5-Bromouracil, 5-Bromouridine, 5-Bromouridine

5-Bromouracil: 5-Bromouracil er et bromert derivat av uracil som fungerer som en antimetabolitt- eller baseanalog, som erstatter tymin i DNA, og kan indusere DNA-mutasjon på samme måte som 2-aminopurin. Det brukes hovedsakelig som et eksperimentelt mutagen, men dets deoksyribosidderivat (5-brom-2-deoksy-uridin) brukes til å behandle svulster.
5-bromouridin: 5-bromouridin er et uridinderivat med en bromsubstituent ved det femte karbon. BrUrd er innlemmet i RNA og kan påvises immuncytokjemisk og analyseres ved cytometri. Det forårsaker DNA-skade gjennom basesubstitusjon og øker antall mutasjoner.
5-bromouridin: 5-bromouridin er et uridinderivat med en bromsubstituent ved det femte karbon. BrUrd er innlemmet i RNA og kan påvises immuncytokjemisk og analyseres ved cytometri. Det forårsaker DNA-skade gjennom basesubstitusjon og øker antall mutasjoner.
5C: 5C eller 5c kan referere til: 5C Situasjonsanalyse: Firma, konkurrenter, kunder, samarbeidspartnere, klima 5-C, et interneringssenter for ungdommer med høy risiko i Idaho CAL Cargo Air Lines IATA-kode Kromosomkonformasjon Capture Carbon Copy, eller 5C, en utvidelse av kromosomkonformasjonsfangingsmetoden (3C) som brukes i genomikk Femte Cambridge Survey of Radio Sources Five Cs of Singapore, et kulturuttrykk knyttet til materialisme Fem cent mynt Konsortiet til de fem Claremont-høyskolene Five Company (5C) Digital overføring innholdsbeskyttelse IPhone 5C, en smarttelefon designet og markedsført av Apple Inc. The Honor 5C 5C, produksjonskoden for Doctor Who- serien The Stones of Blood fra 1978
MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA er et indazolbasert syntetisk cannabinoid som har blitt solgt online som designermedisin. MDMB-4en-PINACA skiller seg fra 5F-MDMB-PINACA på grunn av erstatning av 5-fluorpentyl med en pent-4-en-del (4-en).
Neoklorogen syre: Neoklorogen syre eller er en naturlig polyfenolforbindelse som finnes i noen typer tørket frukt og en rekke andre plantekilder som fersken. Det finnes også i solsikkefrømel, jordskokkhoder, sikori [rød], halv-høybush blåbær, Highbush blåbær, Lovage, Burdock rot og Highbush blåbær. Det er en isomer av klorogen syre; begge disse er medlemmer av caffeoylquinsyre-klassen av molekyler.
Fem-valg seriell reaksjonstidsoppgave: Fem- valgs seriell reaksjonstidsoppgave (5CSRTT) er en laboratorieatferdsmessig oppgave som brukes i psykologisk forskning for å vurdere visuospatial oppmerksomhet og motorimpulsivitet hos dyr. Oppgaven foregår i et operatørkammer utstyrt med minst fem hull (blenderåpninger) som kan lyse, og et matbrett for å gi belønning. 5CSRTT krever at dyret korrekt identifiserer hvilken av de fem blenderåpningene som har blitt belyst kort, via en nesestikk, for å motta en sukkerbelønning. Vanskeligheten ved oppgaven styres av hvor lang tid blenderåpningen lyser: en kortere belysningstid krever at dyret tar større hensyn, og dermed er vanskeligere. Mellom hvert forsøk er det også et kort intervall der dyret må holde tilbake alle svarene, og enhver reaksjon i løpet av dette intervallet blir møtt med en kort tidsavbrudd og registrert som en svikt i hemmende kontroll.
5-karboksamidotryptamin: 5-karboksamidotryptamin ( 5-CT ) er et tryptaminderivat nært beslektet med nevrotransmitteren serotonin.
Idaho Department of Juvenile Corrections: Idaho Department of Juvenile Corrections (IDJC) er et statlig byrå i Idaho som driver tre juvenile korreksjonssentre og jobber tett med fylkesprøveavdelinger for å gi ansvar, samfunnsbeskyttelse og rehabilitering for rettferdighet involverte unge i Idaho. De tre fasilitetene er: Juvenile Corrections Center Lewiston (JCC-L) , Juvenile Corrections Center Nampa (JCC-N) , og Juvenile Corrections Center St. Anthony (JCC-SA) . Byrået har hovedkontor i Boise.
Pentose: I kjemi er en pentose et monosakkarid med fem karbonatomer. Den kjemiske formelen for alle pentoser er C 5 H 10 O 5 , og deres molekylvekt er 150,13 g / mol.
5-karboksamidotryptamin: 5-karboksamidotryptamin ( 5-CT ) er et tryptaminderivat nært beslektet med nevrotransmitteren serotonin.
Fem-korts stud: Fem-korts stud er den tidligste formen for kortspill-stud-poker, som stammer fra den amerikanske borgerkrigen, men spilles mindre ofte i dag enn mange andre mer populære pokerspill. Det er fremdeles et populært spill i deler av verden, spesielt i Finland hvor det spilles en spesifikk variant av femkortsnabb kalt Sökö. Ordet sökö brukes også for kontroll i Finland.
5-klor-αMT: 5-klor-α-metyltryptamin (5-klor-αMT), også kjent som PAL-542, er et tryptamin-derivat relatert til α-metyltryptamin (αMT) og en av bare noen få kjente spesifikk serotonin-dopamin-frigjørende midler (SDRAs) . Det har blitt undersøkt hos dyr som en potensiell behandling for kokainavhengighet. EC 50- verdiene av 5-klor-aMT ved fremkalling av in vitro- frigjøring av serotonin (5-HT), dopamin (DA) og noradrenalin (NE) i rottsynaptosomer ble rapportert som 16 nM, 54 nM og 3434 nM, med et NE / DA-forhold på 63,6 og et DA / 5-HT-forhold på 3,38, noe som indikerer at det er en svært spesifikk og velbalansert SDRA. Imidlertid har 5-klor-αMT også blitt funnet å virke som en potent full agonist av 5-HT2A-reseptoren, med en EC50-verdi på 6,27 nM, og en effekt på 105%, og nesten sikkert virker som en sterk agonist av andre serotoninreseptorer også.
5-klor-αMT: 5-klor-α-metyltryptamin (5-klor-αMT), også kjent som PAL-542, er et tryptamin-derivat relatert til α-metyltryptamin (αMT) og en av bare noen få kjente spesifikk serotonin-dopamin-frigjørende midler (SDRAs) . Det har blitt undersøkt hos dyr som en potensiell behandling for kokainavhengighet. EC 50- verdiene av 5-klor-aMT ved fremkalling av in vitro- frigjøring av serotonin (5-HT), dopamin (DA) og noradrenalin (NE) i rottsynaptosomer ble rapportert som 16 nM, 54 nM og 3434 nM, med et NE / DA-forhold på 63,6 og et DA / 5-HT-forhold på 3,38, noe som indikerer at det er en svært spesifikk og velbalansert SDRA. Imidlertid har 5-klor-αMT også blitt funnet å virke som en potent full agonist av 5-HT2A-reseptoren, med en EC50-verdi på 6,27 nM, og en effekt på 105%, og nesten sikkert virker som en sterk agonist av andre serotoninreseptorer også.
