn motarbeider ofte endringer i den tradisjonelle familien, som ekteskap av samme kjønn. Bevegelsen stammer fra katolsk teologi som begynte på 1990-tallet, men protestene som gjorde bevegelsen oppmerksom, startet ikke før rundt 2012–2013.
Antigen: I immunologi er et antigen ( Ag ) et molekyl eller en molekylær struktur, slik som kan være tilstede på utsiden av et patogen, som kan være bundet av et antigenspesifikt antistoff eller B-celle-antigenreseptor. Tilstedeværelsen av antigener i kroppen utløser normalt en immunrespons. Ag-forkortelsen står for en antistoffgenerator .
Antigener: Antigenes var navnet på en rekke mennesker i det gamle Hellas:
Antigener: Antigenes var navnet på en rekke mennesker i det gamle Hellas:
Antigener (generelt): Antigenes var en general av Alexander den store, som også tjenestegjorde under Filip II av Makedon, og mistet et blikk ved beleiringen av Perinthus. Etter Alexander døde i 323 fikk han satiana av Susiana. Han var en av sjefene for Argyraspides og tok med troppene sin side av Eumenes. Ved nederlaget til Eumenes i 316 falt Antigenes i hendene på fienden Antigonus, og ble kastet i en grop og brent levende av ham.
Antigenes funebris: Antigenes funebris er en art av biller i familien Cerambycidae, og den eneste arten i slekten Antigenes . Det ble beskrevet av Pascoe i 1888.
Antigenes (historiker): Antigenes var en gresk historiker, som sannsynligvis levde på slutten av det fjerde århundre f.Kr. Han ser ut til å ha skrevet et historisk verk om Alexander den store.
Antigenes funebris: Antigenes funebris er en art av biller i familien Cerambycidae, og den eneste arten i slekten Antigenes . Det ble beskrevet av Pascoe i 1888.
Antigenisk drift: Antigenisk drift er en slags genetisk variasjon i virus, som oppstår ved akkumulering av mutasjoner i virusgenene som koder for virusoverflateproteiner som vertsantistoffer gjenkjenner. Dette resulterer i en ny stamme av viruspartikler som ikke hemmes effektivt av antistoffene som forhindret infeksjon av tidligere stammer. Dette gjør det lettere for det endrede viruset å spre seg gjennom en delvis immunpopulasjon. Antigenisk drift forekommer i både influensa A og influensa B- virus.
Antigen: I immunologi er et antigen ( Ag ) et molekyl eller en molekylær struktur, slik som kan være tilstede på utsiden av et patogen, som kan være bundet av et antigenspesifikt antistoff eller B-celle-antigenreseptor. Tilstedeværelsen av antigener i kroppen utløser normalt en immunrespons. Ag-forkortelsen står for en antistoffgenerator .
Antigen variasjon: Antigene variasjoner eller antigene endringer refererer til mekanismen der et smittsomt middel som en protozo, bakterie eller virus endrer proteinene eller karbohydratene på overflaten og dermed unngår en vertsimmunrespons, noe som gjør den til en av mekanismene for antigen flukt. Det er relatert til fasevariasjon. Antigenisk variasjon gjør ikke bare patogenet i stand til å unngå immunrespons i sin nåværende vert, men tillater også reinfeksjon av tidligere infiserte verter. Immunitet mot nyinfeksjon er basert på gjenkjenning av antigenene som bæres av patogenet, som "huskes" av den ervervede immunresponsen. Hvis patogenets dominerende antigen kan endres, kan patogenet unngå vertens ervervede immunsystem. Antigen variasjon kan forekomme ved å endre en rekke overflatemolekyler, inkludert proteiner og karbohydrater. Antigenisk variasjon kan skyldes genkonvertering, stedsspesifikk DNA-inversjon, hypermutasjon eller rekombinasjon av sekvenskassetter. Resultatet er at selv en klonal populasjon av patogener uttrykker en heterogen fenotype. Mange av proteinene som er kjent for å vise antigen eller fasevariasjon er relatert til virulens.
Epitope: En epitop , også kjent som antigen determinant , er den delen av et antigen som gjenkjennes av immunsystemet, spesielt av antistoffer, B-celler eller T-celler. For eksempel er epitopen det spesifikke stykket av antigenet som et antistoff binder til. Den delen av et antistoff som binder seg til epitopen kalles en paratop. Selv om epitoper vanligvis er ikke-selvproteiner, er sekvenser avledet fra verten som kan gjenkjennes, også epitoper.
Epitope: En epitop , også kjent som antigen determinant , er den delen av et antigen som gjenkjennes av immunsystemet, spesielt av antistoffer, B-celler eller T-celler. For eksempel er epitopen det spesifikke stykket av antigenet som et antistoff binder til. Den delen av et antistoff som binder seg til epitopen kalles en paratop. Selv om epitoper vanligvis er ikke-selvproteiner, er sekvenser avledet fra verten som kan gjenkjennes, også epitoper.
