5α-Dihydronorethandrolone, Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel

5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
Dihydrofluoksymesteron: Dihydrofluoxymesterone er et androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det ble vurdert i behandlingen av brystkreft hos kvinner i minst en klinisk studie på 1970-tallet og viste effektivitet som lignet på den andre AAS. Legemidlet er den 5α-reduserte analogen og metabolitten av fluoksymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone er et naturlig forekommende anabole-androgene steroid (AAS) og et 5α-redusert derivat av nandrolon (19-nortestosteron). Det er en hovedmetabolitt av nandrolon og dannes av det ved virkningen av enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen av dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgen kjønnsteroid og hormon. Enzymet 5α-reduktase katalyserer dannelsen av DHT fra testosteron i visse vev, inkludert prostatakjertelen, sædblærene, epididymider, huden, hårsekkene, leveren og hjernen. Dette enzymet formidler reduksjon av C4-5 dobbeltbinding av testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydelig sterkere som en agonist av androgenreseptoren (AR).
Dihydrotestosteron undekanoat: Dihydrotestosteronundekanoat ( DHTU ), også kjent som androstanolonundekanoat eller stanolonundekanoat , er et syntetisk androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det er en androgenester; spesifikt er det C17β-undekanoat (undecylat) ester av dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug av DHT. På samme måte som testosteronundekanoat (TU), er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en viktig aktiv metabolitt av oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombinasjon med oral TU har ingen effekt på første-pass-transformasjonen av TU til DHTU eller DHT, sannsynligvis på grunn av dens unike lymfatiske absorpsjonsvei. Oral DHTU kan absorberes av lymfesystemet på samme måte som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgjengelighet.
Dihydrotestosteron undekanoat: Dihydrotestosteronundekanoat ( DHTU ), også kjent som androstanolonundekanoat eller stanolonundekanoat , er et syntetisk androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det er en androgenester; spesifikt er det C17β-undekanoat (undecylat) ester av dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug av DHT. På samme måte som testosteronundekanoat (TU), er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en viktig aktiv metabolitt av oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombinasjon med oral TU har ingen effekt på første-pass-transformasjonen av TU til DHTU eller DHT, sannsynligvis på grunn av dens unike lymfatiske absorpsjonsvei. Oral DHTU kan absorberes av lymfesystemet på samme måte som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgjengelighet.
5a-dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone er et naturlig forekommende anabole-androgene steroid (AAS) og et 5α-redusert derivat av nandrolon (19-nortestosteron). Det er en hovedmetabolitt av nandrolon og dannes av det ved virkningen av enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen av dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion , også kjent som 17a-hydroksy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) er et endogent steroid.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnan: 5a-gravidan , også kjent som Allopregnan eller som 10β, 13β-dimetyl-17β-etyl-5a-gonan , er et steroid og en moderforbindelse av en rekke steroiderivater. Det er en av epimerer av gravidan, den andre er 5β -regnan. Derivater av Allopregnane inkluderer de naturlig forekommende steroider Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone og 5a-Dihydroprogesterone.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5a-Pregnane-3α, 17a-diol-20-on: 5a-Pregnane-3a, 17a-diol-20-on , også kjent som 17a-hydroksyallopregnanolon ( 17-OH-allo ) er et endogent steroid.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5α-reduktase: 5a-reduktaser , også kjent som 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenaser , er enzymer involvert i steroidmetabolisme. De deltar i 3 metabolske veier: gallsyresyntesen, androgen- og østrogenmetabolismen. Det er tre isozymer av 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2 og SRD5A3, som varierer i forskjellige vev med alderen.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
1-Androstenedione: 1-Androstenedione , eller 5α-androst-1-en-3,17-dion , også kjent som 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenedion , er et syntetisk androgen og anabole steroider. Det er en 5a-redusert isomer av det endogene steroidet 4-androstenedion og fungerer som et androgenprohormon av 1-testosteron (4,5α-dihydro-δ 1- testosteron), et derivat av dihydrotestosteron (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol, eller 5α-androst-1-en-3β, 17β-diol, også kjent som 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol, er et prohormon av 1-testosteron (Δ 1 - DHT).