5-klor-αMT: 5-klor-α-metyltryptamin (5-klor-αMT), også kjent som PAL-542, er et tryptamin-derivat relatert til α-metyltryptamin (αMT) og en av bare noen få kjente spesifikk serotonin-dopamin-frigjørende midler (SDRAs) . Det har blitt undersøkt hos dyr som en potensiell behandling for kokainavhengighet. EC 50- verdiene av 5-klor-aMT ved fremkalling av in vitro- frigjøring av serotonin (5-HT), dopamin (DA) og noradrenalin (NE) i rottsynaptosomer ble rapportert som 16 nM, 54 nM og 3434 nM, med et NE / DA-forhold på 63,6 og et DA / 5-HT-forhold på 3,38, noe som indikerer at det er en svært spesifikk og velbalansert SDRA. Imidlertid har 5-klor-αMT også blitt funnet å virke som en potent full agonist av 5-HT2A-reseptoren, med en EC50-verdi på 6,27 nM, og en effekt på 105%, og nesten sikkert virker som en sterk agonist av andre serotoninreseptorer også.
5-klor-αMT: 5-klor-α-metyltryptamin (5-klor-αMT), også kjent som PAL-542, er et tryptamin-derivat relatert til α-metyltryptamin (αMT) og en av bare noen få kjente spesifikk serotonin-dopamin-frigjørende midler (SDRAs) . Det har blitt undersøkt hos dyr som en potensiell behandling for kokainavhengighet. EC 50- verdiene av 5-klor-aMT ved fremkalling av in vitro- frigjøring av serotonin (5-HT), dopamin (DA) og noradrenalin (NE) i rottsynaptosomer ble rapportert som 16 nM, 54 nM og 3434 nM, med et NE / DA-forhold på 63,6 og et DA / 5-HT-forhold på 3,38, noe som indikerer at det er en svært spesifikk og velbalansert SDRA. Imidlertid har 5-klor-αMT også blitt funnet å virke som en potent full agonist av 5-HT2A-reseptoren, med en EC50-verdi på 6,27 nM, og en effekt på 105%, og nesten sikkert virker som en sterk agonist av andre serotoninreseptorer også.
5-klor-αMT: 5-klor-α-metyltryptamin (5-klor-αMT), også kjent som PAL-542, er et tryptamin-derivat relatert til α-metyltryptamin (αMT) og en av bare noen få kjente spesifikk serotonin-dopamin-frigjørende midler (SDRAs) . Det har blitt undersøkt hos dyr som en potensiell behandling for kokainavhengighet. EC 50- verdiene av 5-klor-aMT ved fremkalling av in vitro- frigjøring av serotonin (5-HT), dopamin (DA) og noradrenalin (NE) i rottsynaptosomer ble rapportert som 16 nM, 54 nM og 3434 nM, med et NE / DA-forhold på 63,6 og et DA / 5-HT-forhold på 3,38, noe som indikerer at det er en svært spesifikk og velbalansert SDRA. Imidlertid har 5-klor-αMT også blitt funnet å virke som en potent full agonist av 5-HT2A-reseptoren, med en EC50-verdi på 6,27 nM, og en effekt på 105%, og nesten sikkert virker som en sterk agonist av andre serotoninreseptorer også.
5-klormetylfurfural: 5-Chloromethylfurfural er en organisk forbindelse med formelen C-4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Den består av et furan substituert ved 2- og 5-stillingene med formyl (CHO) og klormetyl- (CH2Ch) grupper. CMF, som det kalles, oppnås ved dehydrering av fruktose og andre cellulosederivater ved bruk av saltsyre. Det er en fargeløs væske. Det kan reduseres for å gi 5-metylfurfural, og kan hydrolyseres for å gi hydroksymetylfurfural.
Fem-valg seriell reaksjonstidsoppgave: Fem- valgs seriell reaksjonstidsoppgave (5CSRTT) er en laboratorieatferdsmessig oppgave som brukes i psykologisk forskning for å vurdere visuospatial oppmerksomhet og motorimpulsivitet hos dyr. Oppgaven foregår i et operatørkammer utstyrt med minst fem hull (blenderåpninger) som kan lyse, og et matbrett for å gi belønning. 5CSRTT krever at dyret korrekt identifiserer hvilken av de fem blenderåpningene som har blitt belyst kort, via en nesestikk, for å motta en sukkerbelønning. Vanskeligheten ved oppgaven styres av hvor lang tid blenderåpningen lyser: en kortere belysningstid krever at dyret tar større hensyn, og dermed er vanskeligere. Mellom hvert forsøk er det også et kort intervall der dyret må holde tilbake alle svarene, og enhver reaksjon i løpet av dette intervallet blir møtt med en kort tidsavbrudd og registrert som en svikt i hemmende kontroll.
5-Con trekanter: I geometri sies to trekanter å være 5-Con eller nesten kongruente hvis de ikke er kongruente trekanter, men de er like trekanter og deler to sidelengder. 5-Con-trekanter er viktige eksempler for å forstå løsningen av trekanter. Faktisk er det ikke nok å kjenne til tre vinkler og to sider for å bestemme en trekant opp til kongruens. En trekant sies å være i stand til 5-Con hvis det er en annen trekant som er nesten kongruent til den.
5D: 5D eller 5-D kan referere til:
5-DBFPV: 5-DBFPV er et sentralstimulerende middel av katinonklassen som har blitt solgt online som designermedisin. Det er en analog av MDPV der metylendioksyfenylgruppen er erstattet av dihydrobenzofuran.
British Rail Class 444: British Rail Class 444 (5DES) er et elektrisk passasjertog med flere enheter bygget av Siemens i Østerrike mellom 2002 og 2004. For tiden opererer de med ekspresstrafikk for South Western Railway.
Doxifluridin: Doxifluridin er en andre generasjons nukleosidanalog prodrug utviklet av Roche og brukt som et cytostatisk middel i cellegift i flere asiatiske land, inkludert Kina og Sør-Korea. Doxifluridine er ikke FDA-godkjent for bruk i USA. Den vurderes for tiden i flere kliniske studier som en frittstående behandling eller kombinasjonsbehandling.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), eller 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), også kjent som isoandrostenolon , samt androst-5-en-3α-ol-17-on , er et endogent androgen steroidhormon. Det er 3α-epimeren til dehydroepiandrosteron og den 5 (6) -dehydrogenerte og ikke-5a-reduserte analogen av androsteron (5a-androstan-3α-ol-17-on). DHA produseres i og utskilles fra binyrene, sammen med andre svake androgener som DHEA, androstenediol og androstenedion.
