Aminooxyacetic acid

Aminooksyeddiksyre: Aminooksyeddiksyre , ofte forkortet AOA eller AOAA , er en forbindelse som hemmer 4-aminobutyrataminotransferase (GABA-T) aktivitet in vitro og in vivo , noe som fører til at mindre gamma-aminosmørsyre (GABA) brytes ned. Deretter økes nivået av GABA i vev. I konsentrasjoner som er høye nok til å fullstendig hemme 4-aminobutyrataminotransferaseaktivitet, er aminooksyeddiksyre indisert som et nyttig verktøy for å studere regional GABA-omsetning hos rotter.
N-terminal: Den N-terminale ende (også kjent som den amino-terminale ende, NH2-terminalen, N-terminale ende eller amin-terminus) er starten av et protein eller polypeptid refererer til den frie amingruppe (-NH2) som befinner seg ved enden av et polypeptid. Innenfor et peptid er amingruppen bundet til en annen karboksylgruppe i et protein for å gjøre det til en kjede, men siden enden av aminosyren til et protein bare er forbundet i karboksyenden, kalles den gjenværende frie amingruppen N endestasjon. Etter konvensjon skrives peptidsekvenser N-terminal til C-terminal, venstre mot høyre (i LTR-skrivesystemer). Dette korrelerer oversettelsesretningen til tekstretningen (fordi når et protein blir oversatt fra messenger RNA, blir det opprettet fra N-terminal til C-terminus - aminosyrer tilsettes til karboksylenden).
N-terminal: Den N-terminale ende (også kjent som den amino-terminale ende, NH2-terminalen, N-terminale ende eller amin-terminus) er starten av et protein eller polypeptid refererer til den frie amingruppe (-NH2) som befinner seg ved enden av et polypeptid. Innenfor et peptid er amingruppen bundet til en annen karboksylgruppe i et protein for å gjøre det til en kjede, men siden enden av aminosyren til et protein bare er forbundet i karboksyenden, kalles den gjenværende frie amingruppen N endestasjon. Etter konvensjon skrives peptidsekvenser N-terminal til C-terminal, venstre mot høyre (i LTR-skrivesystemer). Dette korrelerer oversettelsesretningen til tekstretningen (fordi når et protein blir oversatt fra messenger RNA, blir det opprettet fra N-terminal til C-terminus - aminosyrer tilsettes til karboksylenden).
Aspartam: Aspartam er et kunstig ikke-sakkarid søtningsmiddel 200 ganger søtere enn sukrose, og brukes ofte som sukkererstatning i mat og drikke. Det er en metylester av asparaginsyre / fenylalanindipeptid med handelsnavnene NutraSweet , Equal og Canderel . Aspartam ble først laget i 1965 og godkjent for bruk i matvarer av US Food and Drug Administration (FDA) i 1981.
Amino (app): Amino er en applikasjon for sosiale medier utviklet av Narvii, Inc. Den ble opprettet av Yin Wang og Ben Anderson i 2014.
Amino (app): Amino er en applikasjon for sosiale medier utviklet av Narvii, Inc. Den ble opprettet av Yin Wang og Ben Anderson i 2014.
Amino (tvetydighet): Amino - er en adjektivform for ammoniakk.
Amino (etternavn): Amino er et japansk etternavn. Kjente personer med etternavnet inkluderer: Kiku Amino , Japansk forfatter og oversetter Leo Amino (1911–1989), amerikansk billedhugger Masao Amino , Japansk rugby union spiller og trener Tetsurō amino , Japansk anime-regissør Tomoo Amino , Japansk basketballspiller Yoshihiko Amino , Japansk marxistisk historiker
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyrebasert formel: Aminosyrebasert formel er en type morsmelkerstatning for spedbarn laget av individuelle aminosyrer. Det er allergivennlig og beregnet på spedbarn som lider av alvorlig allergi mot melk og forskjellige gastrointestinale tilstander, for eksempel mat-proteinindusert enterokolitt-syndrom og malabsorpsjonssyndrom. Det blir noen ganger referert til som elementformel, men dette betraktes som et misvisende navn. Problemer med bruk av aminosyrebasert formel inkluderer de høye kostnadene og den usmakelige smaken. Inntak av aminosyreformel for friske spedbarn viser ingen fordel i vekst.
Aminosyre score: Aminosyrepoeng , i kombinasjon med proteinfordøyelighet, er metoden som brukes for å bestemme om et protein er komplett. PDCAAS og DIAAS er de to viktigste proteinstandardene som bestemmer fullstendigheten av proteiner ved deres unike sammensetning av essensielle aminosyrer.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Kiku Amino: Kiku Amino var en japansk forfatter og oversetter av engelsk og russisk litteratur. Hun mottok kvinnelitteraturprisen, Yomiuri-prisen og Japan Academy of the Arts-prisen.
Amino stasjon: Amino stasjon er en jernbanestasjon i Kyōtango, Kyoto prefektur, Japan.
Yoshihiko Amino: Yoshihiko Amino var en japansk marxistisk historiker og offentlig intellektuell, kanskje mest enestående kjent for sin romanundersøkelse av middelalderens japanske historie. Selv om lite av Aminos arbeid er blitt publisert i Vesten, anser japanske forfattere og historikere i Japan Amino som en av de viktigste japanske historikerne i det tjuende århundre. Noen av Aminos funn er nå tilgjengelig på engelsk, i en veldig livlig og personlig beretning om hvordan han kom til å reversere mange konvensjonelle ideer om japansk historie.