Androstenol: Androstenol , også kjent som 5α-androst-16-en-3α-ol , er et steroidferomon og neurosteroid hos mennesker og andre pattedyr, spesielt griser. Den har en karakteristisk muskellignende lukt.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , også kjent som 5a-androst-16-en-3β-ol , er et naturlig forekommende pheromon fra pattedyr som er kjent for å være tilstede hos mennesker og griser. Det antas å spille en rolle i aksillær lukt. Den produseres fra androstenon via enzymet 3β-hydroksysteroid dehydrogenase. I motsetning til sin C3α-epimer 3α-androstenol, viser 3β-androstenol ingen potensering av GABA A- reseptoren eller antikonvulsiv aktivitet.
Androstenone: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-on ) er et steroidferomon. Den finnes i spytt av svin, selleri, cytoplasma og trøffel sopp. Androstenon var det første feromonet fra pattedyr som ble identifisert. Det finnes i høye konsentrasjoner i spytt av hanngriser, og når det inhaleres av en kvinnelig gris som er i varme, resulterer det i at hunnen antar parringsstilling. Androstenone er den aktive ingrediensen i 'Boarmate', et kommersielt produkt laget av DuPont solgt til svinebønder for å teste purker for tidspunktet for kunstig inseminering.
5α-Androst-2-en-17-one: 5α-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturlig forekommende, oralt aktivt anabole-androgene steroid (AAS) og et derivat av dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolitt av dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon som finnes i elefanter og villsvin. 5α-Androst-2-en-17-one er solgt på Internett som et "kosttilskudd". Det ligner desoksymetyltestosteron (17a-metyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kjemisk struktur og kan fungere som et androgen prohormon.
5α-Androst-2-en-17-one: 5α-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturlig forekommende, oralt aktivt anabole-androgene steroid (AAS) og et derivat av dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolitt av dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon som finnes i elefanter og villsvin. 5α-Androst-2-en-17-one er solgt på Internett som et "kosttilskudd". Det ligner desoksymetyltestosteron (17a-metyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kjemisk struktur og kan fungere som et androgen prohormon.
11-Ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), også kjent som 5α-androstan-17β-ol-3,11-dion , er et endogent, naturlig forekommende steroid og androgen prohormon som produseres primært, om ikke utelukkende, i binyrene. Det er nært beslektet med 11β-hydroksyandrostenedion (11β-KA4), adrenosteron og 11-ketotestosteron (11-KT), som også produseres i binyrene.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgen kjønnsteroid og hormon. Enzymet 5α-reduktase katalyserer dannelsen av DHT fra testosteron i visse vev, inkludert prostatakjertelen, sædblærene, epididymider, huden, hårsekkene, leveren og hjernen. Dette enzymet formidler reduksjon av C4-5 dobbeltbinding av testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydelig sterkere som en agonist av androgenreseptoren (AR).
Androstane: Androstane er et C19-steroid med en gonankjerne. Androstan kan eksistere som en av to isomerer, kjent som 5α-androstan og 5β-androstan .
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, også kjent som 5α-androstane-3α, 17β-diol og noen ganger forkortet i litteraturen til 3α-diol , er et endogent steroidhormon og neurosteroid og en metabolitt av androgener som dihydrotestosteron (DHT).
3β-androstaniol: 3β-Androstanediol , også kjent som 5α-androstan-3β, 17β-diol , og noen ganger forkortet i litteraturen til 3β-diol , er et endogent steroidhormon og en metabolitt av androgener som dehydroepiandrosteron (DHEA) og dihydrotestosteron (DHT).