Dehydroepiandrosteron: Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), også kjent som androstenolon , er en endogen steroidhormonforløper. Det er en av de vanligste sirkulerende steroider hos mennesker. DHEA produseres i binyrene, kjønnsorganene og hjernen. Det fungerer som et metabolsk mellomprodukt i biosyntese av androgen og østrogen kjønnssteroider både i kjønnsorganene og i forskjellige andre vev. Imidlertid har DHEA også en rekke potensielle biologiske effekter i seg selv, som binder seg til en rekke nukleære og celleoverflate reseptorer, og fungerer som et neurosteroid og modulator av neurotrofiske faktor reseptorer.
Δ-dekalakton: δ-dekalakton ( DDL ) er en kjemisk forbindelse, klassifisert som en lakton, som naturlig forekommer i frukt og melkeprodukter i spor. Det kan fås fra både kjemiske og biologiske kilder. Kjemisk er den produsert fra Baeyer – Villiger oksidasjon av delfon. Fra biomasse kan den produseres via hydrogenering av 6-amyl-α-pyron. DDL har anvendelser innen næringsmiddel-, polymer- og landbruksnæringer for å formulere viktige produkter.
5-Decyne: 5-Decyne , også kjent som dibutylethyne , er en type alkyne med en trippelbinding på sitt femte karbon ('5-' indikerer plasseringen av trippelbindingen i kjeden). Formelen er C 10 H 18 . Densiteten ved 25 ° C og ellers er standardbetingelser 0,766 g / ml. Kokepunktet er 177 ° C. Den gjennomsnittlige molare massen er 138,25 g / mol.
5-dehydro-m-xylylene: 5-dehydro- m- oksylylen (DMX) er en aromatisk organisk triradikal og det første kjente organiske molekylet som bryter Hunds regel.
5-dehydro-m-xylylene: 5-dehydro- m- oksylylen (DMX) er en aromatisk organisk triradikal og det første kjente organiske molekylet som bryter Hunds regel.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), eller 5-dehydroandrosteron ( 5-DHA ), også kjent som isoandrostenolon , samt androst-5-en-3α-ol-17-on , er et endogent androgen steroidhormon. Det er 3α-epimeren til dehydroepiandrosteron og den 5 (6) -dehydrogenerte og ikke-5a-reduserte analogen av androsteron (5a-androstan-3α-ol-17-on). DHA produseres i og utskilles fra binyrene, sammen med andre svake androgener som DHEA, androstenediol og androstenedion.
Dehydroepiandrosteron: Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), også kjent som androstenolon , er en endogen steroidhormonforløper. Det er en av de vanligste sirkulerende steroider hos mennesker. DHEA produseres i binyrene, kjønnsorganene og hjernen. Det fungerer som et metabolsk mellomprodukt i biosyntese av androgen og østrogen kjønnssteroider både i kjønnsorganene og i forskjellige andre vev. Imidlertid har DHEA også en rekke potensielle biologiske effekter i seg selv, som binder seg til en rekke nukleære og celleoverflate reseptorer, og fungerer som et neurosteroid og modulator av neurotrofiske faktor reseptorer.
5-dehydroepisterol: 5-Dehydroepisterol er en sterol og et mellomprodukt i steroidbiosyntese, spesielt syntese av brassinosteroider. Den dannes fra episterol gjennom virkning av ERG3, C-5 steroldesaturase i gjæren og omdannes deretter til 24-metylenekolesterol ved 7-dehydrokolesterolreduktase.
COQ7: Mitokondrie 5-demetoksyubikinonhydroksylase , også kjent som koenzym Q7, hydroksylase , er et enzym som hos mennesker er kodet av COQ7- genet. Clk-1 ( klokke-1 ) genet koder for dette proteinet som er nødvendig for ubiquinonbiosyntese i ormen Caenorhabditis elegans og andre eukaryoter. Musversjonen av genet kalles mclk-1 og menneske-, fruktflue- og gjærhomologen COQ7 .
5-deoksyinositol: 5-deoksyinositol ( quercitol ) er en cyklitol. Det finnes i viner som er eldre i eiketønner. Det finnes også i Quercus sp. (eik) og i Gymnema sylvestre . Det er forskjellig fra querc e tol, et synonym for quercetin.
Strigolakton: Strigolaktoner er en gruppe kjemiske forbindelser produsert av plantens røtter. På grunn av deres virkningsmekanisme har disse molekylene blitt klassifisert som plantehormoner eller fytohormoner. Så langt har strigolaktoner blitt identifisert som ansvarlige for tre forskjellige fysiologiske prosesser: For det første fremmer de spiring av parasittiske organismer som vokser i vertsplantens røtter, slik som Striga lutea og andre planter av slekten Striga . For det andre er strigolaktoner grunnleggende for anerkjennelse av planten av symbiotiske sopp, spesielt arbuskulære mykorrhizalsopper, fordi de etablerer en mutualistisk tilknytning til disse plantene, og gir fosfat og andre næringsstoffer i jorda. For det tredje har strigolaktoner blitt identifisert som forgreningsinhiberingshormoner i planter; når de er til stede, forhindrer disse forbindelsene overflødig knopp som vokser i stengeterminaler, og stopper forgreningsmekanismen i planter.
Etodesnitazene: Etodesnitazene er et benzimidazolavledet opioid smertestillende middel, som opprinnelig ble utviklet på slutten av 1950-tallet sammen med etonitazene og en rekke relaterte derivater. Det er mange ganger mindre potent enn etonitazene i seg selv, men likevel 70 ganger kraftigere enn morfin i dyreforsøk. Tilsvarende analoger der N, N-dietylgruppen er erstattet av piperidin- eller pyrrolidinringer, beholder også betydelig aktivitet. Etodesnitazene er solgt som et designermedisin, og ble først identifisert i både Polen og Finland i mars 2020.
Fisetin: Fisetin (7,3 ', 4'-flavon-3-ol) er en plante-flavonol fra flavonoidgruppen av polyfenoler. Den finnes i mange planter, der den fungerer som fargestoff. Det finnes også i mange frukter og grønnsaker, som jordbær, epler, persimmons, løk og agurker. Dens kjemiske formel ble først beskrevet av den østerrikske kjemikeren Josef Herzig i 1891.
5-DBFPV: 5-DBFPV er et sentralstimulerende middel av katinonklassen som har blitt solgt online som designermedisin. Det er en analog av MDPV der metylendioksyfenylgruppen er erstattet av dihydrobenzofuran.
5-difosfomevalonsyre: 5-difosfomevalonsyre er et mellomprodukt i mevalonatveien. Mevalonate sti
5E: 5E eller 5-E kan referere til: 5 ° Ø, eller 5. meridian øst, en lengdegradskoordinat 5e, en type kategori 5-kabel 5E, en læringssyklus utviklet av Biological Sciences Curriculum Study. Astra 5 ° E, en kommunikasjonssatellitt Dungeons & Dragons 5. utgave , et fantasy-rollespill (RPG) utgitt i 2014. F-5E, en modell av Northrop F-5 jet Five Eyes, en spionasjeallianse mellom USA, Storbritannia, NZ, Canada og Australia. Tropisk depresjon Five-E (2008) SGA Airlines 5E, produksjonskoden for 1978–79 Doctor Who- serien The Power of Kroll
5-EAPB: 5-EAPB er et potensielt entaktogent amfetamin som er strukturelt relatert til 5-MAPB og 5-APB. Det kan forutsies å vise lignende effekter på disse stoffene hos mennesker, men farmakologien til 5-EAPB forblir ustudert fra og med 2020.