Glysin: Glycin (symbol Gly eller G ;) er en aminosyre som har et enkelt hydrogenatom som sidekjede. Det er den enkleste aminosyren (siden karbaminsyre er ustabil), med den kjemiske formelen NH 2 - CH 2 ‐COOH. Glycin er en av de proteinogene aminosyrene. Den er kodet av alle kodonene som starter med GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycin er integrert i dannelsen av alfa-helices i sekundær proteinstruktur på grunn av sin kompakte form. Av samme grunn er det den mest utbredte aminosyren i kollagen triple-helices. Glycin er også en hemmende nevrotransmitter - interferens med frigjøringen i ryggmargen (for eksempel under en Clostridium tetani- infeksjon) kan forårsake spastisk lammelse på grunn av uhemmet muskelsammentrekning.
Aminoacetonitril: Aminoacetonitril er den organiske forbindelse med formel NCCH 2-NH2. Forbindelsen er en fargeløs væske. Det er ustabilt ved romtemperatur på grunn av aminukleofilens og nitrilelektrofilens inkompatibilitet. Av denne grunn er det vanligvis påtreffes når kloridet og bisulfatsalter av ammonium-derivat, dvs. [NCCH 2 NH3] + Cl - og [NCCH 2 NH3] + HSO 4 -.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyrebasert formel: Aminosyrebasert formel er en type morsmelkerstatning for spedbarn laget av individuelle aminosyrer. Det er allergivennlig og beregnet på spedbarn som lider av alvorlig allergi mot melk og forskjellige gastrointestinale tilstander, for eksempel mat-proteinindusert enterokolitt-syndrom og malabsorpsjonssyndrom. Det blir noen ganger referert til som elementformel, men dette betraktes som et misvisende navn. Problemer med bruk av aminosyrebasert formel inkluderer de høye kostnadene og den usmakelige smaken. Inntak av aminosyreformel for friske spedbarn viser ingen fordel i vekst.
Gjær assimilerbart nitrogen: Gjærassimilerbart nitrogen eller YAN er kombinasjonen av gratis aminonitrogen (FAN), ammoniakk (NH 3 ) og ammonium (NH 4 + ) som er tilgjengelig for vingjæren Saccharomyces cerevisiae å bruke under gjæring. Utenfor det gjærbare sukkeret glukose og fruktose, er nitrogen det viktigste næringsstoffet som trengs for å utføre en vellykket gjæring som ikke slutter før det tiltenkte tørrpunktet eller ser utviklingen av lukt og relaterte vinfeil. I denne grad vil vinprodusenter ofte supplere de tilgjengelige YAN-ressursene med nitrogentilsetningsstoffer som diammoniumfosfat (DAP).
Lysin: Lysin (symbol Lys eller K ) er en α-aminosyre som brukes i biosyntese av proteiner. Den inneholder en α-aminogruppe (som er i den protonerte -NH3 + -form under biologiske betingelser), et α-karboksylsyre-gruppe (som er i deprotonert -COO - formen under biologiske betingelser), og en sidekjede lysyl ( (CH2) 4-NH2), klassifisere det som en grunnleggende, belastet (ved fysiologisk pH), alifatisk aminosyre. Den er kodet av kodonene AAA og AAG. Som nesten alle andre aminosyrer er α-karbon chiralt, og lysin kan referere til enten enantiomer eller en racemisk blanding av begge. For formålet med denne artikkelen vil lysin referere til den biologisk aktive enantiomeren L-lysin, der α-karbonet er i S-konfigurasjonen.
Asparges: Asparagin , er en α-aminosyre som brukes i biosyntese av proteiner. Den inneholder en α-aminogruppe, en α-karboksylsyregruppe og en sidekjede karboksamid, som klassifiserer den som en polær, alifatisk aminosyre. Det er ikke-essensielt hos mennesker, noe som betyr at kroppen kan syntetisere det. Den er kodet av kodonene AAU og AAC.
Aminosyre N-karboksyanhydrid: Aminosyre N- karboksyanhydrider , også kalt Leuchs 'anhydrider , er reaktive derivater av aminosyrer. De er klassifisert som N- karboksyanhydrider eller NCA. Vanligvis er disse forbindelsene avledet fra aminosyrer ved behandling med trifosgen. De er hvite faste stoffer og er utsatt for polymerisering ved behandling med nukleofiler.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aktivering av aminosyre: Aktivering av aminosyre refererer til feste av en aminosyre til dens Transfer RNA (tRNA). Aminoacyltransferase binder adenosintrifosfat (ATP) til aminosyre, PP frigjøres. Aminoacyl TRNA-syntetase binder AMP-aminosyre til tRNA. AMP brukes i dette trinnet.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Proteinsekvensering: Proteinsekvensering er den praktiske prosessen for å bestemme aminosyresekvensen til hele eller deler av et protein eller peptid. Dette kan tjene til å identifisere proteinet eller karakterisere dets endringer etter translasjon. Vanligvis gir delvis sekvensering av et protein tilstrekkelig informasjon til å identifisere det med referanse til databaser med proteinsekvenser avledet fra den konseptuelle oversettelsen av gener.