Androstanediol: Androstanediol kan referere til: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) - et endogent neurosteroid, svakt androgen og østrogen, og mellomliggende til androsteron 3β-Androstanediol (5α-androstane-3β, 17β-diol) - et endogent østrogen og mellomprodukt til epiandrosteron 3α-Etiocholandiol - et endogent mellomprodukt til etiocholanolone 3β-etiocholandiol - et endogent mellomprodukt til epietiocholanolone
Androstanedione: Androstanedion , også kjent som 5a-androstanedion eller som 5α-androstan-3,17-dion , er et naturlig forekommende androstan (5α-androstan) steroid og en endogen metabolitt av androgener som testosteron, dihydrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosteron (DHEA), og androstenedion. Det er C5-epimeren av etiocholandion (5β-androstanedion). Androstanedion dannes av androstenedion av 5a-reduktase og fra DHT av 17β-hydroksysteroiddehydrogenase. Den har litt androgen aktivitet.
Androstenone: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-on ) er et steroidferomon. Den finnes i spytt av svin, selleri, cytoplasma og trøffel sopp. Androstenon var det første feromonet fra pattedyr som ble identifisert. Det finnes i høye konsentrasjoner i spytt av hanngriser, og når det inhaleres av en kvinnelig gris som er i varme, resulterer det i at hunnen antar parringsstilling. Androstenone er den aktive ingrediensen i 'Boarmate', et kommersielt produkt laget av DuPont solgt til svinebønder for å teste purker for tidspunktet for kunstig inseminering.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5a-dihydroetisteron: 5α-dihydroetisteron er en aktiv metabolitt av det tidligere klinisk brukte, men nå avviklede progestinetisteronet og det eksperimentelle og aldri markedsførte hormonelle antineoplastiske medlet etynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra foreldrenes medikamenter katalyseres av 5a-reduktase i vev som uttrykker enzymet i store mengder som lever, hud, hårsekk og prostatakjertel. 5α-DHET har betydelig affinitet for steroidhormonreseptorer og kan bidra viktig til aktivitetene til dets foreldemedisiner.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
Dihydrofluoksymesteron: Dihydrofluoxymesterone er et androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det ble vurdert i behandlingen av brystkreft hos kvinner i minst en klinisk studie på 1970-tallet og viste effektivitet som lignet på den andre AAS. Legemidlet er den 5α-reduserte analogen og metabolitten av fluoksymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5α-dihydroaldosteron: 5α-dihydroaldosteron er en metabolitt av aldosteron som dannes av 5α-reduktase. Det er et kraftig antinatriuretisk middel som ligner på, men noe forskjellig fra aldosteron. Det produseres i nyrene.
5α-dihydrokortikosteron: 5a-dihydrokortikosteron , også kjent som 11β, 21-dihydroksy-5a-pregnan-3,20-dion , er et naturlig forekommende, endogent glukokortikoid steroidhormon og neurosteroid. Det biosyntetiseres fra kortikosteron av enzymet 5α-reduktase. DHC har sentral depressive effekter og svekker langsiktig potensering hos dyr.
5a-dihydrokortisol: 5a-dihydrokortisol ( 5α-DHF ), også kjent som hydrallostan eller som allodihydrokortisol , er en metabolitt av kortisol som dannes av 5a-reduktase. Det er tilstede i øyets vandige humor, produseres i øyets linse og være involvert i å regulere dannelsen av den vandige humoren. 5a-DHF kan videre metaboliseres til 3a, 5a-tetrahydrokortisol av 3a-hydroksysteroiddehydrogenase.
Dihydrodeoksykortikosteron: 5a-dihydrodeoksykortikosteron , også kjent som 21-hydroksy-5a-pregnan-20-on , er et endogent gestagen og neurosteroid. Det syntetiseres fra binyrhormonet deoksykortikosteron (DOC) av enzymet 5α-reduktase type I. DHDOC er en agonist av progesteronreseptoren, samt en positiv allosterisk modulator av GABA A- reseptoren , og er kjent for å ha antikonvulsive effekter.