Etiocholane: Etiocholane , også kjent som 5β-androstan eller 5-epiandrostan , er et androstan (C19) steroid. Det er 5β-isomeren av androstan. Etiokolaner inkluderer 5β-androstanedion, 5β-dihydrotestosteron, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone og 3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedion: 19-Nor-5-androstenedione , også kjent som estr-5-en-3,17-dion , er et syntetisk, oralt aktivt anabole-androgene steroid (AAS) og et derivat av 19-nortestosteron (nandrolon) som aldri ble introdusert for medisinsk bruk. Det er et androgen prohormon av nandrolon og andre 19-norandrostaner.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol , også kjent som estr-5-en-3β, 17β-diol , er et syntetisk, oralt aktivt anabole-androgene steroid (AAS) og et derivat av 19-nortestosteron (nandrolon) som aldri ble introdusert for medisinsk bruk. Det er et androgen prohormon av nandrolon og andre 19-norandrostaner.
5-etoksy-DMT: 5-etoksy-DMT er et tryptaminderivat som tidligere har blitt syntetisert som et kjemisk mellomprodukt, men som ikke er undersøkt for å bestemme farmakologien.
Juncusol: Juncusol er en 9,10-dihydrofrenathren som finnes i Juncus- arter som J. acutus , J. effusus eller J. roemerianus .
5-etoksy-DMT: 5-etoksy-DMT er et tryptaminderivat som tidligere har blitt syntetisert som et kjemisk mellomprodukt, men som ikke er undersøkt for å bestemme farmakologien.
5-etyl-DMT: 5-etyl-N, N -dimethyltryptamine er et tryptamin-derivat som virker som en agonist ved 5-HT1A- og 5-HT-1D serotoninreseptorer, med omkring 3 x selektivitet for 5-HT-1D.
5-etynyl-2'-deoksyuridin: 5-Etynyl-2'-deoksyuridin ( EdU ) er en tymidinanalog som er innlemmet i DNA av delende celler. EdU brukes til å analysere DNA-syntese i cellekultur og oppdage celler i embryonale, nyfødte og voksne dyr som har gjennomgått DNA-syntese. Mens det ved høye doser kan være cellegiftig, blir dette molekylet nå mye brukt til å spore prolifererende celler i flere biologiske systemer.
5-Exo-hydroksykamfordehydrogenase: 5-exo-hydroksycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenase , FdeH ) er et enzym med systematisk navn 5-exo-hydroxycamphor: NAD + oxidoreductase . Dette enzymet katalyserer følgende kjemiske reaksjon 5-exo-hydroksykamfor + NAD + bornane-2,5-dion + NADH + H +
5F: 5F kan referere til: 5F (musikk), nøkkelunderskrift på fem leiligheter 5f elektroner; se Elektronkonfigurasjon 5-F-AMT, forkortelse for 5-Fluoro-AMT 5F, produksjonskoden for 1979 Doctor Who- serien The Armageddon Factor \\ IATA-kode for Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), også kjent som PAL-544 , er et antatt stimulerende, entaktogen og psykedelisk tryptaminderivat relatert til α-metyltryptamin (αMT). Det har vist seg å fungere som et velbalansert serotonin-noradrenalin-dopamin-frigjøringsmiddel, en 5- HT2A- reseptoragonist og en potent og spesifikk MAO-A-hemmer. Det gir en sterk head-twitch respons hos mus, og denne effekten er kjent for å korrelere med psykedeliske effekter hos mennesker, noe som antyder at 5-fluoro-αMT kan være en aktiv psykedelisk hos mennesker, selv om det ikke er kjent å ha blitt testet i mennesker og kan være farlig på grunn av den sterke hemming av MAO-A.
Flucytosine: Flucytosine , også kjent som 5-fluorocytosin ( 5-FC ), er et soppdrepende middel. Det brukes spesielt sammen med amfotericin B for alvorlige Candida- infeksjoner og kryptokokkose. Det kan brukes alene eller sammen med andre soppdrepende midler mot kromomykose. Flucytosine brukes gjennom munnen og ved injeksjon i en blodåre.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), som blant annet selges under merkenavnet Adrucil , er en cellegiftmedisin som brukes til å behandle kreft. Ved injeksjon i en blodåre brukes det til tykktarmskreft, spiserørskreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft og livmorhalskreft. Som krem ​​brukes den til aktinisk keratose, basalcellekarsinom og hudvorter.
Knivspill: Kniven spill, pinfinger, nerve, Bishop, stabscotch, kniv fingies, stabberscotch, fem finger fileten (FFF), eller "stikke mellom fingrene spillet", er et spill, karakterisert ved, å plassere håndflaten av en hånd ned på et bord med fingrene fra hverandre, ved hjelp av en kniv eller en annen skarp gjenstand, prøver man å stikke frem og tilbake mellom fingrene, bevege objektet frem og tilbake og prøve å ikke slå fingrene. Spillet er med vilje farlig, og utsetter spillerne for risiko for skade og arrdannelse, og før antibiotika risikerte et snitt eller penetrasjon sepsis og død. Et sammenleggbart blad bærer den ekstra faren for at "jo raskere du går, desto mer sannsynlig vil bladet brettes inn på seg selv og fange fingeren på den stikkende hånden din." Det kan spilles mye tryggere ved å bruke et annet objekt, for eksempel viskelærsiden på en blyant eller en markør med hetten på. I europeisk kultur blir det tradisjonelt sett på som et guttespill. Imidlertid kan fokuset på motorisk koordinering og fingerferdighet sammenlignes med klappende spill. Blant våre bølle underholdninger [eksil i Sibir] var et populært knivspill. Du legger håndflaten din flatt på et bord med fingrene fra hverandre. Så stikker du frem og tilbake mellom fingrene og prøver å ikke slå dem. Jo raskere du stikker, jo bedre vinner den raskeste. Jeg har fortsatt et synlig arr ... som en påminnelse om dette spillet. Jeg vet ikke hvorfor vi gjorde en så dum ting, men det virket som den mannlige tingen å gjøre på den tiden. Det var en macho ting å ha en jacknife da jeg var ung [i North Dakota] og enda mannligere å spille farlige spill med den. Et av lommekniv-spillene våre var ... mumbly-peg .... Et farligere spill ble bare kalt Knife Game, også noen ganger kjent som FFF. Dette spillet utfordret koordinasjonen din da du prøvde å stikke en kniv mellom de utstrakte fingrene mens du holdt håndflaten nede på bakken eller på et bord. Den som kunne gjøre det raskest på en avsatt tid, var vinneren. Taperen var den tregeste - eller den som stakk hånden eller fingeren. Jeg var den store taperen en gang, ... det etterlot et åpenbart arr ... med validering av ritualer som bekreftet manndom.