Autoradiografi: En autoradiografi er et bilde på en røntgenfilm eller kjernefysisk emulsjon produsert av mønsteret av forfallutslipp fra en distribusjon av et radioaktivt stoff. Alternativt er autoradiografen også tilgjengelig som et digitalt bilde på grunn av den nylige utviklingen av scintillasjonsgassdetektorer eller fosforbildesystemer med sjeldne jordarter. Filmen eller emulsjonen tilføres den merkede vevsseksjonen for å oppnå autoradiografi. Den auto- prefikset angir at det radioaktive stoff er i prøven, til forskjell fra tilfellet med historadiography eller microradiography, karakterisert ved at prøven er merket ved hjelp av en ekstern kilde. Noen autoradiografier kan undersøkes mikroskopisk for lokalisering av sølvkorn der prosessen kalles mikroautoradiografi. For eksempel ble mikroautoradiografi brukt til å undersøke om atrazin metaboliseres av hornurtplanten eller av epifytiske mikroorganismer i biofilmlaget som omgir planten.
Aminosyrebasert formel: Aminosyrebasert formel er en type morsmelkerstatning for spedbarn laget av individuelle aminosyrer. Det er allergivennlig og beregnet på spedbarn som lider av alvorlig allergi mot melk og forskjellige gastrointestinale tilstander, for eksempel mat-proteinindusert enterokolitt-syndrom og malabsorpsjonssyndrom. Det blir noen ganger referert til som elementformel, men dette betraktes som et misvisende navn. Problemer med bruk av aminosyrebasert formel inkluderer de høye kostnadene og den usmakelige smaken. Inntak av aminosyreformel for friske spedbarn viser ingen fordel i vekst.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Overgangsmetallaminosyrekomplekser: Overgangsmetallaminosyrekomplekser er en stor familie av koordinasjonskomplekser som inneholder konjugatbasene til aminosyrene, 2-aminokarboksylatene. Aminosyrer er utbredt i naturen, og alle fungerer som ligander mot overgangsmetallene. Ikke inkludert i denne artikkelen er komplekser av amidene og esterderivatene av aminosyrer. Også utelukket er polyaminosyrene inkludert chelateringsmidlene EDTA og NTA.
Aminosyre dating: Aminosyredatering er en dateringsteknikk som brukes til å estimere alderen på et eksemplar innen paleobiologi, molekylær paleontologi, arkeologi, rettsmedisin, taphonomi, sedimentær geologi og andre felt. Denne teknikken knytter endringer i aminosyremolekyler til tiden som har gått siden de ble dannet.
Aromatisk L-aminosyre dekarboksylase: Aromatisk L- aminosyre-dekarboksylase , også kjent som DOPA-dekarboksylase ( DDC ), tryptofan-dekarboksylase , og 5-hydroksytryptofan-dekarboksylase , er et lyaseenzym.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyrekinase: I molekylærbiologi er aminosyrekinasedomenet et proteindomene. Det finnes i proteinkinaser med forskjellige spesifisiteter, inkludert aspartat-, glutamat- og uridylatkinasefamilier. I prokaryoter og planter er syntese av de essensielle aminosyrene lysin og treonin overveiende regulert av tilbakemeldingshemming av aspartatkinase (AK) og dihydrodipikolinsyntase (DHPS). I Escherichia coli koder thrA, metLM og lysC aspartokinase-isozymer som viser tilbakemeldingshemming av henholdsvis treonin, metionin og lysin. Det lysinfølsomme isoenzymet av aspartatkinase fra spinatblader har en underenhetssammensetning på 4 store og 4 små underenheter.
Proteinmetabolisme: Proteinmetabolisme betegner de forskjellige biokjemiske prosessene som er ansvarlige for syntesen av proteiner og aminosyrer (anabolisme), og nedbrytningen av proteiner ved katabolisme.
Strukturelt motiv: I et kjedelignende biologisk molekyl, for eksempel et protein eller nukleinsyre, er et strukturmotiv en vanlig tredimensjonal struktur som vises i en rekke forskjellige, evolusjonært ubeslektede molekyler. Et strukturelt motiv trenger ikke være assosiert med et sekvensmotiv; den kan representeres av forskjellige og fullstendig urelaterte sekvenser i forskjellige proteiner eller RNA.
Aminosyre nevrotransmitter: En aminosyre nevrotransmitter er en aminosyre som er i stand til å overføre en nervemelding over en synaps. Nevrotransmittere (kjemikalier) pakkes inn i vesikler som klynger seg under den axonterminalmembranen på den presynaptiske siden av en synaps i en prosess som kalles endocytose.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyreoksidoreduktaser: Aminosyreoksidoreduktaser er oksidoreduktaser, en type enzym som virker på aminosyrer.
Aminosyre permease: Aminosyrepermeaser er membranpermeaser involvert i transport av aminosyrer inn i cellen. En rekke slike proteiner har vist seg å være evolusjonære. Disse proteinene inneholder 12 transmembrane segmenter.
Essensiell aminosyre: En essensiell aminosyre , eller uunnværlig aminosyre , er en aminosyre som ikke kan syntetiseres fra bunnen av organismen raskt nok til å dekke etterspørselen, og må derfor komme fra dietten. Av de 21 aminosyrene som er felles for alle livsformer, er de ni aminosyrene mennesker ikke kan syntetisere, fenylalanin, valin, treonin, tryptofan, metionin, leucin, isoleucin, lysin og histidin.
Aminosyre erstatning: Aminosyreerstatning er en endring fra en aminosyre til en annen aminosyre i et protein på grunn av punktmutasjon i den tilsvarende DNA-sekvensen. Det er forårsaket av ikke-synonym missense-mutasjon som endrer kodonsekvensen til å kode annen aminosyre i stedet for originalen.