Antigenisk drift: Antigenisk drift er en slags genetisk variasjon i virus, som oppstår ved akkumulering av mutasjoner i virusgenene som koder for virusoverflateproteiner som vertsantistoffer gjenkjenner. Dette resulterer i en ny stamme av viruspartikler som ikke hemmes effektivt av antistoffene som forhindret infeksjon av tidligere stammer. Dette gjør det lettere for det endrede viruset å spre seg gjennom en delvis immunpopulasjon. Antigenisk drift forekommer i både influensa A og influensa B- virus.
Antigenisk flukt: Antigenisk flukt oppstår når immunforsvaret til en vert, spesielt et menneske, ikke er i stand til å svare på et smittsomt middel, eller med andre ord at vertsens immunsystem ikke lenger er i stand til å gjenkjenne og eliminere et patogen som et virus. Denne prosessen kan forekomme på en rekke forskjellige måter av både genetisk og miljømessig karakter. Slike mekanismer inkluderer homolog rekombinasjon, og manipulering og motstand av vertens immunrespons.
Molekylær etterligning: Molekylær etterligning er definert som den teoretiske muligheten for at sekvenslikheter mellom fremmede og selvpeptider er tilstrekkelig til å resultere i kryssaktivering av autoreaktive T- eller B-celler av patogen-avledede peptider. Til tross for utbredelsen av flere peptidsekvenser som kan være både fremmed og selv, kan et enkelt antistoff eller TCR aktiveres av bare noen få viktige rester som understreker viktigheten av strukturell homologi i teorien om molekylær etterligning. Ved aktivering av B- eller T-celler antas det at disse "peptider etterligner" spesifikke T- eller B-celler kan kryssreagere med selvepitoper, og dermed føre til vevspatologi (autoimmunitet). Molekylær etterligning er et fenomen som nylig har blitt oppdaget som en av flere måter som autoimmunitet kan fremkalle. En molekylær etterlignende hendelse er imidlertid mer enn en epifenomen til tross for den lave statistiske sannsynligheten for å forekomme, og disse hendelsene har alvorlige implikasjoner i begynnelsen av mange menneskelige autoimmune lidelser.
Molekylær etterligning: Molekylær etterligning er definert som den teoretiske muligheten for at sekvenslikheter mellom fremmede og selvpeptider er tilstrekkelig til å resultere i kryssaktivering av autoreaktive T- eller B-celler av patogen-avledede peptider. Til tross for utbredelsen av flere peptidsekvenser som kan være både fremmed og selv, kan et enkelt antistoff eller TCR aktiveres av bare noen få viktige rester som understreker viktigheten av strukturell homologi i teorien om molekylær etterligning. Ved aktivering av B- eller T-celler antas det at disse "peptider etterligner" spesifikke T- eller B-celler kan kryssreagere med selvepitoper, og dermed føre til vevspatologi (autoimmunitet). Molekylær etterligning er et fenomen som nylig har blitt oppdaget som en av flere måter som autoimmunitet kan fremkalle. En molekylær etterlignende hendelse er imidlertid mer enn en epifenomen til tross for den lave statistiske sannsynligheten for å forekomme, og disse hendelsene har alvorlige implikasjoner i begynnelsen av mange menneskelige autoimmune lidelser.
Antigenisk skift: Antigenisk skift er prosessen der to eller flere forskjellige virusstammer, eller stammer av to eller flere forskjellige virus, kombineres for å danne en ny undertype som har en blanding av overflateantigenene til de to eller flere originale stammene. Begrepet brukes ofte spesielt på influensa, da det er det mest kjente eksemplet, men det er kjent at prosessen også forekommer med andre virus, slik som visna-virus hos sauer. Antigenisk skift er et spesifikt tilfelle av omplassering eller viral skift som gir en fenotypisk endring.
Antigen variasjon: Antigene variasjoner eller antigene endringer refererer til mekanismen der et smittsomt middel som en protozo, bakterie eller virus endrer proteinene eller karbohydratene på overflaten og dermed unngår en vertsimmunrespons, noe som gjør den til en av mekanismene for antigen flukt. Det er relatert til fasevariasjon. Antigenisk variasjon gjør ikke bare patogenet i stand til å unngå immunrespons i sin nåværende vert, men tillater også reinfeksjon av tidligere infiserte verter. Immunitet mot nyinfeksjon er basert på gjenkjenning av antigenene som bæres av patogenet, som "huskes" av den ervervede immunresponsen. Hvis patogenets dominerende antigen kan endres, kan patogenet unngå vertens ervervede immunsystem. Antigen variasjon kan forekomme ved å endre en rekke overflatemolekyler, inkludert proteiner og karbohydrater. Antigenisk variasjon kan skyldes genkonvertering, stedsspesifikk DNA-inversjon, hypermutasjon eller rekombinasjon av sekvenskassetter. Resultatet er at selv en klonal populasjon av patogener uttrykker en heterogen fenotype. Mange av proteinene som er kjent for å vise antigen eller fasevariasjon er relatert til virulens.