5-fluor-5-deoksy-D-ribose 1-fosfat: 5-fluor-5-deoksy- d- ribose 1-fosfat er metabolitt dannet under biosyntese av organofluorider. Den dannes av purinnukleosidfosforylasemediert fosforolytisk spaltning av 5'-deoksy-5'-fluoradenosin. Det isomeriseres til 5-fluor-5-deoksy-ribulose-1-fosfat som deretter spaltes av en aldolase for å frigjøre fluoracetaldehyd.
5-fluor-5-deoksy-D-ribose 1-fosfat: 5-fluor-5-deoksy- d- ribose 1-fosfat er metabolitt dannet under biosyntese av organofluorider. Den dannes av purinnukleosidfosforylasemediert fosforolytisk spaltning av 5'-deoksy-5'-fluoradenosin. Det isomeriseres til 5-fluor-5-deoksy-ribulose-1-fosfat som deretter spaltes av en aldolase for å frigjøre fluoracetaldehyd.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), også kjent som PAL-544 , er et antatt stimulerende, entaktogen og psykedelisk tryptaminderivat relatert til α-metyltryptamin (αMT). Det har vist seg å fungere som et velbalansert serotonin-noradrenalin-dopamin-frigjøringsmiddel, en 5- HT2A- reseptoragonist og en potent og spesifikk MAO-A-hemmer. Det gir en sterk head-twitch respons hos mus, og denne effekten er kjent for å korrelere med psykedeliske effekter hos mennesker, noe som antyder at 5-fluoro-αMT kan være en aktiv psykedelisk hos mennesker, selv om det ikke er kjent å ha blitt testet i mennesker og kan være farlig på grunn av den sterke hemming av MAO-A.
5-Fluoro-DMT: 5-fluor- N , N- dimetyltryptamin ( 5-fluor-DMT ) er et tryptaminderivat relatert til forbindelser slik som 5-brom-DMT og 5-MeO-DMT. Fluorinering av psykedeliske tryptaminer reduserer eller har liten effekt på 5-HT 2A / C- reseptoraffinitet eller egenaktivitet, selv om 6-fluoro-DET er inaktiv som psykedelisk til tross for at den fungerer som en 5-HT 2A- agonist, mens 4-fluoro-5 -metoksy-DMT er en mye sterkere agonist ved 5-HT 1A enn 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), også kjent som PAL-544 , er et antatt stimulerende, entaktogen og psykedelisk tryptaminderivat relatert til α-metyltryptamin (αMT). Det har vist seg å fungere som et velbalansert serotonin-noradrenalin-dopamin-frigjøringsmiddel, en 5- HT2A- reseptoragonist og en potent og spesifikk MAO-A-hemmer. Det gir en sterk head-twitch respons hos mus, og denne effekten er kjent for å korrelere med psykedeliske effekter hos mennesker, noe som antyder at 5-fluoro-αMT kan være en aktiv psykedelisk hos mennesker, selv om det ikke er kjent å ha blitt testet i mennesker og kan være farlig på grunn av den sterke hemming av MAO-A.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), også kjent som PAL-544 , er et antatt stimulerende, entaktogen og psykedelisk tryptaminderivat relatert til α-metyltryptamin (αMT). Det har vist seg å fungere som et velbalansert serotonin-noradrenalin-dopamin-frigjøringsmiddel, en 5- HT2A- reseptoragonist og en potent og spesifikk MAO-A-hemmer. Det gir en sterk head-twitch respons hos mus, og denne effekten er kjent for å korrelere med psykedeliske effekter hos mennesker, noe som antyder at 5-fluoro-αMT kan være en aktiv psykedelisk hos mennesker, selv om det ikke er kjent å ha blitt testet i mennesker og kan være farlig på grunn av den sterke hemming av MAO-A.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA er et pyrrolo [2,3-b] pyridin-3-karboksamidbasert syntetisk cannabinoid som har blitt solgt som et designmedisin. Det ble først identifisert av EMCDDA i februar 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA er et designermedisin og syntetisk cannabinoid. I 2018 var det den femte vanligste syntetiske cannabinoiden identifisert i legemidler som ble beslaglagt av Drug Enforcement Administration.
Flucytosine: Flucytosine , også kjent som 5-fluorocytosin ( 5-FC ), er et soppdrepende middel. Det brukes spesielt sammen med amfotericin B for alvorlige Candida- infeksjoner og kryptokokkose. Det kan brukes alene eller sammen med andre soppdrepende midler mot kromomykose. Flucytosine brukes gjennom munnen og ved injeksjon i en blodåre.
Fluorodeoksyuridylat: Fluorodeoksyuridylat, også kjent som FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoksyuridylat eller 5-Fluoro-2'-deoksyuridin 5'-monofosfat natriumsalt, er et molekyl dannet in vivo fra 5-fluoruracil eller 5-fluorodeoksyuridin.
5-fluoroorotisk syre: 5-fluoroorotisk syre ( 5FOA ) er et fluorert derivat av pyrimidin-forløperen orotinsyre. Den brukes i gjærgenetikk for å velge fravær av URA3-genet, som koder enzymet for dekarboksylering av 5-fluoroorotinsyre til 5-fluorouracil, en giftig metabolitt.
5-fluoroorotisk syre: 5-fluoroorotisk syre ( 5FOA ) er et fluorert derivat av pyrimidin-forløperen orotinsyre. Den brukes i gjærgenetikk for å velge fravær av URA3-genet, som koder enzymet for dekarboksylering av 5-fluoroorotinsyre til 5-fluorouracil, en giftig metabolitt.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), som blant annet selges under merkenavnet Adrucil , er en cellegiftmedisin som brukes til å behandle kreft. Ved injeksjon i en blodåre brukes det til tykktarmskreft, spiserørskreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft og livmorhalskreft. Som krem ​​brukes den til aktinisk keratose, basalcellekarsinom og hudvorter.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine er en selektiv agonist for AMPA-reseptoren, med bare begrensede effekter på kainatreseptoren. Det er et eksitotoksisk nevrotoksin når det brukes in vivo, og det brukes sjelden til intakte dyr, men det er mye brukt for å selektivt stimulere AMPA-reseptorer in vitro . Det ligner strukturelt forbindelsen willardiine, som også er en agonist for AMPA- og kainatreseptorene. Willardiine forekommer naturlig i Mariosousa willardiana og Acacia sensu lato.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), som blant annet selges under merkenavnet Adrucil , er en cellegiftmedisin som brukes til å behandle kreft. Ved injeksjon i en blodåre brukes det til tykktarmskreft, spiserørskreft, magekreft, kreft i bukspyttkjertelen, brystkreft og livmorhalskreft. Som krem ​​brukes den til aktinisk keratose, basalcellekarsinom og hudvorter.
5-formamidoimidazol-4-karboksamid-ribotid: 5-formamidoimidazol-4-karboksamid-ribotid er et mellomprodukt i dannelsen av puriner. Det dannes av enzymet AICAR-transformylase fra AICAR og 10-formyltetrahydrofolat.
5-formiminotetrahydrofolat: 5-formiminotetrahydrofolat er et mellomprodukt i katabolismen til histidin. Den produseres av glutamatformimidoyltransferase og deretter omdannes til 5,10-metenyltetrahydrofolat ved formiminotransferase cyklodeaminase.