Proteinstruktur: Proteinstruktur er det tredimensjonale arrangementet av atomer i et aminosyrekjedemolekyl. Proteiner er polymerer - spesielt polypeptider - dannet av sekvenser av aminosyrer, monomerene av polymeren. En enkelt aminosyremonomer kan også kalles en rest som indikerer en repeterende enhet av en polymer. Proteiner dannes av aminosyrer som gjennomgår kondensasjonsreaksjoner, der aminosyrene mister ett vannmolekyl per reaksjon for å feste seg til hverandre med en peptidbinding. Etter konvensjon blir en kjede under 30 aminosyrer ofte identifisert som et peptid, snarere enn et protein. For å kunne utføre sin biologiske funksjon, bretter proteiner seg inn i en eller flere spesifikke romlige konformasjoner drevet av en rekke ikke-kovalente interaksjoner som hydrogenbinding, ioniske interaksjoner, Van der Waals-krefter og hydrofob pakking. For å forstå funksjonene til proteiner på molekylært nivå, er det ofte nødvendig å bestemme deres tredimensjonale struktur. Dette er temaet for det vitenskapelige feltet strukturell biologi, som benytter teknikker som røntgenkrystallografi, NMR-spektroskopi, kryoelektronmikroskopi (kryo-EM) og dobbel polarisasjonsinterferometri for å bestemme strukturen til proteiner.
Proteinstruktur: Proteinstruktur er det tredimensjonale arrangementet av atomer i et aminosyrekjedemolekyl. Proteiner er polymerer - spesielt polypeptider - dannet av sekvenser av aminosyrer, monomerene av polymeren. En enkelt aminosyremonomer kan også kalles en rest som indikerer en repeterende enhet av en polymer. Proteiner dannes av aminosyrer som gjennomgår kondensasjonsreaksjoner, der aminosyrene mister ett vannmolekyl per reaksjon for å feste seg til hverandre med en peptidbinding. Etter konvensjon blir en kjede under 30 aminosyrer ofte identifisert som et peptid, snarere enn et protein. For å kunne utføre sin biologiske funksjon, bretter proteiner seg inn i en eller flere spesifikke romlige konformasjoner drevet av en rekke ikke-kovalente interaksjoner som hydrogenbinding, ioniske interaksjoner, Van der Waals-krefter og hydrofob pakking. For å forstå funksjonene til proteiner på molekylært nivå, er det ofte nødvendig å bestemme deres tredimensjonale struktur. Dette er temaet for det vitenskapelige feltet strukturell biologi, som benytter teknikker som røntgenkrystallografi, NMR-spektroskopi, kryoelektronmikroskopi (kryo-EM) og dobbel polarisasjonsinterferometri for å bestemme strukturen til proteiner.
Aminosyrerespons: Aminosyrerespons er mekanismen utløst i pattedyrceller av aminosyre sult.
Aminosyre reopptakshemmere: En aminosyre-gjenopptakshemmere ( AARI ) er en type medikament som hemmer gjenopptaket av en eller flere aminosyre-neurotransmittere ved å blokkere en eller flere av deres respektive transportører. De inkluderer eksitatoriske aminosyre-gjenopptakshemmere, GABA-gjenopptakshemmere og glysin-gjenopptakshemmere.
Aminosyre score: Aminosyrepoeng , i kombinasjon med proteinfordøyelighet, er metoden som brukes for å bestemme om et protein er komplett. PDCAAS og DIAAS er de to viktigste proteinstandardene som bestemmer fullstendigheten av proteiner ved deres unike sammensetning av essensielle aminosyrer.
Protein primær struktur: Proteinens primære struktur er den lineære sekvensen av aminosyrer i et peptid eller protein. Etter konvensjon rapporteres den primære strukturen til et protein startende fra den amino-terminale (N) enden til den karboksyl-terminale (C) enden. Proteins biosyntese utføres oftest av ribosomer i celler. Peptider kan også syntetiseres i laboratoriet. Protein primære strukturer kan være direkte sekvensert, eller utledes fra DNA-sekvenser.
Sekvenshomologi: Sekvenshomologi er den biologiske homologien mellom DNA-, RNA- eller proteinsekvenser, definert i form av felles forfedre i livets evolusjonære historie. To segmenter av DNA kan ha felles forfedre på grunn av tre fenomener: enten en spesieringshendelse (ortologer), eller en dupliseringshendelse (paraloger), ellers en horisontal genoverføringshendelse (xenologer).
Aminosyresyntese: Aminosyresyntese er settet med biokjemiske prosesser der aminosyrene produseres. Substratene for disse prosessene er forskjellige forbindelser i organismenes diett eller vekstmedier. Ikke alle organismer er i stand til å syntetisere alle aminosyrer. For eksempel kan mennesker bare syntetisere 11 av de 20 standardaminosyrene, og i tid med akselerert vekst kan histidin betraktes som en essensiell aminosyre.
Aminosyretransportforstyrrelse: Aminosyretransportlidelser er medisinske tilstander forbundet med at aminosyrer ikke absorberes fra nyrene eller tarmen.
Aminosyretransportforstyrrelse: Aminosyretransportlidelser er medisinske tilstander forbundet med at aminosyrer ikke absorberes fra nyrene eller tarmen.
Glutamattransportør: Glutamattransportører er en familie av nevrotransmittertransportørproteiner som beveger glutamat - den viktigste eksitatoriske nevrotransmitteren - over en membran. Familien med glutamattransportører består av to primære underklasser: den eksitatoriske aminosyretransportøren ( EAAT ) -familien og vesikulær glutamattransportør ( VGLUT ) -familien. I hjernen fjerner EAAT glutamat fra den synaptiske spalten og ekstrasynaptiske steder via glutamatopptak i gliaceller og nevroner, mens VGLUTs flytter glutamat fra cellecytoplasma til synaptiske vesikler. Glutamattransportører transporterer også aspartat og er tilstede i praktisk talt alle perifere vev, inkludert hjerte, lever, testikler og bein. De viser stereoselektivitet for L-glutamat, men transporterer både L-aspartat og D-aspartat.