Antigenisitet: Antigenisitet er kapasiteten til en kjemisk struktur til å binde seg spesifikt til en gruppe av visse produkter som har adaptiv immunitet: T-cellereseptorer eller antistoffer. Antigenisitet ble oftere brukt tidligere for å referere til det som nå er kjent som immunogenisitet, og de to brukes fortsatt ofte om hverandre. Imidlertid refererer immunogenisitet strengt tatt til evnen til et antigen til å indusere en adaptiv immunrespons. Et antigen kan således binde spesifikt til en T- eller B-cellereseptor, men ikke indusere en adaptiv immunrespons. Hvis antigenet induserer en respons, er det et 'immunogent antigen', som blir referert til som et immunogen.
Agenus: Agenus Inc. er et Lexington, Massachusetts-basert bioteknologiselskap med fokus på immunterapi, inkludert immun-onkologi, et felt som bruker immunforsvaret til å kontrollere eller kurere kreft. Selskapet utvikler sjekkpunktmodulatorer (CPM), pasientspesifikke vaksiner mot kreft og hjelpestoffer som kan brukes med en rekke vaksiner. CPM-utvikling er et spesielt raskt felt, siden tidlige produkter har gitt enestående kliniske fordeler for pasienter.
Antigenidas: Antigenidas kan referere til: Antigenidas of Thebes, gresk musiker og dikter fra 4. århundre f.Kr. Antigenidas av Orchomenus, 4. århundre f.Kr. kavalerist til Alexander den store
Antigenidas of Orchomenus: Antigenidas , sønn av Simylus, var en kavalerist fra Orchomenus, som tjente med Alexanders allierte kavaleri til ekspedisjonen nådde Ecbatana i 330 f.Kr. Der ble han og landsmennene utskrevet. Da de kom tilbake rundt 329, dedikerte de Zeus Soter i Orchomenus.
Antigenidas av Theben: Antigenidas of Thebes, musikeren, sønn av Satyrus eller Dionysius, var en feiret gresk aulos-spiller, og også en dikter. Han levde i tiden til Alexander den store. Hans to døtre, Melo og Satyra, som fulgte farens yrke, er nevnt i et epigram av den greske antologien. Gian Francesco Malipiero, italiensk musiker fra det 20. århundre, komponerte en æres Sinfonia per Antigenida i 1962.
Antigenom:
Antigenom:
Antigen: I immunologi er et antigen ( Ag ) et molekyl eller en molekylær struktur, slik som kan være tilstede på utsiden av et patogen, som kan være bundet av et antigenspesifikt antistoff eller B-celle-antigenreseptor. Tilstedeværelsen av antigener i kroppen utløser normalt en immunrespons. Ag-forkortelsen står for en antistoffgenerator .
Archaea: Archaea utgjør et domene av encellede organismer. Disse mikroorganismene mangler cellekjerner og er derfor prokaryoter. Archaea ble opprinnelig klassifisert som bakterier, og fikk navnet archaebacteria , men dette begrepet har falt ut av bruk.
Klynge av differensiering: Klyngen av differensiering er en protokoll som brukes til å identifisere og undersøke celleoverflatemolekyler som gir mål for immunfenotyping av celler. Når det gjelder fysiologi, kan CD-molekyler virke på mange måter, ofte som reseptorer eller ligander som er viktige for cellen. En signalkaskade startes vanligvis, og endrer cellens oppførsel. Noen CD-proteiner spiller ikke en rolle i cellesignalering, men har andre funksjoner, for eksempel celleheft. CD for mennesker er nummerert opp til 371.
CD1: CD1 er en familie av glykoproteiner uttrykt på overflaten av forskjellige humane antigenpresenterende celler. De er relatert til klasse I MHC-molekyler, og er involvert i presentasjonen av lipidantigener til T-celler. Imidlertid er deres presise funksjon ukjent. https://github.com/APMonitor/apm_matlab/issues/3#issuecomment-729975248
Integrin alpha L: Integrin, alfa L , også kjent som ITGAL , er et protein som hos mennesker er kodet av ITGAL- genet. CD11a fungerer i immunforsvaret. Det er involvert i celleadhesjon og costimulatorisk signalering. Det er målet for stoffet efalizumab.
Integrin alpha M: Integrin alfa-M (ITGAM) er en protein-subenhet som danner heterodimert integrin alfa-M beta-2 (α M β 2) molekyl, også kjent som makrofag-1 antigen (Mac-1) eller komplement-reseptor-3 (CR3). ITGAM er også kjent som CR3A, og klynge av differensieringsmolekyl 11B (CD11B). Den andre kjeden av α M p 2 er det vanlig inte β 2-subenhet kjent som CD18, og inte α M P 2 hører således til de β 2 underfamilie integriner.