5-formylcytosin: 5-Formylcytosin (5fC) er en pyrimidinnitrogenbase avledet fra cytosin. I sammenheng med nukleinsyrekjemi og biologi, blir det sett på som en epigenetisk markør. Oppdaget i 2011 i embryonale stamceller fra pattedyr av Thomas Carells forskningsgruppe, ble det nylig bekreftet at det modifiserte nukleosidet var relevant både som et mellomprodukt i den aktive demetyleringsveien og som en frittstående epigenetisk markør. Hos pattedyr dannes 5fC ved oksidasjon av 5-hydroksymetylcytosin (5hmC), en reaksjon formidlet av TET-enzymer. Den molekylære formel er C 5 H 5 3O 2.
Folinsyre: Folinsyre , også kjent som leukovorin , er et medisin som brukes til å redusere de toksiske effektene av metotreksat og pyrimetamin. Det brukes også i kombinasjon med 5-fluorouracil for å behandle kolorektal kreft, kan brukes til å behandle folatmangel som resulterer i anemi og metanolforgiftning. Det tas gjennom munnen, injeksjon i en muskel eller injeksjon i en blodåre.
5-formyluracil: 5-Formyluracil er en heterosyklisk organisk base. Det er produsert fra oksidasjon av metylgruppen av tymin. Det er mutagent.
5G: I telekommunikasjon er 5G femte generasjons teknologistandard for bredbånds mobilnettverk, som mobiltelefonselskaper begynte å distribuere over hele verden i 2019, og er den planlagte etterfølgeren til 4G-nettverkene som gir tilkobling til de fleste nåværende mobiltelefoner. 5G-nettverk antas å ha mer enn 1,7 milliarder abonnenter over hele verden innen 2025, ifølge GSM Association. I likhet med forgjengerne er 5G-nettverk mobilnettverk, der tjenesteområdet er delt inn i små geografiske områder som kalles celler . Alle 5G trådløse enheter i en celle er koblet til Internett og telefonnettverk med radiobølger gjennom en lokal antenne i cellen. Hovedfordelen med de nye nettverkene er at de vil ha større båndbredde, noe som gir høyere nedlastingshastigheter, til slutt opptil 10 gigabit per sekund (Gbit / s). På grunn av den økte båndbredden forventes det at nettverkene ikke utelukkende vil betjene mobiltelefoner som eksisterende mobilnettverk, men også brukes som generelle internettleverandører for bærbare datamaskiner og stasjonære datamaskiner, og konkurrerer med eksisterende Internett-leverandører som kabelinternett, og vil også gjøre det nye applikasjoner på internett av ting (IoT) og maskin til maskinområder. 4G-mobiltelefoner kan ikke bruke de nye nettverkene, som krever 5G-aktiverte trådløse enheter.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin er en naturlig kumarin med molekylformelen C 20 H 24 O 4 . Det finnes i essensielle oljer av sitrus som bergamott.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin er en naturlig kumarin med molekylformelen C 20 H 24 O 4 . Det finnes i essensielle oljer av sitrus som bergamott.
5H: 5H eller 5h kan referere til: Fifth Harmony, den amerikanske jentegruppen 5H, en type bly i blyant SSH 5H (WA), alternativ betegnelse for Washington State Route 507 Fly540 5 H, en svært ustabil isotop av hydrogen Dødsbyen , en Doctor Who- serie fra 1979
5-hydroksyikosatetraensyre: 5-hydroksyikosatetraensyre er en eikosanoid, dvs. en metabolitt av arakidonsyre. Den produseres av forskjellige celletyper hos mennesker og andre dyrearter. Disse cellene kan deretter metabolisere den dannede 5 ( S ) -HETE til 5-oxo-eikosatetraensyre (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraensyre eller 5-oxo-15-hydroksyeicosatetraensyre .
5-hydroksyindoleddiksyre: 5-hydroksyindoleddiksyre (5-HIAA) er den viktigste metabolitten av serotonin. I kjemisk analyse av urinprøver brukes 5-HIAA for å bestemme serotoninnivået i kroppen.
Hydroksymetylfurfural: Hydroksymetylfurfural (HMF), også 5- (hydroksymetyl) furfural, er en organisk forbindelse dannet ved dehydrering av visse sukkerarter. Det er et hvitt lavt smeltende fast stoff som er svært løselig i både vann og organiske løsningsmidler. Molekylet består av en furanring, som inneholder både aldehyd- og alkoholfunksjonelle grupper.
Alfa-metylserotonin: α-metylserotonin ( αMS ), også kjent som α-metyl-5-hydroksytryptamin ( α-metyl-5-HT ) eller 5-hydroksy-α-metyltryptamin ( 5-HO-αMT ), er et tryptaminderivat nært beslektet med nevrotransmitter serotonin (5-HT). Det fungerer som en ikke-selektiv serotoninreseptoragonist og har blitt brukt mye i vitenskapelig forskning for å studere funksjonen til serotoninsystemet.
Bufotenin: Bufotenin er et tryptaminderivat relatert til nevrotransmitteren serotonin. Det er et alkaloid som finnes i noen arter av padder, sopp og høyere planter.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5-hydroksy- N, N- di- iso- propyltryptamin ) er et tryptaminderivat som fungerer som en serotoninreseptoragonist. Det er først og fremst kjent som en metabolitt av det bedre kjente psykoaktive medikamentet 5-MeO-DiPT, men 5-HO-DiPT har også sjelden blitt oppdaget som et designmedisin i seg selv. Tester in vitro viser at 5-HO-DiPT har høy 5-HT 2A- affinitet og god selektivitet over 5-HT 1A , mens den er mer lipofil enn det relaterte medikamentet bufotenin (5-HO-DMT), som hovedsakelig gir perifere effekter.
Alfa-metylserotonin: α-metylserotonin ( αMS ), også kjent som α-metyl-5-hydroksytryptamin ( α-metyl-5-HT ) eller 5-hydroksy-α-metyltryptamin ( 5-HO-αMT ), er et tryptaminderivat nært beslektet med nevrotransmitter serotonin (5-HT). Det fungerer som en ikke-selektiv serotoninreseptoragonist og har blitt brukt mye i vitenskapelig forskning for å studere funksjonen til serotoninsystemet.
Arakidonsyre 5-hydroperoksid: Arakidonsyre 5-hydroperoksid er et mellomprodukt i metabolismen av arakidonsyre av ALOX5-enzymet hos mennesker eller Alox5-enzymet i andre pattedyr. Mellomproduktet metaboliseres deretter videre til: a) leukotrien A4 som deretter metaboliseres til den kjemotaktiske faktoren for leukocytter, leukotrien B4, eller til entreprenører i lungeluftveiene, leukotrien C4, leukotrien D4 og leukotrien E4; b) leukotiske kjemotaktiske faktorer, 5-hydroksykosatetraensyre og 5-okso-eikosatetraensyre; eller c) de spesialiserte formidlingsformidlere for betennelse, lipoksin A4 og lipoksin B4.