Transportprotein: Et transportprotein er et protein som tjener funksjonen til å flytte andre materialer i en organisme. Transportproteiner er viktige for veksten og livet til alle levende ting. Det finnes flere forskjellige typer transportproteiner.
Syre: En syre er et molekyl eller ion som er i stand til å donere et proton (hydrogenion H + ) (en Brønsted – Lowry-syre), eller alternativt i stand til å danne en kovalent binding med et elektronpar (en Lewis-syre).
Base (kjemi): I kjemi er det tre definisjoner i vanlig bruk av ordet base , kjent som Arrhenius-baser, Brønsted-baser og Lewis-baser. Alle definisjoner er enige om at baser er stoffer som reagerer med syrer som opprinnelig foreslått av G.-F. Rouelle på midten av 1700-tallet.
Transportprotein: Et transportprotein er et protein som tjener funksjonen til å flytte andre materialer i en organisme. Transportproteiner er viktige for veksten og livet til alle levende ting. Det finnes flere forskjellige typer transportproteiner.
Aminosyretransportør: En aminosyretransportør er et membrantransportprotein som transporterer aminosyrer. De er hovedsakelig av den oppløste bærerfamilien.
Aminosyre reopptakshemmere: En aminosyre-gjenopptakshemmere ( AARI ) er en type medikament som hemmer gjenopptaket av en eller flere aminosyre-neurotransmittere ved å blokkere en eller flere av deres respektive transportører. De inkluderer eksitatoriske aminosyre-gjenopptakshemmere, GABA-gjenopptakshemmere og glysin-gjenopptakshemmere.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Forgrenet aminosyre: En forgrenet aminosyre ( BCAA ) er en aminosyre som har en alifatisk sidekjede med en gren. Blant de proteinogene aminosyrene er det tre BCAAer: leucin, isoleucin og valin. Ikke-proteinogene BCAAer inkluderer 2-amino-smørsyre.
Essensiell aminosyre: En essensiell aminosyre , eller uunnværlig aminosyre , er en aminosyre som ikke kan syntetiseres fra bunnen av organismen raskt nok til å dekke etterspørselen, og må derfor komme fra dietten. Av de 21 aminosyrene som er felles for alle livsformer, er de ni aminosyrene mennesker ikke kan syntetisere, fenylalanin, valin, treonin, tryptofan, metionin, leucin, isoleucin, lysin og histidin.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Gjær assimilerbart nitrogen: Gjærassimilerbart nitrogen eller YAN er kombinasjonen av gratis aminonitrogen (FAN), ammoniakk (NH 3 ) og ammonium (NH 4 + ) som er tilgjengelig for vingjæren Saccharomyces cerevisiae å bruke under gjæring. Utenfor det gjærbare sukkeret glukose og fruktose, er nitrogen det viktigste næringsstoffet som trengs for å utføre en vellykket gjæring som ikke slutter før det tiltenkte tørrpunktet eller ser utviklingen av lukt og relaterte vinfeil. I denne grad vil vinprodusenter ofte supplere de tilgjengelige YAN-ressursene med nitrogentilsetningsstoffer som diammoniumfosfat (DAP).
Gjær assimilerbart nitrogen: Gjærassimilerbart nitrogen eller YAN er kombinasjonen av gratis aminonitrogen (FAN), ammoniakk (NH 3 ) og ammonium (NH 4 + ) som er tilgjengelig for vingjæren Saccharomyces cerevisiae å bruke under gjæring. Utenfor det gjærbare sukkeret glukose og fruktose, er nitrogen det viktigste næringsstoffet som trengs for å utføre en vellykket gjæring som ikke slutter før det tiltenkte tørrpunktet eller ser utviklingen av lukt og relaterte vinfeil. I denne grad vil vinprodusenter ofte supplere de tilgjengelige YAN-ressursene med nitrogentilsetningsstoffer som diammoniumfosfat (DAP).
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Alkanolamin: Alkanolaminer er kjemiske forbindelser som inneholder både hydroksyl (-OH) og amino (-NH2, -NHR, -NR2) og funksjonelle grupper på en alkan ryggrad. Begrepet alkanolamin er et bredt begrep som noen ganger brukes som en underklassifisering.
Alkanolamin: Alkanolaminer er kjemiske forbindelser som inneholder både hydroksyl (-OH) og amino (-NH2, -NHR, -NR2) og funksjonelle grupper på en alkan ryggrad. Begrepet alkanolamin er et bredt begrep som noen ganger brukes som en underklassifisering.
Aniline: Anilin er en organisk forbindelse med formelen C 6 H 5 NH2. Bestående av en fenylgruppe festet til en aminogruppe, er anilin det enkleste aromatiske aminet. Det er et industrielt viktig råstoffkjemikalie, så vel som et allsidig utgangsmateriale for fin kjemisk syntese. Den viktigste bruken er i fremstilling av forløpere til polyuretan, fargestoffer og andre industrielle kjemikalier. Som de fleste flyktige aminer har den lukten av råtten fisk. Den antennes lett og brenner med en røykfylt flamme som er karakteristisk for aromatiske forbindelser.
Peptidbinding: En peptidbinding er en amidtype av kovalent kjemisk binding som forbinder to påfølgende alfa-aminosyrer fra Cl av en alfa-aminosyre og N2 av en annen, langs en peptid- eller proteinkjede.