Integrin alpha X: CD11c , også kjent som Integrin, alpha X ( ITGAX ), er et gen som koder for CD11c.
Alaninaminopeptidase: Membranalanylaminopeptidase, også kjent som alanylaminopeptidase ( AAP ) eller aminopeptidase N ( AP-N ), er et enzym som hos mennesker er kodet av ANPEP-genet.
CD14: CD14 er et humant protein laget hovedsakelig av makrofager som en del av det medfødte immunforsvaret. Det hjelper til å oppdage bakterier i kroppen ved å binde lipopolysakkarid (LPS), et patogenassosiert molekylært mønster (PAMP).
CD146: CD146, også kjent som melanomcelleadhesjonsmolekylet ( MCAM ) eller celleoverflateglykoprotein MUC18 , er et 113 kDa celleadhesjonsmolekyl som for tiden brukes som en markør for endotelcellelinje. Hos mennesker er CD146-proteinet kodet av MCAM- genet.
Basigin: Basigin ( BSG ), også kjent som ekstracellulær matrisemetalloproteinaseinduktor ( EMMPRIN ) eller klynge av differensiering 147 ( CD147 ), er et protein som hos mennesker er kodet av BSG- genet. Dette proteinet er en avgjørende faktor for Ok-blodgruppesystemet. Det er tre kjente antigener i Ok-systemet; den vanligste er Ok a , OK2 og OK3. Basigin har vist seg å være en essensiell reseptor på røde blodlegemer for human malariaparasitt, Plasmodium falciparum .
Sialyl-Lewis X: Sialyl Lewis X (sLeX) også kjent som klynge av differensiering 15s ( CD15s ) eller scenespesifikt embryonalt antigen 1 ( SSEA-1 ), er et tetrasakkaridkarbohydrat som vanligvis er festet til O-glykaner på overflaten av celler. Det er kjent å spille en viktig rolle i celle-til-celle-gjenkjenningsprosesser. Det er også måten et egg tiltrekker seg sædceller på; først å holde fast ved det, deretter binde til det og til slutt danne en zygote. Oppdagelsen av den viktige rollen dette tetrasakkaridet spiller i befruktningsprosessen ble rapportert i august 2011.
CD164: Sialomucin kjerneprotein 24 også kjent som endolyn eller CD164 er et protein som hos mennesker er kodet av CD164 genet. CD164 fungerer som et celleadhesjonsmolekyl.
Integrin beta 2: I molekylærbiologi er CD18 et integrin beta- kjedeprotein som er kodet av ITGB2- genet hos mennesker. Ved binding med en av et antall alfakjeder er CD18 i stand til å danne flere heterodimerer, som spiller viktige roller i cellulær vedheft og celleoverflatesignalisering, samt viktige roller i immunresponser. CD18 eksisterer også i oppløselige ligandbindende former. Mangler i CD18-ekspresjon kan føre til adhesjonsfeil i sirkulerende hvite blodlegemer hos mennesker, noe som reduserer immunsystemets evne til å bekjempe utenlandske inntrengere.
CD19: B-lymfocyttantigen CD19 , også kjent som CD19-molekyl , B-lymfocyttoverflateantigen B4 , T- celleoverflateantigen Leu-12 og CVID3 er et transmembranprotein som hos mennesker er kodet av genet CD19 . Hos mennesker uttrykkes CD19 i alle B-avstamningsceller. I motsetning til noen tidlige tvil uttrykker humane plasmaceller CD19, som bekreftet av andre. CD19 spiller to hovedroller i humane B-celler: på den ene siden fungerer det som et adapterprotein for å rekruttere cytoplasmatiske signalproteiner til membranen; på den annen side fungerer det innenfor CD19 / CD21-komplekset for å redusere terskelen for signaliseringsveier for B-cellereseptorer. På grunn av sin tilstedeværelse på alle B-celler er det en biomarkør for B-lymfocyttutvikling, lymfomdiagnose og kan brukes som et mål for leukemiimmunoterapier.
CD2: CD2 er et celleadhesjonsmolekyl som finnes på overflaten av T-celler og NK-celler (Natural Killer). Det har også blitt kalt T-celleoverflateantigen T11 / Leu-5, LFA-2, LFA-3 reseptor, erytrocyttreseptor og rosettreseptor.
CD20: B-lymfocyttantigen CD20 eller CD20 uttrykkes på overflaten av alle B-celler som begynner i pro-B-fasen og gradvis øker i konsentrasjon til modenhet.
CD22: CD22 , eller klynge av differensiering-22, er et molekyl som tilhører SIGLEC-familien av lektiner. Det finnes på overflaten av modne B-celler og i mindre grad på noen umodne B-celler. Generelt sett er CD22 et reguleringsmolekyl som forhindrer overaktivering av immunforsvaret og utvikling av autoimmune sykdommer.