Serotonin: Serotonin eller 5-hydroksytryptamin ( 5-HT ) er en monoamin nevrotransmitter. Dens biologiske funksjon er kompleks og mangesidig, og modulerer humør, kognisjon, belønning, læring, hukommelse og mange fysiologiske prosesser som oppkast og vasokonstriksjon.
5-HT1 reseptor: 5-HT 1- reseptorene er en underfamilie av 5-HT-serotoninreseptorene som binder seg til den endogene nevrotransmitteren serotonin (også kjent som 5-hydroksytryptamin, eller 5-HT). Den 5-HT en underfamilie består av fem G-protein-koblede reseptorer (GPCR) som er koblet til G, / G o, og medierer inhiberende nevrotransmisjonen, inkludert 5-HT1A, 5-HT 1B, 5-HT-1D, 5-HT- 1E og 5- HT1F . Det er ingen 5-HT 1C- reseptor, da den ble omklassifisert som 5-HT 2C- reseptor . For mer informasjon, se de respektive hovedartiklene for de enkelte undertypene:
5-HT1A reseptor: Serotonin 1A-reseptoren er en undertype av serotoninreseptoren, eller 5-HT-reseptoren, som binder serotonin, også kjent som 5-HT, en nevrotransmitter. 5-HT1A uttrykkes i hjerne, milt og nyfødt nyre. Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR), koblet til Gi-proteinet, og dets aktivering i hjernen formidler hyperpolarisering og reduksjon av avfyringshastigheten til det postsynaptiske nevronet. Hos mennesker er serotonin 1A-reseptoren kodet av HTR1A-genet.
Serotoninreseptoragonist: En serotoninreseptoragonist er en agonist av en eller flere serotoninreseptorer. De aktiverer serotoninreseptorer på en måte som ligner på serotonin, en nevrotransmitter og hormon og den endogene liganden til serotoninreseptorene.
5-HT1A reseptor: Serotonin 1A-reseptoren er en undertype av serotoninreseptoren, eller 5-HT-reseptoren, som binder serotonin, også kjent som 5-HT, en nevrotransmitter. 5-HT1A uttrykkes i hjerne, milt og nyfødt nyre. Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR), koblet til Gi-proteinet, og dets aktivering i hjernen formidler hyperpolarisering og reduksjon av avfyringshastigheten til det postsynaptiske nevronet. Hos mennesker er serotonin 1A-reseptoren kodet av HTR1A-genet.
5-HT1B reseptor: 5-hydroksytryptaminreseptor 1B, også kjent som 5-HT 1B- reseptor, er et protein som hos mennesker er kodet av HTR1B- genet. 5-HT 1B- reseptoren er en 5-HT-reseptorundertype.
5-HT1B reseptor: 5-hydroksytryptaminreseptor 1B, også kjent som 5-HT 1B- reseptor, er et protein som hos mennesker er kodet av HTR1B- genet. 5-HT 1B- reseptoren er en 5-HT-reseptorundertype.
5-HT2C reseptor: 5-HT 2C- reseptoren er en undertype av 5-HT-reseptoren som binder den endogene nevrotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatorisk nevrotransmisjon. HTR2C betegner det humane genet som koder for reseptoren, som hos mennesker er lokalisert ved X-kromosomet. Ettersom menn har en kopi av genet, og hos kvinner er en av de to kopiene av genet undertrykt, kan polymorfier ved denne reseptoren påvirke de to kjønnene i ulik grad.
5-HT2C reseptor: 5-HT 2C- reseptoren er en undertype av 5-HT-reseptoren som binder den endogene nevrotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatorisk nevrotransmisjon. HTR2C betegner det humane genet som koder for reseptoren, som hos mennesker er lokalisert ved X-kromosomet. Ettersom menn har en kopi av genet, og hos kvinner er en av de to kopiene av genet undertrykt, kan polymorfier ved denne reseptoren påvirke de to kjønnene i ulik grad.
5-HT1D reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) reseptor 1D , også kjent som HTR1D , er en 5-HT-reseptor, men betegner også det humane genet som koder for det. 5-HT 1D virker på sentralnervesystemet, og påvirker bevegelse og angst. Det induserer også vaskulær vasokonstriksjon i hjernen.
5-HT1D reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) reseptor 1D , også kjent som HTR1D , er en 5-HT-reseptor, men betegner også det humane genet som koder for det. 5-HT 1D virker på sentralnervesystemet, og påvirker bevegelse og angst. Det induserer også vaskulær vasokonstriksjon i hjernen.
5-HT1D reseptoragonist: 5-HT 1D- reseptoragonister er farmasøytiske medikamenter for behandling av migrene. De inkluderer: Triptaner Ergotamin Dihydroergotamin, et derivat av førstnevnte Alniditan
5-HT1E reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) 1E-reseptor (5-HT 1E ) er en høyt uttrykt human G-proteinkoblet reseptor som tilhører 5-HT1-reseptorfamilien. Det humane genet er betegnet som HTR1E .
5-HT1E reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) 1E-reseptor (5-HT 1E ) er en høyt uttrykt human G-proteinkoblet reseptor som tilhører 5-HT1-reseptorfamilien. Det humane genet er betegnet som HTR1E .
5-HT1F reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) reseptor 1F , også kjent som HTR1F er et 5-HT 1 reseptorprotein og betegner også det humane genet som koder for det.
5-HT1F reseptor: 5-hydroksytryptamin (serotonin) reseptor 1F , også kjent som HTR1F er et 5-HT 1 reseptorprotein og betegner også det humane genet som koder for det.
Serotoninreseptoragonist: En serotoninreseptoragonist er en agonist av en eller flere serotoninreseptorer. De aktiverer serotoninreseptorer på en måte som ligner på serotonin, en nevrotransmitter og hormon og den endogene liganden til serotoninreseptorene.
5-HT reseptor: 5-HT-reseptorer , 5-hydroksytryptaminreseptorer eller serotoninreseptorer er en gruppe G-proteinkoblede reseptor- og ligandstyrte ionekanaler som finnes i det sentrale og perifere nervesystemet. De formidler både eksitatorisk og hemmende nevrotransmisjon. Serotoninreseptorene aktiveres av nevrotransmitteren serotonin, som fungerer som deres naturlige ligand.