Aminokapronsyre: Aminokapronsyre er et derivat og analog av aminosyren lysin, noe som gjør den til en effektiv hemmer for enzymer som binder den spesielle resten. Slike enzymer inkluderer proteolytiske enzymer som plasmin, enzymet som er ansvarlig for fibrinolyse. Av denne grunn er den effektiv i behandling av visse blødningsforstyrrelser, og den selges under merkenavnet Amicar . Aminokapronsyre er også et mellomprodukt i polymeriseringen av Nylon-6, hvor den dannes ved ringåpningshydrolyse av kaprolaktam. Bestemmelsen av krystallstrukturen viste at 6-aminoheksansyren er tilstede som et salt, i det minste i fast tilstand.
Aminoestere: Aminoestere er en klasse lokalbedøvelse. De er oppkalt etter deres esterbånd.
Amine: I organisk kjemi er aminer ( også Storbritannia ) forbindelser og funksjonelle grupper som inneholder et basisk nitrogenatom med et ensomt par. Aminer er formelt derivater av ammoniakk, hvor ett eller flere hydrogenatomer er erstattet av en substituent slik som en alkyl- eller arylgruppe (disse kan henholdsvis kalles alkylaminer og arylaminer; aminer hvor begge typer substituenter er bundet til et nitrogenatom kan kalles alkylarylaminer). Viktige aminer inkluderer aminosyrer, biogene aminer, trimetylamin og anilin; se Kategori: Aminer for en liste over aminer. Uorganiske derivater av ammoniakk kalles også aminer, slik som monokloramin (NClH 2 ).
Aminoglykosid: Aminoglykosid er en medisinsk og bakteriologisk kategori av tradisjonelle gramnegative antibakterielle medisiner som hemmer proteinsyntese og inneholder som en del av molekylet et aminomodifisert glykosid (sukker). Begrepet kan også referere mer generelt til ethvert organisk molekyl som inneholder aminosukkersubstrukturer. Aminoglykosidantibiotika viser bakteriedrepende aktivitet mot gramnegative aerober og noen anaerobe basiller hvor resistens ennå ikke har oppstått, men generelt ikke mot gram-positive og anaerobe gramnegative bakterier.
Amine: I organisk kjemi er aminer ( også Storbritannia ) forbindelser og funksjonelle grupper som inneholder et basisk nitrogenatom med et ensomt par. Aminer er formelt derivater av ammoniakk, hvor ett eller flere hydrogenatomer er erstattet av en substituent slik som en alkyl- eller arylgruppe (disse kan henholdsvis kalles alkylaminer og arylaminer; aminer hvor begge typer substituenter er bundet til et nitrogenatom kan kalles alkylarylaminer). Viktige aminer inkluderer aminosyrer, biogene aminer, trimetylamin og anilin; se Kategori: Aminer for en liste over aminer. Uorganiske derivater av ammoniakk kalles også aminer, slik som monokloramin (NClH 2 ).
2-aminosmørsyre: 2-aminoisosmørsyre, eller α-aminoisosmørsyre (AIB) eller α-metylalanin, 2-metylalanin, er den ikke-proteinogene aminosyrer med den strukturelle formel H2NC (CH3) 2-COOH. Det er sjelden at naturen bare finnes i meteoritter, og noen antibiotika av soppopprinnelse, som alamethicin og noen lantibiotika.
Aminolevulinsyresyntase: Aminolevulinsyresyntase ( ALA-syntase , ALAS eller delta-aminolevulinsyresyntase ) er et enzym (EC 2.3.1.37 ) som katalyserer syntesen av δ-aminolevulinsyre (ALA), den første vanlige forløperen i biosyntese av alle tetrapyrroler som hemes , kobalaminer og klorofyller. Reaksjonen er som følger: succinyl-CoA + glycin δ-aminolevulinsyre + CoA + CO 2
Amine: I organisk kjemi er aminer ( også Storbritannia ) forbindelser og funksjonelle grupper som inneholder et basisk nitrogenatom med et ensomt par. Aminer er formelt derivater av ammoniakk, hvor ett eller flere hydrogenatomer er erstattet av en substituent slik som en alkyl- eller arylgruppe (disse kan henholdsvis kalles alkylaminer og arylaminer; aminer hvor begge typer substituenter er bundet til et nitrogenatom kan kalles alkylarylaminer). Viktige aminer inkluderer aminosyrer, biogene aminer, trimetylamin og anilin; se Kategori: Aminer for en liste over aminer. Uorganiske derivater av ammoniakk kalles også aminer, slik som monokloramin (NClH 2 ).
Aminoradikal: Aminoradikalen , • NH 2, også kjent som aminyl radikal eller azanyl radikal, er den nøytrale form av amidet ion (NH - 2 ). Aminyl er svært reaktive og følgelig kortvarig som de fleste radikaler; de utgjør imidlertid en viktig del av nitrogenkjemien. I tilstrekkelig høy konsentrasjon dimerer aminoradikaler for å danne hydrazin. Mens NH2 som en funksjonell gruppe er vanlig i naturen, danner en del av mange forbindelser (f.eks fenetylaminer), ikke radikalet kan isoleres i sin frie form.
Aminosukker: I organisk kjemi er et aminosukker et sukkermolekyl der en hydroksylgruppe er erstattet med en amingruppe. Mer enn 60 aminosukkere er kjent, hvorav en av de mest utbredte er N- acetyl- d- glukosamin , som er hovedkomponenten i kitin.