CD24: Signalomformer CD24 også kjent som klynge av differensiering 24 eller varmestabilt antigen CD24 (HSA) er et protein som hos mennesker er kodet av CD24- genet. CD24 er et celleadhesjonsmolekyl.
Dipeptidylpeptidase-4: Dipeptidylpeptidase-4 ( DPP4 ), også kjent som adenosindeaminase-komplekserende protein 2 eller CD26, er et protein som hos mennesker er kodet av DPP4- genet. DPP4 er relatert til FAP, DPP8 og DPP9. Enzymet ble oppdaget i 1966 av Hopsu-Havu og Glenner, og som et resultat av ulike studier på kjemisme, ble det kalt dipeptidylpeptidase IV [DP IV].
CD27: CD27 er et medlem av superfamilien til tumornekrosefaktorreseptoren. Det er for tiden av interesse for immunologer som et ko-stimulerende immunsjekkpunktmolekyl, og er målet for et antikreftmedisin i kliniske studier.
CD28: CD28 er et av proteinene uttrykt på T-celler som gir ko-stimulerende signaler som kreves for T-celleaktivering og overlevelse. T-cellestimulering gjennom CD28 i tillegg til T-celle-reseptoren (TCR) kan gi et kraftig signal for produksjon av forskjellige interleukiner.
Integrin beta 1: Integrin beta-1 ( ITGB1 ), også kjent som CD29 , er en celleoverflatereseptor som hos mennesker er kodet av ITGB1- genet. Denne integrinen assosieres med integrin alfa 1 og integrin alfa 2 for å danne integrinkomplekser som fungerer som kollagenreseptorer. Det danner også dimerer med integrin alfa 3 for å danne integrinreseptorer for netrin 1 og reelin. Disse og andre integrin beta 1-komplekser har vært historisk kjent som VLA-antigener med veldig sen aktivering.
CD3 (immunologi): CD3 er et proteinkompleks og T-celle-reseptor som er involvert i å aktivere både den cytotoksiske T-cellen og T-hjelpercellene. Den består av fire forskjellige kjeder. Hos pattedyr inneholder komplekset en CD3γ-kjede, en CD3δ-kjede og to CD3ε-kjeder. Disse kjedene assosieres med T-celle reseptoren (TCR) og ζ-kjeden (zeta-kjeden) for å generere et aktiveringssignal i T-lymfocytter. TCR-, ζ-kjede- og CD3-molekylene utgjør sammen TCR-komplekset.
CD30: CD30 , også kjent som TNFRSF8 , er et cellemembranprotein av tumornekrosefaktorreseptorfamilien og tumormarkøren.
CD31: Blodplateendotelcelleadhesjonsmolekyl (PECAM-1) også kjent som klynge av differensiering 31 (CD31) er et protein som hos mennesker er kodet av PECAM1- genet som finnes på kromosom17q23.3. PECAM-1 spiller en nøkkelrolle for å fjerne alderen nøytrofiler fra kroppen.
CD34: CD34 er et transmembranfosfoglykoproteinprotein kodet av CD34-genet hos mennesker, mus, rotter og andre arter.
CD36: CD36 , også kjent som blodplateglykoprotein 4 , fettsyre-translokase ( FAT ), scavenger-reseptor klasse B-medlem 3 ( SCARB3 ) og glykoproteiner 88 ( GP88 ), IIIb ( GPIIIB ) eller IV ( GPIV ) er et protein som hos mennesker er kodet av CD36-genet. CD36-antigenet er et integrert membranprotein som finnes på overflaten av mange celletyper hos virveldyr. Den importerer fettsyrer i celler og er medlem av klasse B-rensemiddelreseptorfamilien av celleoverflateproteiner. CD36 binder mange ligander, inkludert kollagen, trombospondin, erytrocytter parasittert med Plasmodium falciparum , oksidert lipoprotein med lav tetthet, native lipoproteiner, oksyderte fosfolipider og langkjedede fettsyrer.
CD38: CD38 (klynge av differensiering 38), også kjent som syklisk ADP-ribosehydrolase, er et glykoprotein som finnes på overflaten av mange immunceller (hvite blodlegemer), inkludert CD4 + , CD8 + , B-lymfocytter og naturlige drapsceller. CD38 fungerer også i celleadhesjon, signaltransduksjon og kalsiumsignalering.
CD4: I molekylærbiologi er CD4 et glykoprotein som finnes på overflaten av immunceller som T-hjelperceller, monocytter, makrofager og dendritiske celler. Den ble oppdaget på slutten av 1970-tallet og ble opprinnelig kjent som leu-3 og T4 før den ble kalt CD4 i 1984. Hos mennesker blir CD4-proteinet kodet av CD4- genet.