5a-dihydroetisteron: 5α-dihydroetisteron er en aktiv metabolitt av det tidligere klinisk brukte, men nå avviklede progestinetisteronet og det eksperimentelle og aldri markedsførte hormonelle antineoplastiske medlet etynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra foreldrenes medikamenter katalyseres av 5a-reduktase i vev som uttrykker enzymet i store mengder som lever, hud, hårsekk og prostatakjertel. 5α-DHET har betydelig affinitet for steroidhormonreseptorer og kan bidra viktig til aktivitetene til dets foreldemedisiner.
5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
Dihydrofluoksymesteron: Dihydrofluoxymesterone er et androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det ble vurdert i behandlingen av brystkreft hos kvinner i minst en klinisk studie på 1970-tallet og viste effektivitet som lignet på den andre AAS. Legemidlet er den 5α-reduserte analogen og metabolitten av fluoksymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone er et naturlig forekommende anabole-androgene steroid (AAS) og et 5α-redusert derivat av nandrolon (19-nortestosteron). Det er en hovedmetabolitt av nandrolon og dannes av det ved virkningen av enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen av dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-dihydronorandandrolon: 5a-dihydronorandandrolon ( 5α -DHNED ), også kjent som 17a-etyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-etyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en metabolitt av noretandrolon dannet av 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5a-dihydronandrolon, viser 5α-DHNED redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til norethandrolone. Dens tilhørighet til androgenreseptoren er spesifikt omtrent 64% av norethandrolone.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5a-dihydronoretisteron: 5α-dihydronoretisteron er en viktig aktiv metabolitt av noretisteron (noretindron). Noretisteron er et progestin med ytterligere svak androgen og østrogen aktivitet. 5α-DHNET er dannet av noretisteron av 5α-reduktase i leveren og andre vev.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α -DHLNG ) er en aktiv metabolitt av progestin levonorgestrel som dannes av 5α-reduktase. Den har omtrent en tredjedel av affiniteten til levonorgestrel for progesteronreseptoren. I motsetning til levonorgestrel har forbindelsen både gestogen og antiprogestogen aktivitet, og har følgelig en selektiv progesteronreseptormodulator-lignende aktivitetsprofil. Dette er analogt med tilfellet med noretisteron og 5a-dihydronoretisteron. I tillegg til progesteronreseptoren, interagerer 5α-DHLNG med androgenreseptoren. Den har lignende affinitet for androgenreseptoren i forhold til levonorgestrel, og har androgene effekter på samme måte som levonorgestrel og testosteron. 5a-DHLNG blir videre transformert til 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG , som binder svakt til østrogenreseptoren og har svak østrogen aktivitet. Disse metabolittene anses å være ansvarlige for den svake østrogene aktiviteten til høye doser levonorgestrel.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydronormetandron: 5a-dihydronormetandron , også kjent som 17a-metyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-metyl-5a-østran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabole steroid og en sannsynlig metabolitt av normetandron dannet av 5α-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reduserte metabolitt 5α-dihydronandrolon, viser 5α-DHNMT redusert affinitet for androgenreseptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreseptoren er spesifikt omtrent 33 til 60% av normethandron.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgen kjønnsteroid og hormon. Enzymet 5α-reduktase katalyserer dannelsen av DHT fra testosteron i visse vev, inkludert prostatakjertelen, sædblærene, epididymider, huden, hårsekkene, leveren og hjernen. Dette enzymet formidler reduksjon av C4-5 dobbeltbinding av testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydelig sterkere som en agonist av androgenreseptoren (AR).
Dihydrotestosteron undekanoat: Dihydrotestosteronundekanoat ( DHTU ), også kjent som androstanolonundekanoat eller stanolonundekanoat , er et syntetisk androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det er en androgenester; spesifikt er det C17β-undekanoat (undecylat) ester av dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug av DHT. På samme måte som testosteronundekanoat (TU), er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en viktig aktiv metabolitt av oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombinasjon med oral TU har ingen effekt på første-pass-transformasjonen av TU til DHTU eller DHT, sannsynligvis på grunn av dens unike lymfatiske absorpsjonsvei. Oral DHTU kan absorberes av lymfesystemet på samme måte som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgjengelighet.