Aminosukker: I organisk kjemi er et aminosukker et sukkermolekyl der en hydroksylgruppe er erstattet med en amingruppe. Mer enn 60 aminosukkere er kjent, hvorav en av de mest utbredte er N- acetyl- d- glukosamin , som er hovedkomponenten i kitin.
Aminosukker: I organisk kjemi er et aminosukker et sukkermolekyl der en hydroksylgruppe er erstattet med en amingruppe. Mer enn 60 aminosukkere er kjent, hvorav en av de mest utbredte er N- acetyl- d- glukosamin , som er hovedkomponenten i kitin.
Aspartam: Aspartam er et kunstig ikke-sakkarid søtningsmiddel 200 ganger søtere enn sukrose, og brukes ofte som sukkererstatning i mat og drikke. Det er en metylester av asparaginsyre / fenylalanindipeptid med handelsnavnene NutraSweet , Equal og Canderel . Aspartam ble først laget i 1965 og godkjent for bruk i matvarer av US Food and Drug Administration (FDA) i 1981.
N-terminal: Den N-terminale ende (også kjent som den amino-terminale ende, NH2-terminalen, N-terminale ende eller amin-terminus) er starten av et protein eller polypeptid refererer til den frie amingruppe (-NH2) som befinner seg ved enden av et polypeptid. Innenfor et peptid er amingruppen bundet til en annen karboksylgruppe i et protein for å gjøre det til en kjede, men siden enden av aminosyren til et protein bare er forbundet i karboksyenden, kalles den gjenværende frie amingruppen N endestasjon. Etter konvensjon skrives peptidsekvenser N-terminal til C-terminal, venstre mot høyre (i LTR-skrivesystemer). Dette korrelerer oversettelsesretningen til tekstretningen (fordi når et protein blir oversatt fra messenger RNA, blir det opprettet fra N-terminal til C-terminus - aminosyrer tilsettes til karboksylenden).
N-terminal: Den N-terminale ende (også kjent som den amino-terminale ende, NH2-terminalen, N-terminale ende eller amin-terminus) er starten av et protein eller polypeptid refererer til den frie amingruppe (-NH2) som befinner seg ved enden av et polypeptid. Innenfor et peptid er amingruppen bundet til en annen karboksylgruppe i et protein for å gjøre det til en kjede, men siden enden av aminosyren til et protein bare er forbundet i karboksyenden, kalles den gjenværende frie amingruppen N endestasjon. Etter konvensjon skrives peptidsekvenser N-terminal til C-terminal, venstre mot høyre (i LTR-skrivesystemer). Dette korrelerer oversettelsesretningen til tekstretningen (fordi når et protein blir oversatt fra messenger RNA, blir det opprettet fra N-terminal til C-terminus - aminosyrer tilsettes til karboksylenden).
Aminal: Et aminal eller aminoacetal er en funksjonell gruppe eller type av organisk forbindelse som har to amingrupper bundet til det samme karbonatom: -C (NR 2) (NR2) -. (Som vanlig i organisk kjemi, kan R representere hydrogen eller en alkylgruppe).
Aminoacetaldehyd: Aminoacetaldehyd er den organiske forbindelse med formel OHCCH 2-NH2. Under de vanlige laboratorieforholdene er det ustabilt, men pleier å gjennomgå selvkondensering. Aminoacetaldehyd diethylacetal er et stabilt surrogat.
Aminoacetaldehyd dietylacetal: Aminoacetaldehyd-dietylacetal er den organiske forbindelse med formel (EtO) 2 CHCH2 NH2. En fargeløs væske, den brukes som surrogat for aminoacetaldehyd.
Glysin: Glycin (symbol Gly eller G ;) er en aminosyre som har et enkelt hydrogenatom som sidekjede. Det er den enkleste aminosyren (siden karbaminsyre er ustabil), med den kjemiske formelen NH 2 - CH 2 ‐COOH. Glycin er en av de proteinogene aminosyrene. Den er kodet av alle kodonene som starter med GG (GGU, GGC, GGA, GGG). Glycin er integrert i dannelsen av alfa-helices i sekundær proteinstruktur på grunn av sin kompakte form. Av samme grunn er det den mest utbredte aminosyren i kollagen triple-helices. Glycin er også en hemmende nevrotransmitter - interferens med frigjøringen i ryggmargen (for eksempel under en Clostridium tetani- infeksjon) kan forårsake spastisk lammelse på grunn av uhemmet muskelsammentrekning.
Aminoaceton: Aminoacetone er den organiske forbindelse med formelen CH3-C (O) CH2-NH2. Selv om det er stabilt i gassform, reagerer det med seg selv når det er kondensert. Den protonerte avledede danner stabile salter, f.eks aminoacetone hydroklorid ([CH3C (O) CH2-NH 3] Cl)). Semikarbazonet i hydrokloridet er en annen benkestabil forløper. Aminoaceton er en metabolitt som er involvert i biosyntese av metylglyoksal.
Aminoacetonitril: Aminoacetonitril er den organiske forbindelse med formel NCCH 2-NH2. Forbindelsen er en fargeløs væske. Det er ustabilt ved romtemperatur på grunn av aminukleofilens og nitrilelektrofilens inkompatibilitet. Av denne grunn er det vanligvis påtreffes når kloridet og bisulfatsalter av ammonium-derivat, dvs. [NCCH 2 NH3] + Cl - og [NCCH 2 NH3] + HSO 4 -.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
Aminoaciduria: Aminoaciduria oppstår når urinen inneholder unormalt store mengder aminosyrer. I den sunne nyren filtrerer glomeruli alle aminosyrene ut av blodet, og nyretubuli absorberer deretter over 95% av de filtrerte aminosyrene tilbake i blodet.