CD40 (protein): Klynge av differensiering 40, CD40 er et costimulatorisk protein som finnes på antigenpresenterende celler og er nødvendig for deres aktivering. Bindingen av CD154 (CD40L) på TH celler til CD40 aktiverer antigenpresenterende celler og induserer en rekke nedstrøms effekter.
CD43: Leukosialin også kjent som sialophorin eller CD43 er et transmembrancelleoverflateprotein som hos mennesker er kodet av SPN ( s ialo p hori n ) genet.
CD44: CD44-antigenet er et glykoprotein fra celleoverflaten som er involvert i celle-celle-interaksjoner, celleheft og migrasjon. Hos mennesker er CD44-antigenet kodet av CD44- genet på kromosom 11. CD44 har blitt referert til som HCAM, Pgp-1, Hermes-antigen, lymfocytt-homing-reseptor, ECM-III og HUTCH-1.
PTPRC: Proteintyrosinfosfatase, reseptortype, C også kjent som PTPRC er et enzym som hos mennesker er kodet av PTPRC- genet. PTPRC er også kjent som CD45- antigen, som opprinnelig ble kalt leukocytt vanlig antigen ( LCA ).
CD46: CD46 komplement regulatorisk protein også kjent som CD46 og Membrane Cofactor Protein er et protein som hos mennesker er kodet av CD46 genet. CD46 er en hemmende komplementreseptor.
CD47: CD47 også kjent som integrinassosiert protein (IAP) er et transmembranprotein som hos mennesker er kodet av CD47-genet. CD47 tilhører immunoglobulin-superfamilien og samarbeider med membranintegriner og binder også ligandene trombospondin-1 (TSP-1) og signalregulerende protein alfa (SIRPα). CD-47 fungerer som et ikke spis meg- signal til makrofager i immunforsvaret, noe som har gjort det til et potensielt terapeutisk mål i noen kreftformer, og nylig for behandling av lungefibrose.
CD5 (protein): CD5 er en klynge av differensiering uttrykt på overflaten av T-celler og i en delmengde av murine B-celler kjent som B-la. Uttrykket av denne reseptoren i humane B-celler har vært et kontroversielt tema, og hittil er det ikke enighet om rollen til denne reseptoren som en markør for humane B-celler. B-1 celler har begrenset mangfold av deres B-celle reseptor på grunn av deres mangel på enzymet terminal deoksynukleotidyl transferase (TdT) og er potensielt selvreaktive. CD5 tjener til å dempe aktiveringssignaler fra BCR slik at B-1-cellene bare kan aktiveres av veldig sterke stimuli og ikke av normale vevsproteiner. CD5 ble brukt som en T-cellemarkør inntil monoklonale antistoffer mot CD3 ble utviklet.
Forfallsakselererende faktor: Komplement forfallsakselererende faktor , også kjent som CD55 eller DAF , er et protein som hos mennesker er kodet av CD55- genet.
Nevrale celleadhesjonsmolekyl: Nevrale celleadhesjonsmolekyl ( NCAM ), også kalt CD56 , er et homofilt bindende glykoprotein uttrykt på overflaten av nevroner, glia og skjelettmuskulatur. Selv om CD56 ofte blir betraktet som en markør for nevral avstamning på grunn av dets oppdagelsessted, er CD56-uttrykk også funnet i blant annet det hematopoietiske systemet. Her er uttrykk for CD56 for det meste assosiert med, men ikke begrenset til, naturlige drapsceller. CD56 har blitt påvist på andre lymfoide celler, inkludert gamma delta (γδ) Τ celler og aktiverte CD8 + T celler, så vel som på dendritiske celler. NCAM har blitt implisert som en rolle i celle-celleadhesjon, neurittutvekst, synaptisk plastisitet og læring og minne.
B3GAT1: 3-beta-glukuronosyltransferase 1 (B3GAT1) er et enzym som hos mennesker er kodet av B3GAT1- genet, hvis enzymatiske aktivitet skaper CD57-epitopen på andre celleoverflateproteiner. I immunologi er CD57-antigenet også kjent som HNK1 eller LEU7. Det uttrykkes som en karbohydratepitop som inneholder en sulfoglukuronylrest i flere adhesjonsmolekyler i nervesystemet.
CD58: CD58 , eller lymfocyttfunksjonsassosiert antigen 3 (LFA-3), er et celleadhesjonsmolekyl uttrykt på antigenpresenterende celler (APC), spesielt makrofager.
CD59: CD59 glykoprotein , også kjent som MAC-hemmende protein (MAC-IP), membranhemmere av reaktiv lysis (MIRL), eller protectin , er et protein som hos mennesker er kodet av CD59- genet. Det er et LU-domene og tilhører LY6 / uPAR / alfa-nevrotoksinproteinfamilien.
CD7: CD7 er et protein som hos mennesker er kodet av CD7- genet.