5-HT1 reseptor: 5-HT 1- reseptorene er en underfamilie av 5-HT-serotoninreseptorene som binder seg til den endogene nevrotransmitteren serotonin (også kjent som 5-hydroksytryptamin, eller 5-HT). Den 5-HT en underfamilie består av fem G-protein-koblede reseptorer (GPCR) som er koblet til G, / G o, og medierer inhiberende nevrotransmisjonen, inkludert 5-HT1A, 5-HT 1B, 5-HT-1D, 5-HT- 1E og 5- HT1F . Det er ingen 5-HT 1C- reseptor, da den ble omklassifisert som 5-HT 2C- reseptor . For mer informasjon, se de respektive hovedartiklene for de enkelte undertypene:
5-HT2 reseptor: De 5-HT2-reseptorene er en underfamilie av 5-HT-reseptorer som binder den endogene neurotransmitter serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Den 5-HT-2-underfamilie består av tre G-protein-koblede reseptorer (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatoriske nevrotransmisjonen, inkludert 5-HT 2A og 5-HT 2B, og 5-HT 2C. For mer informasjon, se de respektive hovedartiklene for de enkelte undertypene:
5-HT2A reseptor: 5-HT2A-reseptoren er en subtype av 5-HT-2-reseptoren som tilhører den serotonin-reseptorfamilien og er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR). 5-HT 2A- reseptoren er en celleoverflatereseptor. 5-HT er en forkortelse for 5-hydroksy-tryptamin, som er serotonin. Dette er den viktigste eksitatoriske reseptorundertypen blant GPCR-er for serotonin, selv om 5-HT 2A også kan ha en hemmende effekt på visse områder som den visuelle cortex og den orbitofrontale cortex. Denne reseptoren ble først kjent for sin betydning som et mål for serotonerge psykedeliske medikamenter som LSD og psilocybinsopp. Senere kom den tilbake til fremtredende fordi den også ble funnet å formidle, i det minste delvis, virkningen av mange antipsykotiske stoffer, spesielt de atypiske.
5-HT2A reseptor: 5-HT2A-reseptoren er en subtype av 5-HT-2-reseptoren som tilhører den serotonin-reseptorfamilien og er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR). 5-HT 2A- reseptoren er en celleoverflatereseptor. 5-HT er en forkortelse for 5-hydroksy-tryptamin, som er serotonin. Dette er den viktigste eksitatoriske reseptorundertypen blant GPCR-er for serotonin, selv om 5-HT 2A også kan ha en hemmende effekt på visse områder som den visuelle cortex og den orbitofrontale cortex. Denne reseptoren ble først kjent for sin betydning som et mål for serotonerge psykedeliske medikamenter som LSD og psilocybinsopp. Senere kom den tilbake til fremtredende fordi den også ble funnet å formidle, i det minste delvis, virkningen av mange antipsykotiske stoffer, spesielt de atypiske.
5-HT2A reseptor: 5-HT2A-reseptoren er en subtype av 5-HT-2-reseptoren som tilhører den serotonin-reseptorfamilien og er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR). 5-HT 2A- reseptoren er en celleoverflatereseptor. 5-HT er en forkortelse for 5-hydroksy-tryptamin, som er serotonin. Dette er den viktigste eksitatoriske reseptorundertypen blant GPCR-er for serotonin, selv om 5-HT 2A også kan ha en hemmende effekt på visse områder som den visuelle cortex og den orbitofrontale cortex. Denne reseptoren ble først kjent for sin betydning som et mål for serotonerge psykedeliske medikamenter som LSD og psilocybinsopp. Senere kom den tilbake til fremtredende fordi den også ble funnet å formidle, i det minste delvis, virkningen av mange antipsykotiske stoffer, spesielt de atypiske.
5-HT2B reseptor: 5-hydroksytryptaminreseptor 2B ( 5-HT 2B ) også kjent som serotoninreseptor 2B er et protein som hos mennesker er kodet av HTR2B- genet. 5-HT 2B er et medlem av 5-HT-2-reseptoren familie som binder neurotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT).
5-HT2B reseptor: 5-hydroksytryptaminreseptor 2B ( 5-HT 2B ) også kjent som serotoninreseptor 2B er et protein som hos mennesker er kodet av HTR2B- genet. 5-HT 2B er et medlem av 5-HT-2-reseptoren familie som binder neurotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT).
5-HT2C reseptor: 5-HT 2C- reseptoren er en undertype av 5-HT-reseptoren som binder den endogene nevrotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatorisk nevrotransmisjon. HTR2C betegner det humane genet som koder for reseptoren, som hos mennesker er lokalisert ved X-kromosomet. Ettersom menn har en kopi av genet, og hos kvinner er en av de to kopiene av genet undertrykt, kan polymorfier ved denne reseptoren påvirke de to kjønnene i ulik grad.
5-HT2C reseptor: 5-HT 2C- reseptoren er en undertype av 5-HT-reseptoren som binder den endogene nevrotransmitteren serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Det er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatorisk nevrotransmisjon. HTR2C betegner det humane genet som koder for reseptoren, som hos mennesker er lokalisert ved X-kromosomet. Ettersom menn har en kopi av genet, og hos kvinner er en av de to kopiene av genet undertrykt, kan polymorfier ved denne reseptoren påvirke de to kjønnene i ulik grad.
5-HT2C reseptoragonist: 5-HT 2C reseptoragonister er en klasse medikamenter som aktiverer 5-HT 2C reseptorer. De har blitt undersøkt for behandling av en rekke tilstander, inkludert fedme, psykiatriske lidelser, seksuell dysfunksjon og urininkontinens.
5-HT2C reseptoragonist: 5-HT 2C reseptoragonister er en klasse medikamenter som aktiverer 5-HT 2C reseptorer. De har blitt undersøkt for behandling av en rekke tilstander, inkludert fedme, psykiatriske lidelser, seksuell dysfunksjon og urininkontinens.
5-HT2 reseptor: De 5-HT2-reseptorene er en underfamilie av 5-HT-reseptorer som binder den endogene neurotransmitter serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT). Den 5-HT-2-underfamilie består av tre G-protein-koblede reseptorer (GPCR) som er koplet til Gq / G 11 og medierer eksitatoriske nevrotransmisjonen, inkludert 5-HT 2A og 5-HT 2B, og 5-HT 2C. For mer informasjon, se de respektive hovedartiklene for de enkelte undertypene:
5-HT2A reseptor: 5-HT2A-reseptoren er en subtype av 5-HT-2-reseptoren som tilhører den serotonin-reseptorfamilien og er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR). 5-HT 2A- reseptoren er en celleoverflatereseptor. 5-HT er en forkortelse for 5-hydroksy-tryptamin, som er serotonin. Dette er den viktigste eksitatoriske reseptorundertypen blant GPCR-er for serotonin, selv om 5-HT 2A også kan ha en hemmende effekt på visse områder som den visuelle cortex og den orbitofrontale cortex. Denne reseptoren ble først kjent for sin betydning som et mål for serotonerge psykedeliske medikamenter som LSD og psilocybinsopp. Senere kom den tilbake til fremtredende fordi den også ble funnet å formidle, i det minste delvis, virkningen av mange antipsykotiske stoffer, spesielt de atypiske.
5-HT2C reseptoragonist: 5-HT 2C reseptoragonister er en klasse medikamenter som aktiverer 5-HT 2C reseptorer. De har blitt undersøkt for behandling av en rekke tilstander, inkludert fedme, psykiatriske lidelser, seksuell dysfunksjon og urininkontinens.
5-HT3 reseptor: 5-HT 3- reseptoren tilhører Cys-loop-superfamilien til ligand-gated ion-kanaler (LGIC) og skiller seg derfor strukturelt og funksjonelt fra alle andre 5-HT-reseptorer (5-hydroksytryptamin, eller serotonin) reseptorer som er G-proteinkoblet reseptorer. Denne ionekanalen er kationeselektiv og formidler neuronal depolarisering og eksitasjon i det sentrale og perifere nervesystemet.