Aminoaciduria: Aminoaciduria oppstår når urinen inneholder unormalt store mengder aminosyrer. I den sunne nyren filtrerer glomeruli alle aminosyrene ut av blodet, og nyretubuli absorberer deretter over 95% av de filtrerte aminosyrene tilbake i blodet.
Aminoakridin: Aminoakridin kan referere til noen av flere kjemiske forbindelser: 2-aminoakridin 3-aminoakridin 4-aminoakridin 9-aminoakridin
Aminoakridin: Aminoakridin kan referere til noen av flere kjemiske forbindelser: 2-aminoakridin 3-aminoakridin 4-aminoakridin 9-aminoakridin
Aminosyre: Aminosyrer er organiske forbindelser som inneholder amino (-NH2) og karboksyl (-COOH) funksjonelle grupper, sammen med en sidekjede (R-gruppen) er spesifikk for hver aminosyre. Nøkkelelementene i en aminosyre er karbon (C), hydrogen (H), oksygen (O) og nitrogen (N), selv om andre elementer finnes i sidekjedene til visse aminosyrer. Omtrent 500 naturlig forekommende aminosyrer er kjent fra 1983 (selv om bare 20 vises i den genetiske koden) og kan klassifiseres på mange måter. De kan klassifiseres i henhold til kjernestrukturelle funksjonelle gruppers plasseringer som alfa- (α-) , beta- (β-) , gamma- (γ-) eller delta- (δ-) aminosyrer; andre kategorier vedrører polaritet, pH-nivå og sidekjedegruppetype (alifatisk, asyklisk, aromatisk, inneholder hydroksyl eller svovel, etc.). I form av proteiner danner aminosyrerester den nest største komponenten (vann er den største) av menneskelige muskler og annet vev. Utover deres rolle som rester i proteiner, deltar aminosyrer i en rekke prosesser som nevrotransmittertransport og biosyntese.
X-His dipeptidase: Xaa-His dipeptidase er et enzym. Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Hydrolyse av Xaa-His dipeptider
Karnosinemi: Karnosinemi , er en sjelden autosomal recessiv metabolsk forstyrrelse forårsaket av mangel på carnosinase, en dipeptidase.
X-Arg dipeptidase: Xaa-Arg dipeptidase er et enzym. Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Foretrukket hydrolyse av Xaa! Arg, Xaa! Lys eller Xaa! Ornitindipeptider
X-metyl-His dipeptidase: Xaa-methyl-His dipeptidase er et enzym. Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Hydrolyse av anserine (beta-alanyl! Npi-metyl-L-histidin), karnosin, homokarnosin, glykyl! Leucin og andre dipeptider med bred spesifisitet
X-metyl-His dipeptidase: Xaa-methyl-His dipeptidase er et enzym. Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon Hydrolyse av anserine (beta-alanyl! Npi-metyl-L-histidin), karnosin, homokarnosin, glykyl! Leucin og andre dipeptider med bred spesifisitet
Aminoacyl-tRNA: Aminoacyl-tRNA er tRNA som dets tilhørende aminosyre er kjemisk bundet til (ladet) til. Aa-tRNA leverer sammen med spesielle forlengelsesfaktorer aminosyren til ribosomet for inkorporering i polypeptidkjeden som blir produsert under translasjon.
Aminoacyl-tRNA hydrolase: I enzymologi er en aminoacyl-tRNA-hydrolase (EC 3.1.1.29 ) et enzym som katalyserer den kjemiske reaksjonen N-substituert aminoacyl-tRNA + H 2 O N-substituert aminosyre + tRNA
Aminoacyl-tRNA hydrolase: I enzymologi er en aminoacyl-tRNA-hydrolase (EC 3.1.1.29 ) et enzym som katalyserer den kjemiske reaksjonen N-substituert aminoacyl-tRNA + H 2 O N-substituert aminosyre + tRNA
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Ribosom: Ribosomer er makromolekylære maskiner, som finnes i alle levende celler, som utfører biologisk proteinsyntese. Ribosomer knytter aminosyrer sammen i den rekkefølgen som er spesifisert av kodonene til messenger RNA (mRNA) -molekyler for å danne polypeptidkjeder. Ribosomer består av to hovedkomponenter: de små og store ribosomale underenhetene. Hver underenhet består av ett eller flere ribosomale RNA (rRNA) molekyler og mange ribosomale proteiner. Ribosomene og tilknyttede molekyler er også kjent som det translasjonelle apparatet .
Aminoacyl-tRNA: Aminoacyl-tRNA er tRNA som dets tilhørende aminosyre er kjemisk bundet til (ladet) til. Aa-tRNA leverer sammen med spesielle forlengelsesfaktorer aminosyren til ribosomet for inkorporering i polypeptidkjeden som blir produsert under translasjon.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.
Aminoacyl tRNA-syntetase: En aminoacyl-tRNA-syntetase , også kalt tRNA-ligase, er et enzym som fester den passende aminosyren på dens tilsvarende tRNA. Det gjør det ved å katalysere transesterifiseringen av en spesifikk tilhørende aminosyre eller dens forløper til en av alle dens kompatible tilhørende tRNAer for å danne et aminoacyl-tRNA. Hos mennesker lages de 20 forskjellige typene aa-tRNA av de 20 forskjellige aminoacyl-tRNA-syntetasene, en for hver aminosyre i den genetiske koden.