CD79:
CD8: CD8 er et transmembranglykoprotein som fungerer som en samreseptor for T-celle reseptoren (TCR). Sammen med TCR spiller CD8 co-reseptoren en rolle i T-cellesignalering og hjelper til med cytotoksiske T-celle-antigen-interaksjoner.
CD80: Klynge av differensiering 80 er et B7, type I-membranprotein som er i immunoglobulin-superfamilien, med et ekstracellulært immunoglobulin-konstant-domene og et variabellignende domene som kreves for reseptorbinding. Det er nært beslektet med CD86, et annet B7-protein (B7-2), og fungerer ofte sammen, og binder til de samme reseptorene til primære T-celler.
CD86: Cluster of Differentiation 86 er et protein som konstitutivt uttrykkes på dendrittiske celler, Langerhans-celler, makrofager, B-celler og på andre antigenpresenterende celler. Sammen med CD80 gir CD86 kostnadssignaler som er nødvendige for aktivering og overlevelse av T-celler. Avhengig av ligandbundet, kan CD86 signalisere for selvregulering og celle-celleforening, eller for demping av regulering og celle-celle-dissosiasjon.
KLRD1: CD94 , også kjent som killercelle-lektinlignende reseptorundefamilie D, medlem 1 ( KLRD1 ) er et humant gen.
Fas reseptor: Fas-reseptoren , også kjent som Fas , FasR , apoptose-antigen 1 , klyngedifferensiering 95 ( CD95 ) eller tumornekrose-faktor-reseptor superfamilielid 6 ( TNFRSF6 ), er et protein som hos mennesker er kodet av FAS- genet. Fas ble først identifisert ved bruk av et monoklonalt antistoff generert ved immunisering av mus med FS-7-cellelinjen. Således er det navn avledet fra Fas-F-S-7 et ssociated s urface antigen.
CD98: CD98 er et glykoprotein som er en heterodimer sammensatt av SLC3A2 og SLC7A5 som danner den store nøytrale aminosyretransportøren ( LAT1 ). LAT1 er et heterodimert membrantransportprotein som fortrinnsvis transporterer forgrenede og aromatiske aminosyrer. LAT uttrykkes sterkt i hjernekapillærer i forhold til annet vev.
Husstøvmidd: Husstøvmidd er midd som finnes i forbindelse med støv i boliger. De er kjent for å forårsake allergi.
Cellular differensiering: Cellulær differensiering er prosessen der en celle endres fra en celletype til en annen. Vanligvis skifter cellen til en mer spesialisert type. Differensiering forekommer flere ganger under utviklingen av en flercellet organisme når den endres fra en enkel zygote til et komplekst system av vev og celletyper. Differensiering fortsetter i voksen alder når voksne stamceller deler seg og skaper fullt differensierte datterceller under vevsreparasjon og under normal celleomsetning. Noe differensiering skjer som svar på antigeneksponering. Differensiering endrer dramatisk en celles størrelse, form, membranpotensial, metabolske aktivitet og respons på signaler. Disse endringene skyldes i stor grad sterkt kontrollerte modifikasjoner i genuttrykk og er studiet av epigenetikk. Med noen få unntak innebærer celledifferensiering nesten aldri en endring i selve DNA-sekvensen. Selv om metabolsk sammensetning endres ganske dramatisk der stamceller er preget av rikelig metabolitter med svært umettede strukturer, hvis nivåer reduseres ved differensiering. Dermed kan forskjellige celler ha svært forskjellige fysiske egenskaper til tross for at de har samme genom.
Liste over menneskelige klynger av differensiering: Følgende er en liste over menneskelige klynger av differensieringsmolekyler.
Liste over menneskelige klynger av differensiering: Følgende er en liste over menneskelige klynger av differensieringsmolekyler.
Liste over menneskelige klynger av differensiering: Følgende er en liste over menneskelige klynger av differensieringsmolekyler.
Sopp: En sopp er et hvilket som helst medlem av gruppen av eukaryote organismer som inkluderer mikroorganismer som gjær og muggsopp, så vel som de mer kjente soppene. Disse organismene er klassifisert som et rike, atskilt fra de andre eukaryote kongedømmene, de er Plantae, Animalia, Protozoa og Chromista.