Dihydrotestosteron undekanoat: Dihydrotestosteronundekanoat ( DHTU ), også kjent som androstanolonundekanoat eller stanolonundekanoat , er et syntetisk androgen og anabole steroider (AAS) som aldri ble markedsført. Det er en androgenester; spesifikt er det C17β-undekanoat (undecylat) ester av dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug av DHT. På samme måte som testosteronundekanoat (TU), er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en viktig aktiv metabolitt av oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombinasjon med oral TU har ingen effekt på første-pass-transformasjonen av TU til DHTU eller DHT, sannsynligvis på grunn av dens unike lymfatiske absorpsjonsvei. Oral DHTU kan absorberes av lymfesystemet på samme måte som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgjengelighet.
5a-dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone er et naturlig forekommende anabole-androgene steroid (AAS) og et 5α-redusert derivat av nandrolon (19-nortestosteron). Det er en hovedmetabolitt av nandrolon og dannes av det ved virkningen av enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen av dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion , også kjent som 17a-hydroksy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) er et endogent steroid.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnan: 5a-gravidan , også kjent som Allopregnan eller som 10β, 13β-dimetyl-17β-etyl-5a-gonan , er et steroid og en moderforbindelse av en rekke steroiderivater. Det er en av epimerer av gravidan, den andre er 5β -regnan. Derivater av Allopregnane inkluderer de naturlig forekommende steroider Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone og 5a-Dihydroprogesterone.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5a-Pregnane-3α, 17a-diol-20-on: 5a-Pregnane-3a, 17a-diol-20-on , også kjent som 17a-hydroksyallopregnanolon ( 17-OH-allo ) er et endogent steroid.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , eller 5α -regnane-3α , 20α -diol , er en endogen metabolitt av progesteron og allopregnanolon og en isomer av pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol). Det har vist seg å fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-reseptoren, og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist seg å fungere som en agonist for den humane gravidan X-reseptoren, om enn med en EC 50 som er mer enn en størrelsesorden lavere enn for andre endogene graviditeter som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
5a-dihydroprogesteron: 5α-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid som syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellomprodukt i syntesen av allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5α-reduktase: 5a-reduktaser , også kjent som 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenaser , er enzymer involvert i steroidmetabolisme. De deltar i 3 metabolske veier: gallsyresyntesen, androgen- og østrogenmetabolismen. Det er tre isozymer av 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2 og SRD5A3, som varierer i forskjellige vev med alderen.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasemangel: 5α-reduktasemangel er en autosomal recessiv intersex tilstand forårsaket av en mutasjon i SRD5A2 , et gen som koder for enzymet 5α-reductase type 2. Fenotypen dette vanligvis forårsaker er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfigurasjon av de ytre kjønnsorganene til et spedbarn. På en måte er denne konfigurasjonen omtrent midt mellom fenotypiske menneskelige kjønnsorganer og fenotypiske menneskelige kvinnelige kjønnsorganer, i struktur og utseende. Det er en relativt vanlig form for kjønns tvetydighet forårsaket av undervirilisering av genetiske menn på grunn av flere forskjellige intersex forhold.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A1- genet. Det er en av tre former for steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-okso-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym som hos mennesker er kodet av SRD5A2- genet. Det er en av tre isozymer av 5α-reduktase.
5α-reduktasehemmer: 5α-reduktasehemmere ( 5-ARIer ), også kjent som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medisiner med antiandrogene effekter som hovedsakelig brukes til behandling av forstørret prostata og hårtap i hodebunnen. De brukes også noen ganger til å behandle overflødig hårvekst hos kvinner og som en komponent i hormonbehandling for transpersoner.