Mark: Ormer er mange forskjellige fjernt beslektede dyr som vanligvis har en lang sylindrisk rørlignende kropp, ingen lemmer og ingen øyne. Ormer varierer i størrelse fra mikroskopisk til over 1 meter (3,3 fot) for marine polychaete ormer, 6,7 meter (22 fot) for den afrikanske gigantormen , Microchaetus rappi , og 58 meter (190 fot) for den marine nemerteanormen, Lineus longissimus . Ulike typer ormer okkuperer et lite utvalg av parasittiske nisjer, som lever i kroppen til andre dyr. Frilevende ormarter lever ikke på land, men lever i stedet i marine eller ferskvannsmiljøer eller under jorden ved graving. I biologi refererer "orm" til en foreldet taxon, vermes , brukt av Carolus Linné og Jean-Baptiste Lamarck i alle ikke-leddyr hvirvelløse dyr, nå sett å være parafyletiske. Navnet stammer fra det gamle engelske ordet wyrm . De fleste dyr som kalles "ormer" er virvelløse dyr, men begrepet brukes også om amfibiske caecilianer og sakteormen Anguis , en benfri gravende øgle. Virvelløse dyr som ofte kalles "ormer" inkluderer annelider, nematoder (rundormer), platyhelminthes (flatworms), marine nemertean ormer, marine Chaetognatha, priapulid ormer og insektlarver som grubs og maddiker.
Heterofilt antistoff: Heterofile antistoffer er antistoffer indusert av eksterne antigener.
Humant blodplateantigen: Humane blodplateantigener (HPA) er polymorfier i blodplateantigener. Disse kan stimulere produksjonen av alloantistoffer hos mottakere av transfuserte blodplater fra givere med forskjellige HPAer. Disse antistoffene forårsaker neonatal alloimmun trombocytopeni, purfura etter transfusjon, og noen tilfeller av ildfasthet av blodplatetransfusjon til infusjon av donor-blodplater.
Tumormarkør: En svulstmarkør er en biomarkør som finnes i blod, urin eller kroppsvev som kan forhøyes ved tilstedeværelse av en eller flere typer kreft. Det er mange forskjellige svulstmarkører, som hver indikerer en bestemt sykdomsprosess, og de brukes i onkologi for å oppdage tilstedeværelsen av kreft. Et forhøyet nivå av en svulstmarkør kan indikere kreft; det kan imidlertid også være andre årsaker til høyden.
Anlegg: Planter er hovedsakelig flercellede organismer, hovedsakelig fotosyntetiske eukaryoter av riket Plantae . Historisk sett ble planter behandlet som en av to riker inkludert alle levende ting som ikke var dyr, og alle alger og sopp ble behandlet som planter. Imidlertid utelukker alle gjeldende definisjoner av Plantae sopp og noen alger, samt prokaryoter. Etter en definisjon danner planter kladen Viridiplantae, en gruppe som inkluderer blomstrende planter, bartrær og andre gymnospermer, bregner og deres allierte, hornurt, leverurt, mose og grønne alger, men ekskluderer de røde og brune alger.
Polyomaviridae: Polyomaviridae er en familie av virus hvis naturlige verter først og fremst er pattedyr og fugler. Fra og med 2019 er det fire anerkjente slekter og 102 arter, hvorav ni ikke er tilordnet en slekt. Det er kjent at 14 arter smitter mennesker, mens andre, som Simian Virus 40, har blitt identifisert hos mennesker i mindre grad. De fleste av disse virusene er svært vanlige og vanligvis asymptomatiske i de fleste studerte menneskelige populasjoner. BK-virus er assosiert med nefropati hos nyretransplantasjon og ikke-renale pasienter med fast organtransplantasjon, JC-virus med progressiv multifokal leukoencefalopati og Merkel-cellevirus med Merkel-cellekreft.
Protozoer: Protozoer er et uformelt begrep for en gruppe encellede eukaryoter, enten frilevende eller parasittiske, som spiser på organisk materiale som andre mikroorganismer eller organisk vev og rusk. Historisk sett ble protozoer betraktet som "encellede dyr", fordi de ofte har dyrelignende oppførsel, for eksempel motilitet og predasjon, og mangler en cellevegg, slik den finnes i planter og mange alger. Selv om den tradisjonelle praksisen med å gruppere protozoer med dyr ikke lenger anses som gyldig, fortsetter begrepet å bli brukt på en løs måte for å beskrive encellede protister som lever av heterotrofi. Noen eksempler på protozoer er Amoeba, Paramecium, Euglena og Trypanosoma.
Humoral immunitet: Humoral immunitet eller humoristisk immunitet er aspektet av immunitet som formidles av makromolekyler som finnes i ekstracellulære væsker, slik som utskilte antistoffer, komplementproteiner og visse antimikrobielle peptider. Humoral immunitet heter så fordi den involverer stoffer som finnes i humoren, eller kroppsvæsker. Det står i kontrast til celleformidlet immunitet. Humoral immunitet blir også referert til som antistoffmediert immunitet .
Tumormarkør: En svulstmarkør er en biomarkør som finnes i blod, urin eller kroppsvev som kan forhøyes ved tilstedeværelse av en eller flere typer kreft. Det er mange forskjellige svulstmarkører, som hver indikerer en bestemt sykdomsprosess, og de brukes i onkologi for å oppdage tilstedeværelsen av kreft. Et forhøyet nivå av en svulstmarkør kan indikere kreft; det kan imidlertid også være andre årsaker til høyden.